阿斯利康（AstraZeneca）在近期公布的季報(bào)中披露，其口服GLP-1候選藥物elecoglipron（AZD5004）在兩項(xiàng)分別用于治療肥胖/超重人群及2型糖尿病患者（T2D）的2b期臨床試驗(yàn)中均達(dá)成主要終點(diǎn)。公司表示，該試驗(yàn)結(jié)果支持elecoglipron啟動(dòng)3期臨床試驗(yàn)。

分析顯示，在針對(duì)肥胖或超重且合并至少一種共病人群的2b期VISTA研究中，elecoglipron在26周時(shí)顯著改善了受試者的體重變化，并提高了體重較基線下降≥5%的受試者比例，達(dá)成主要終點(diǎn)。在另一項(xiàng)面向2型糖尿病患者的2b期SOLSTICE研究中，該藥物同樣在26周時(shí)實(shí)現(xiàn)了糖化血紅蛋白（HbA1c）較基線下降這一主要終點(diǎn)。

Elecoglipron是一款每日一次的小分子GLP-1受體激動(dòng)劑。2023年11月，阿斯利康與誠益生物達(dá)成獨(dú)家協(xié)議，以潛在18.25億美元的總額獲得其開發(fā)權(quán)益，用于治療包括肥胖癥、T2D和其他合并癥在內(nèi)的適應(yīng)證。

參考資料：

[1] AstraZeneca results: FY and Q4 2025. Retrieved February 10, 2026 from https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/2025/Q4-FY/Full-year-Q4-2025-results-announcement.pdf

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