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1月27日，先聲藥業(yè)宣布，與德國勃林格殷格翰達成一項獨家許可與合作協(xié)議，雙方將共同開發(fā)先聲藥業(yè)自研的TL1A/IL-23p19雙特異性抗體SIM0709，用于炎癥性腸病的治療。

根據協(xié)議，勃林格殷格翰將獲得該項目在大中華區(qū)以外的全球權益。先聲藥業(yè)將獲得4200萬歐元的首付款，并基于研發(fā)進展、監(jiān)管審批及商業(yè)化等情況，最高可獲得10.16億歐元的里程碑付款。此外，公司有權就大中華區(qū)以外的凈銷售額收取特許權使用費。

公告顯示，SIM0709是先聲藥業(yè)多抗技術平臺開發(fā)的長效人源化雙特異性抗體，可同時靶向腫瘤壞死因子樣細胞因子1A（TL1A）和白介素23（IL-23），阻斷導致IBD發(fā)生發(fā)展的兩條核心通路。SIM0709在體外原代細胞實驗和體內動物實驗中均表現出優(yōu)異的藥效協(xié)同效果，甚至優(yōu)于兩個單藥的聯(lián)用。

目前，全球有超過300萬人受到炎癥性腸病的影響，現有醫(yī)療手段無法完全預防或逆轉疾病及并發(fā)癥，使得該領域存在巨大未滿足的臨床需求。先聲藥業(yè)表示，此次與勃林格殷格翰合作，將共同推進創(chuàng)新療法開發(fā)，以期重新定義有效治療手段，改善全球患者的治療和生活質量。

據悉，本次合作是先聲藥業(yè)在自身免疫疾病領域的第2個創(chuàng)新藥海外授權項目，也是該公司第5個實現對外技術授權許可的自研創(chuàng)新藥早研項目，潛在交易總金額累計已超過46億美元。

從數據來看，2025年成為中國創(chuàng)新藥對外授權的“大年”。據醫(yī)藥魔方數據，2025年中國創(chuàng)新藥共完成157起海外授權交易，總金額達1356.55億美元，首付款合計70億美元，三項數據均創(chuàng)歷史新高，且交易總額占全球比例首次突破49%，超越美國成為全球第一。