吉妮歐生物擁有2000余平的研發(fā)服務(wù)平臺，包含GMP標(biāo)準(zhǔn)的1000+細(xì)胞庫資源和近萬種通路機(jī)制的靶點(diǎn)資源，同時具備ABSL-2 、BSL-2備案的生物安全二級實(shí)驗(yàn)室（P2）， 專業(yè)高效的SPF級藥效研究平臺，可實(shí)施大、小動物（鼠、猴等）研究，同時可提供70+不同臨床表型和適應(yīng)癥需求的動物疾病模型，以及300+CDX/PDX模型。 圍繞著新靶點(diǎn)、新機(jī)制的創(chuàng)新藥研發(fā)需求，吉妮歐始終專注于行業(yè)缺乏好用疾病模型的痛點(diǎn)，為用戶提供定制化的，符合臨床表型和發(fā)病機(jī)制的疾病模型與藥效整體解決方案，助力藥企及科研單位提供一站式服務(wù)。

　　吉妮歐生物可提供一站式科研及CRO解決方案，服務(wù)國內(nèi)外藥企、科研院所及醫(yī)療機(jī)構(gòu)，具體包括：

　　傳統(tǒng)CRO服務(wù)（人類醫(yī)藥領(lǐng)域）：

　　·腫瘤藥物評價：PDX模型、CDX模型、CAR-T療效評價、腫瘤疫苗評價等。

　　·自身免疫疾病藥物評價：特應(yīng)性皮炎模型、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型等。

　　·抗感染藥物評價：細(xì)菌/病毒感染模型（如膿毒癥、尿路感染、HBV模型）。

　　·代謝類疾病藥物評價：糖尿病模型、肥胖模型、非酒精性脂肪肝模型等。

　　·心血管/慢性疾病藥物評價：高血壓、心衰模型、慢性腎病模型等。

　　·毒理與安全性研究：急性毒性（LD50）、長期毒性、藥代動力學(xué)研究，符合獸藥和人類藥物申報要求。

　　吉妮歐生物4步高效交付流程：

　　·需求溝通：定制模型/藥效方案，24小時內(nèi)響應(yīng)。

　　·合同確認(rèn)：透明報價（含動物/檢測明細(xì)）。

　　·實(shí)驗(yàn)執(zhí)行：實(shí)時VR進(jìn)度追蹤，確保透明化操作。

　　·報告交付：提供原始數(shù)據(jù)、分析結(jié)論及病理切片實(shí)物。

　　·服務(wù)特色：提供個性化方案設(shè)計、科研項目申報支持、SCI論文編輯服務(wù)，形成“課題設(shè)計-實(shí)驗(yàn)執(zhí)行-成果轉(zhuǎn)化”全鏈條支持。