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深度解讀“基因復(fù)活”技術(shù):復(fù)活滅絕物種,人類打開了上帝模式?

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這是《麻省理工科技評論》2026 年“十大突破性技術(shù)”深度解讀系列的第八篇內(nèi)容,關(guān)注 DeepTech,關(guān)注新興科技趨勢。

2025 年初,德州生物技術(shù)獨角獸 Colossal Biosciences 高調(diào)登上了《時代》周刊封面。封面圖片極具視覺沖擊力:一只擁有雪白色皮毛的犬科動物,目光深邃,被描述為約一萬年前游蕩在北美大陸的“恐狼”。

雖然 Colossal 聲稱這是古老物種的回歸,但嚴謹?shù)目茖W界迅速給出了更為冷靜的解釋:這并非真正的恐狼復(fù)生,而是一只經(jīng)過精密基因工程改造的灰狼?茖W家在它的基因組中,精確插入了約 20 處從古骨化石中提取并解碼的恐狼 DNA 片段。

為了培育出這只所謂的“恐狼”,首先是基因組解碼與比對,科學家們從分別擁有 1.3 萬年和 7.2 萬年歷史的恐狼遺。ㄑ例X和耳骨)中提取出古代 DNA 片段,通過高深度測序解析了恐狼的完整基因組,并將其與現(xiàn)代灰狼的約 1.9 萬個基因進行對比,鎖定了決定物種差異的關(guān)鍵位點;其次是精準基因編輯,研究人員并未直接拼接古代 DNA,而是采用了一種微創(chuàng)的細胞采集方式,從現(xiàn)代灰狼的血液中提取內(nèi)皮祖細胞(EPCs),并利用基因編輯技術(shù)對其中的 14 個關(guān)鍵基因進行了 20 處改寫,使其遺傳編碼與恐狼保持一致。


(來源:Colossal Biosciences)

隨后進入體細胞核移植與胚胎培育階段,科學家將這些經(jīng)過編輯的細胞核植入去核的卵細胞中,在實驗室培育出工程化胚胎;最后是跨物種代孕,這些胚胎被植入作為代孕母親的混合品種獵犬子宮內(nèi),經(jīng)過約 65 天的妊娠,最終通過預(yù)定的剖腹產(chǎn)手術(shù)產(chǎn)下了帶有恐狼特征的幼崽。這些幼崽在外部特征上展現(xiàn)出了恐狼標志性的強壯肩部、更大的頭骨與牙齒、以及獨特的嚎叫方式。

這只“嵌合體”生物的出現(xiàn),標志著基因復(fù)活技術(shù)已經(jīng)走過了理論驗證階段,進入了早期原型展示的關(guān)鍵時期。這也迫使我們必須以一種更加理性、客觀的視角,去審視這項入選《麻省理工科技評論》“十大突破性技術(shù)”的前沿領(lǐng)域——它究竟是滿足人類好奇心的昂貴游戲,還是拯救地球生態(tài)與人類健康的必要手段?

從本質(zhì)上講,基因復(fù)活并非字面意義上的“死而復(fù)生”。在現(xiàn)代遺傳學語境下,它更準確的定義應(yīng)當是“功能性代理物種的構(gòu)建”或“古老遺傳性狀的恢復(fù)”。得益于現(xiàn)代遺傳學、基因編輯以及體細胞核移植(克。┘夹g(shù)的飛速發(fā)展,科學家們正在讓 DNA 實現(xiàn)物理意義上的“時空穿越”。

這場技術(shù)革命的基礎(chǔ),始于早已滅絕生物的基因序列庫。近年來,隨著測序技術(shù)的普及與古 DNA 提取工藝的突破,這些數(shù)據(jù)庫的規(guī)模經(jīng)歷了爆炸式擴容。從博物館塵封標本中的渡渡鳥,到西伯利亞凍土層中保存完好的猛犸象組織,甚至是古人類骸骨中的遺傳物質(zhì),都在被科學家逐一數(shù)字化。這些古老的 ATCG 編碼,成為了連接過去與未來的橋梁。

目前,基因復(fù)活技術(shù)主要通過三條路徑并行推進:一是利用近親物種進行“回溯育種”,但這僅能恢復(fù)表型;二是利用冷凍活體細胞進行“克隆”,這受限于樣本的保存狀況;三是目前最主流的“基因組工程”,即在現(xiàn)存近親物種的基因組上,利用基因編輯加入古生物的關(guān)鍵性狀基因。

Colossal 的“恐狼”正是這一路線的產(chǎn)物。這種技術(shù)的真正野心,遠不止于滿足人類對史前巨獸的好奇心,更是為現(xiàn)代醫(yī)療與生態(tài)拯救開辟了全新路徑。

在醫(yī)療領(lǐng)域,基因復(fù)活技術(shù)展現(xiàn)出顯著潛力。佐治亞州立大學的研究團隊在 2025 年夏天利用這一技術(shù),嘗試恢復(fù)人類在數(shù)百萬年前演化中丟失的一種酶,這種酶缺失被視為痛風的根源。通過將古基因植入肝細胞,科學家旨在重啟代謝途徑,從而根治這一慢性疾病。

這一應(yīng)用源于對古人類基因組的深度分析,如尼安德特人 DNA 中發(fā)現(xiàn)的免疫相關(guān)基因,可能為現(xiàn)代藥物開發(fā)提供新靶點;此外,滅絕微生物的基因復(fù)活可用于抗生素研發(fā)。

2025 年的一項專利揭示,使用深度學習算法從滅絕蛋白質(zhì)組中識別 41 種抗菌肽,這些肽顯示出協(xié)同作用,可能對抗耐藥細菌。這一領(lǐng)域還包括“分子去滅絕”(molecular de-extinction),即復(fù)活滅絕的蛋白質(zhì)或代謝途徑,用于合成新型藥物或疫苗,潛在市場價值巨大。

生態(tài)保護是基因復(fù)活技術(shù)的另一主要應(yīng)用領(lǐng)域。非營利機構(gòu) Revive & Restore 在 2025 年克隆了黑足貂,這些克隆體攜帶了現(xiàn)存野生種群中已消失的遺傳變異,幫助緩解近親繁殖導(dǎo)致的滅絕風險。通過從冷凍細胞中復(fù)活古老基因多樣性,該技術(shù)為瀕危物種的繁衍提供了技術(shù)支持。

例如,Colossal 與澳大利亞大學合作,成功創(chuàng)建袋狼的干細胞,這可能在 8 年內(nèi)將袋狼后代重新引入野生環(huán)境。類似地,植物基因復(fù)活用于恢復(fù)生態(tài)系統(tǒng),如從古種子中提取耐氣候變化的基因,注入現(xiàn)代作物以增強森林或草原的恢復(fù)力。2025 年的一項研究顯示,基因編輯可將相關(guān)物種的耐熱或抗病基因引入瀕危物種,幫助它們適應(yīng)全球變暖。

從產(chǎn)業(yè)化現(xiàn)狀來看,基因復(fù)活仍處于早期階段,主要由少數(shù)公司和機構(gòu)主導(dǎo)。

產(chǎn)業(yè)界以 Colossal Biosciences 為核心,該公司成立于2021年,總部位于美國德克薩斯州達拉斯,已融資超過 5.55 億美元,2025 年估值超 100 億美元.公司重點推進猛犸象、袋狼、渡渡鳥、恐狼、南島巨恐鳥等物種的復(fù)活,通過基因編輯、古 DNA 整合和克隆技術(shù)創(chuàng)建功能性后代,并計劃于 2028 年產(chǎn)出猛犸象雜交個體。其已通過衍生企業(yè)實現(xiàn)了變現(xiàn),如 Form Bio 提供 AI 驅(qū)動的計算生物學平臺,用于藥物開發(fā)、Breaking 使用工程微生物降解塑料廢物;

與此同時,Revive & Restore 等非營利組織則聚焦保護應(yīng)用,已成功克隆瀕危物種,并與政府合作建立基因庫;學術(shù)界則在古 DNA 測序與倫理框架構(gòu)建上提供了不可或缺的支撐。

哈佛大學 Wyss 研究所、加州大學圣克魯茲分校古基因組學實驗室以及墨爾本大學 TIGRR 實驗室等機構(gòu),不僅解碼了滅絕物種的完整藍圖,更在 Andrew Pask、Oliver Ryder 等學者的帶領(lǐng)下,突破了有袋類胚胎體外發(fā)育和細胞重編程等科學瓶頸。

然而,大多數(shù)項目仍停留在實驗室階段,尚未實現(xiàn)大規(guī)模野生釋放,也并未實現(xiàn)大規(guī)模盈利,但其衍生出的技術(shù),如高通量基因編輯系統(tǒng)、人工子宮技術(shù)以及大規(guī)模細胞重編程平臺等,已經(jīng)在輔助生殖和器官再生市場顯現(xiàn)出巨大的商業(yè)潛力。

高通量基因編輯系統(tǒng)已成為輔助生殖領(lǐng)域的重要工具。這種系統(tǒng)主要基于 CRISPR-Cas9 等精確編輯平臺,能夠在多個基因位點同時進行修改,從而高效地優(yōu)化胚胎遺傳特征。在輔助生殖中,高通量基因編輯被用于胚胎篩選和修正遺傳缺陷,例如針對單基因遺傳病的夫婦,通過編輯體外受精胚胎中的致病基因,避免后代遺傳疾病。

Colossal 為袋狼和猛犸象開發(fā)的體外發(fā)育系統(tǒng)模擬子宮環(huán)境,通過精密微流控和氣體控制維持胚胎發(fā)育,已在 2025 年實現(xiàn)袋狼胚胎中妊娠發(fā)育。其在輔助生殖的擴展應(yīng)用涉及部分ectogenesis,即從子宮中轉(zhuǎn)移早產(chǎn)胎兒到人工系統(tǒng)繼續(xù)發(fā)育。

傳統(tǒng)輔助生殖依賴代孕或移植,但人工子宮允許胚胎在體外完整發(fā)育,避免倫理和法律爭議。目前,部分 ectogenesis 系統(tǒng)已進入動物試驗階段,如 2024 年,鄭州大學第一附屬醫(yī)院團隊完成了世界首例“去 ECMO 人造子宮”試驗,成功讓一只胎齡 4 個月的羊崽在人造子宮里存活了 90 分鐘。

盡管前景廣闊,基因復(fù)活技術(shù)仍面臨著極高的進入壁壘。首先是技術(shù)壁壘,古 DNA 的完整解析與多位點協(xié)同編輯后的基因表達穩(wěn)定性,仍是制約大規(guī)模應(yīng)用的技術(shù)瓶頸;其次是法律與準入壁壘,復(fù)活出的物種在法律地位上屬于“人工創(chuàng)造物”還是“保護物種”,目前尚無定論。

更為核心的壁壘在于生態(tài)風險評估。將具有數(shù)萬年前特征的物種或基因重新引入現(xiàn)代生態(tài)系統(tǒng),可能引發(fā)無法預(yù)測的連鎖反應(yīng),如新型病原體的傳播或競爭失衡。這種不確定性使得監(jiān)管機構(gòu)在審批相關(guān)項目時極度審慎。此外,社會倫理的挑戰(zhàn)同樣嚴峻:人類是否有權(quán)扮演“造物主”的角色,干預(yù)自然的演化進程?這種爭議不僅影響社會接受度,也直接關(guān)聯(lián)到資本市場的長期預(yù)期。

總體而言,基因復(fù)活技術(shù)的意義遠超出好奇心的滿足。它為生物多樣性保護注入新工具,在人類活動加速滅絕的時代,提供一種逆轉(zhuǎn)機制。Science 的一項研究基于種群下降模型估算,許多受威脅物種的遺傳多樣性已損失超過 10%,脆弱物種可能損失>9%,瀕危物種>16%,極危物種>33%。該研究預(yù)測若種群繼續(xù)下降,到 2050 年或更長期,平均遺傳多樣性損失可能達 19-66%(視物種而定)。

而這一技術(shù)可通過“復(fù)活”丟失變異來增強種群適應(yīng)性;此外,在氣候變化背景下,它有助于工程化生物以應(yīng)對極端天氣,如設(shè)計更耐旱的作物或更抗病的牲畜。這不僅提升農(nóng)業(yè)產(chǎn)量,還可能緩解糧食安全危機;在醫(yī)療上,它開辟了新路徑,利用滅絕基因開發(fā)針對癌癥或感染病的療法。

然而,技術(shù)的成功依賴于當前壁壘的突破:加強國際協(xié)議、增加資金透明,并優(yōu)先對現(xiàn)有物種保護。否則,它可能成為“技術(shù)烏托邦”的又一例證,而非真正解決方案。

基因復(fù)活入選了《麻省理工科技評論》2026 年度“十大突破性技術(shù)”,我們邀請三位來自產(chǎn)業(yè)與科研一線的代表,圍繞其關(guān)鍵技術(shù)路徑與產(chǎn)業(yè)進展進行了點評。

以下評論內(nèi)容均為個人見解,不代表《麻省理工科技評論》觀點



基因復(fù)活技術(shù)的深層科學意義與應(yīng)用潛力

“基因復(fù)活”技術(shù),雖然被公眾和媒體賦予了極具沖擊力的名稱,但在學術(shù)研究和技術(shù)探索的范疇里,它更多指的是對已滅絕生物遺傳信息進行提取、解析和功能驗證的一套不斷發(fā)展的技術(shù)方法體系的總稱。這里說的“復(fù)活”,其技術(shù)實際距離遠古完整生命的重建依然非常遙遠,更接近于一種基于基因編輯的關(guān)鍵性狀模擬或演化路徑的重現(xiàn),其核心是利用從化石、凍土、標本中獲取的遠古 DNA 碎片,借助基因組測序、人工智能預(yù)測和基因編輯技術(shù),將這些遺傳信息的關(guān)鍵片段或功能模塊,在現(xiàn)代近緣物種的基因組中進行重現(xiàn)。

例如,頗具代表性的“恐狼復(fù)活”工作,本質(zhì)上是在與現(xiàn)代灰狼高度相似的基因組基礎(chǔ)上,對多個與體型、毛色等表型相關(guān)的關(guān)鍵位點進行靶向編輯,從而在活體動物身上模擬出已滅絕恐狼的部分外部特征。

同樣,備受矚目的“猛犸象復(fù)活計劃”,其公布的技術(shù)進展包括利用多重基因編輯技術(shù)培育出攜帶有猛犸象毛皮特征基因的“長毛鼠”,以及將亞洲象體細胞重編程為多能干細胞,但其最終目標也并非完整復(fù)現(xiàn)一個史前猛犸象,而是旨在創(chuàng)造一個融合了猛犸象關(guān)鍵適應(yīng)性性狀(如耐寒、特殊脂肪代謝)的“功能性大象”。

這些科學實踐表明,當前的“基因復(fù)活”更大程度上是古基因組學與合成生物學、發(fā)育生物學交叉融合的延伸應(yīng)用,其重點在于對特定生物功能的測試與模擬。

這一系列技術(shù)進展的更深層意義,在于為我們提供了一個前所未有的研究范式。研究人員能夠借此直接檢驗關(guān)于重大演化事件的假說,如通過調(diào)控鳥類胚胎中的基因逆向重現(xiàn)類似恐龍的齒狀結(jié)構(gòu),為理解鳥類起源提供實證窗口;又如對猛犸象耐寒相關(guān)基因的功能解析,則可能揭示哺乳動物體溫調(diào)節(jié)與適應(yīng)極端環(huán)境的機制。

在醫(yī)學領(lǐng)域,對尼安德特人等滅絕古人類基因組的功能性研究,有助于理解某些現(xiàn)代免疫性、代謝性疾病的古老遺傳起源,為探索其病理機制提供新的演化視角。此外,在生態(tài)保護方面,從已滅絕物種基因組中挖掘出的適應(yīng)性遺傳變異,理論上也能為現(xiàn)存瀕危種群的遺傳多樣性恢復(fù)與適應(yīng)性管理提供潛在的基因資源。

然而,隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,其引發(fā)的倫理關(guān)注與生態(tài)風險也日益凸顯,這迫使我們必須在推動科學前沿的同時,在更廣泛的社會共識中去審慎界定其應(yīng)用的邊界,并在修復(fù)過去與保護當下之間做出權(quán)衡。



古生物復(fù)活技術(shù)的實現(xiàn)路徑、現(xiàn)實困境與倫理邊界

結(jié)合古化石 DNA 采集,基因測序,基因編輯和體細胞核移植技術(shù),將古基因在現(xiàn)存近似物種中實現(xiàn)功能重現(xiàn),是一項充滿探險和挑戰(zhàn)的工作。其潛在應(yīng)用在于:第一,重現(xiàn)已滅絕物種的生物學特性,也就是所謂的“物種復(fù)活”。這一定程度可以理解為通過基因編輯方式定向改造現(xiàn)存物種的基因組,難度大且復(fù)活的“程度”有限;第二,針對當前瀕危物種的生物學特性和生存環(huán)境,通過遠古物種優(yōu)勢基因在其體內(nèi)的“復(fù)活”,降低該物種的生存風險從而保護物種。

然而,這一進程中潛藏著嚴峻的瓶頸與風險。從技術(shù)層面看,有效獲得信息完整的古基因組序列極具挑戰(zhàn),化石資源的匱乏、DNA片段的識別與擴增、以及避免污染的深度測序都是難以跨越的關(guān)隘;同時,匹配遠古基因供體與現(xiàn)存受體物種(如恐狼與灰狼)亦是成敗關(guān)鍵,體細胞核移植技術(shù)的高門檻決定了其能否在受體中高效實現(xiàn)功能重現(xiàn)仍存疑;更為深層的是定義與倫理風險,獲得古基因的新生生物究竟應(yīng)如何定義,這構(gòu)成了科學、倫理與監(jiān)管的多重挑戰(zhàn)。

基于此,該技術(shù)的應(yīng)用邊界與關(guān)鍵觀察點必須得到嚴格界定。在瀕危物種保護研究中,應(yīng)側(cè)重于優(yōu)勢基因的有限“復(fù)活”以實現(xiàn)物種保育;在進化學研究中,則應(yīng)以現(xiàn)存生物為模型,通過復(fù)活特定基因來回溯古生物的生物學性狀;最核心的原則在于,對于攜帶復(fù)活基因的新生動物必須實施嚴格監(jiān)管并有效控制其種群,在確保生態(tài)風險完全可控之前,絕不宜讓其回歸野外環(huán)境。



論古生物復(fù)活研究的倫理、監(jiān)管與社會共識

古生物復(fù)活是一項極具創(chuàng)新性的前沿研究平臺,其核心技術(shù)包括古生物基因組測序技術(shù)、DNA 合成技術(shù)、多位點基因編輯技術(shù)以及哺乳動物克隆技術(shù)。這些技術(shù)不僅在現(xiàn)有領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用,更在古生物復(fù)活這一領(lǐng)域展現(xiàn)出獨特價值。從生態(tài)學角度來看,古生物復(fù)活技術(shù)可能為某些缺失的生態(tài)鏈環(huán)節(jié)提供補充,特別是在應(yīng)對氣候變化方面具有潛在應(yīng)用價值。

當前,基因編輯技術(shù)展現(xiàn)出了廣闊的應(yīng)用前景。其核心挑戰(zhàn)在于如何精準調(diào)控基因表達以實現(xiàn)特定性狀的重建,以及如何從單一基因修飾的細胞出發(fā),通過核移植、體細胞克隆或人工子宮等技術(shù)手段實現(xiàn)完整生物體的重構(gòu)。

生命科學技術(shù)的發(fā)展速度往往超出預(yù)期,尤其是在 AI 驅(qū)動的數(shù)據(jù)分析能力加持下,基因組預(yù)測和功能解析的準確性得到了顯著提升。與傳統(tǒng)機械工程不同,生物工程具有內(nèi)在的反饋調(diào)節(jié)機制,只需施加適當?shù)母深A(yù)即可引導(dǎo)其向預(yù)期方向演化。因此,如何開發(fā)和應(yīng)用這些干預(yù)手段是未來研究的關(guān)鍵。

基于當前技術(shù)發(fā)展趨勢,我相信在未來 3-5 年內(nèi),古生物復(fù)活相關(guān)的技術(shù)平臺將實現(xiàn)重大突破。與此同時,如何將這些技術(shù)更好地應(yīng)用于醫(yī)療健康、環(huán)境保護、糧食安全和工業(yè)制造等領(lǐng)域?qū)⑹窍乱徊降闹匾n題。在此過程中,不可忽視的是必須注重生物倫理規(guī)范、法律監(jiān)管和社會共識的建設(shè),確保這一領(lǐng)域的研究和應(yīng)用能夠健康、有序地發(fā)展。只有通過多學科交叉融合和國際合作機制的建立,才能真正推動古生物復(fù)活技術(shù)走向成熟。

1.Wan, F., Torres, M.D.T., Peng, J. et al. Deep-learning-enabled antibiotic discovery through molecular de-extinction. Nat. Biomed. Eng 8, 854–871 (2024). https://doi.org/10.1038/s41551-024-01201-x

2.https://reviverestore.org/projects/woolly-mammoth/why-bring-it-back/?referrer=grok.com

3.https://doi.org/10.1016/j.chom.2023.07.001

4.https://www.science.org/doi/10.1126/science.abn5642

5.https://time.com/7274542/colossal-dire-wolf/

運營/排版:何晨龍



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2026-04-22 18:19:34
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小娛樂悠悠
2026-04-22 09:33:58
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離離言幾許
2026-04-22 07:06:44
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界面新聞
2026-04-22 17:32:17
2026-04-22 20:48:49
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