如果是做腫瘤免疫研究的小伙伴，《癌生物學(xué)》一定不要錯(cuò)過！這本書內(nèi)容系統(tǒng)而全面，其中還有大量精美圖片，在結(jié)構(gòu)和邏輯上也是逐層深入，既適合科研入門，又適合課題深度挖掘，靈活的版式設(shè)計(jì)使得《癌生物學(xué)》更具吸引力。英文原版已更新到第三版。除了《癌生物學(xué)》，Hallmarks of Cancer系列綜述都值得細(xì)看！

2000年，Douglas Hanahan教授和Robert A. Weinberg教授共同在Cell雜志發(fā)表第一版The Hallmarks of Cancer。文章發(fā)表后，立刻成為領(lǐng)域內(nèi)經(jīng)典綜述。十年后的2011年，兩位教授對(duì)腫瘤標(biāo)志性事件進(jìn)行了更新和拓展，撰寫了第二版，Hallmarks of cancer: the next generation。2022年，Hallmarks of Cancer第三版正式發(fā)表，題目為Hallmarks of Cancer：New Dimensions。作者只有Hanahan教授（1951~），而當(dāng)時(shí)Robert A. Weinberg教授（1942~）已經(jīng)八十多歲了。

說起來不知道什么原因，Hallmarks of Cancer前兩版都發(fā)表在Cell期刊，而第三版發(fā)表在Cancer Discovery期刊。2022年后，70多歲的Hanahan教授可謂老當(dāng)益壯，碩果累累。我們僅列出其中具有領(lǐng)域內(nèi)里程碑意義的兩篇綜述。

2023年，在Cancer Cell發(fā)表題為cancer hallmarks intersect with neuroscience in the tumor microenvironment的經(jīng)典綜述，為神經(jīng)腫瘤研究指明新方向。

2024年，在Cell雜志發(fā)表題為Embracing cancer complexity: Hallmarks of systemic disease的觀點(diǎn)性文章（Perspective），從6大特征到14種表型，全面揭示腫瘤多樣性與異質(zhì)性的神秘面紗，正式把腫瘤看作一種全身性疾病。

2026年1月，Hanahan教授單獨(dú)執(zhí)筆在Cell期刊發(fā)表題為Hallmarks of cancer—Then and now, and beyond的綜述論文。這不僅是對(duì)Douglas Hanahan教授自2000年以來開創(chuàng)性工作的集大成總結(jié)，更是理解腫瘤這一全身性疾病本質(zhì)的深刻躍遷。其核心要點(diǎn)可以概括為三個(gè)方面。

回溯2000年，Hanahan與Weinberg首次提出六大核心標(biāo)志（如持續(xù)增殖信號(hào)、逃避生長(zhǎng)抑制、抵抗細(xì)胞死亡等），為理解腫瘤提供一個(gè)簡(jiǎn)潔有力的框架。2011年，他們又增加了基因組不穩(wěn)定性和炎癥兩大“賦能特征”，以及代謝重編程和免疫逃逸兩大“新興標(biāo)志”。

而2026年這篇綜述，徹底打破“列表式”的思維定式。它不再將這些標(biāo)志視為孤立的特征，而是將其整合為一個(gè)高度互聯(lián)、動(dòng)態(tài)交互的復(fù)雜適應(yīng)系統(tǒng)。腫瘤的進(jìn)展不再是簡(jiǎn)單地點(diǎn)亮一個(gè)個(gè)標(biāo)志，而是整個(gè)系統(tǒng)在網(wǎng)絡(luò)層面的協(xié)同演化。例如，腫瘤微環(huán)境中的神經(jīng)元活動(dòng)，不僅直接驅(qū)動(dòng)膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)，還能重塑免疫微環(huán)境，影響血管生成，形成一個(gè)跨系統(tǒng)的惡性循環(huán)。這完美詮釋了腫瘤作為全身性疾病的深刻內(nèi)涵。

這篇綜述另一重大貢獻(xiàn)是正式將解鎖表型可塑性（Unlocking phenotypic plasticity）提升為核心標(biāo)志之一。除了基因組改變和表觀重塑等以外，腸道乃至瘤內(nèi)微生物組被證實(shí)能深刻影響免疫治療效果、化療敏感性，甚至改變關(guān)鍵抑癌基因（如p53）的功能。這種可塑性是腫瘤異質(zhì)性、耐藥性和轉(zhuǎn)移的根本驅(qū)動(dòng)力。

早期的標(biāo)志理論主要聚焦于腫瘤細(xì)胞本身。而2026年的綜述則將焦點(diǎn)極大地?cái)U(kuò)展到了腫瘤生態(tài)系統(tǒng)。它強(qiáng)調(diào)，腫瘤的每一個(gè)標(biāo)志都離不開微環(huán)境中其他組分的支持。腫瘤神經(jīng)科學(xué)（Cancer neuroscience）已受到越來越過關(guān)注。感覺神經(jīng)元、自主神經(jīng)乃至中樞神經(jīng)都能通過釋放神經(jīng)遞質(zhì)、形成偽突觸等方式，直接調(diào)控腫瘤細(xì)胞行為。腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）、腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs）等不再是被動(dòng)的旁觀者，而是主動(dòng)參與構(gòu)建促瘤微環(huán)境、介導(dǎo)免疫抑制的關(guān)鍵角色。

Douglas Hanahan Tumor immunology, Tumor microenvironment

因此，未來的腫瘤標(biāo)志物研究，絕不是只盯著腫瘤。而是由神經(jīng)、免疫、微生物以及基質(zhì)細(xì)胞共同編織的整個(gè)腫瘤微環(huán)境。這篇綜述指明了未來腫瘤研究和臨床實(shí)踐的方向。我們必須發(fā)展系統(tǒng)生物學(xué)思維，利用多組學(xué)技術(shù)等，繪制出每位患者獨(dú)特的腫瘤生態(tài)系統(tǒng)圖譜。只有這樣，我們才能真正實(shí)現(xiàn)腫瘤的精準(zhǔn)治療。