(醫(yī)藥健聞2026年2月25訊）
企業(yè)動態(tài) 美敦力(Medtronic)旗下MiniMed集團(tuán)周二表示，其美國首次公開發(fā)行(IPO)的目標(biāo)估值最高可達(dá)78.6億美元，標(biāo)志著這家醫(yī)療設(shè)備制造商分拆糖尿病業(yè)務(wù)的計劃邁出重要一步。這家子公司是糖尿病護(hù)理領(lǐng)域的龍頭企業(yè)，主要生產(chǎn)胰島素泵、血糖監(jiān)測系統(tǒng)及傳感器等產(chǎn)品。美敦力此次決定分拆MiniMed，距離其以約33億美元收購該業(yè)務(wù)已近25年。美敦力預(yù)計在IPO完成6個月后，對 MiniMed進(jìn)行后續(xù)完全分拆。MiniMed擬在納斯達(dá)克上市。 阿斯利康發(fā)布公告稱，公司首席執(zhí)行官Pascal Soriot（蘇博科）2025年的總薪酬同比上漲6.4%，達(dá)到1770萬英鎊（約合2387萬美元）。其薪資漲幅主要由年度獎金提升推動，蘇博科也因此繼續(xù)躋身富時100指數(shù)成分股企業(yè)中薪酬最高的高管之列。 之江生物完成對三優(yōu)生物醫(yī)藥（上海）有限公司的新一輪戰(zhàn)略增持。三優(yōu)生物是一家以超萬億分子庫和智能科技驅(qū)動的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。本次戰(zhàn)略增持基于技術(shù)互補(bǔ)性與產(chǎn)業(yè)協(xié)同邏輯，進(jìn)一步整合優(yōu)勢資源，鞏固并深化了之江生物在精準(zhǔn)醫(yī)療下“診斷+治療”的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。 因美納發(fā)布一項為期18個月的創(chuàng)新升級路線圖，旨在進(jìn)一步增強(qiáng)NovaSeq X測序儀的能力與價值。升級內(nèi)容包括：首次實現(xiàn)最高可達(dá)Q70的質(zhì)量分值，同時將測序速度提升30%，讀數(shù)產(chǎn)出提升至最高350億。未來數(shù)周內(nèi)，“交錯啟動”功能與新測序流動槽將陸續(xù)面向客戶啟用。這些升級將共同提升每日測序生產(chǎn)力，并擴(kuò)大單臺儀器可規(guī)?；\行的應(yīng)用范圍。 “趕早赴約，憶路守護(hù)”阿爾茨海默病科普創(chuàng)意大賽近日啟動。由禮來與清華大學(xué)攜手，聚焦“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治”，大賽旨在搭建匯聚青年智慧與專業(yè)力量的科普創(chuàng)作平臺，鼓勵以更具創(chuàng)意、更易傳播的方式展開科學(xué)表達(dá)，推動公眾減少對該疾病的誤解，提升大眾對于疾病和新出現(xiàn)的診療技術(shù)手段的理解，并改變目前針對老年期癡呆存在污名化和無藥可治的錯誤認(rèn)知，助力老年期癡呆可防、可治、可管理的全社會共識的加速形成。 費森尤斯醫(yī)療(Fresenius Medical Care)發(fā)布2025年第四季度和全年業(yè)績。第四季度營收50.7億歐元，上年同期為50.85億歐元。季度營業(yè)利潤5.94億歐元，上年同期為2.59億歐元，同比增長129%。季度凈利潤3.27億歐元，上年同期為6700萬歐元，同比增長389%。全年營收196.28億歐元，上年為193.36億歐元，同比增長2%。全年營業(yè)利潤18.27億歐元，上年為13.92億歐元，同比增長31%。全年凈利潤9.78億歐元，上年同期為5.38億歐元，同比增長82%。 漢瑞祥(Henry Schein)公布2025年第四季度和全年業(yè)績。第四季度凈銷售額34.37億美元，上年同期為31.91億美元。季度營業(yè)利潤1.63億美元，上年同期為1.55億美元。季度歸屬公司的凈利潤1.01億美元，上年同期為9400萬美元。全年凈銷售額131.84億美元，上年為126.73億美元。全年營業(yè)利潤6.53億美元，上年為6.21億美元。全年歸屬公司的凈利潤3.98億美元，上年為3.9億美元。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 美國總統(tǒng)特朗普重申“醫(yī)療計劃”，這是本屆政府為降低醫(yī)療成本提出的方案。他多次表示，希望資金能直接用于患者，而不是流向保險公司。他呼吁醫(yī)療保健服務(wù)提供方實現(xiàn)最高程度的價格透明。特朗普強(qiáng)調(diào)與制藥公司達(dá)成的協(xié)議，將美國視為“最惠國”，并以更低價格提供藥品。 諾和諾德和聯(lián)邦生物科技表示，二者聯(lián)合開發(fā)的一款實驗性肥胖癥藥物在中國的一項中期臨床試驗中幫助患者減輕了體重。在這項中國研究中，名為UBT251的藥物在給藥24周后，使患者平均體重減輕了最高19.7%。UBT251與諾和諾德目前的產(chǎn)品組合不同，它通過三種不同的激素來治療肥胖癥、2型糖尿病和其他疾病。它將GLP-1與另一種激素GIP的模擬物（用于降低食欲和血糖）以及胰高血糖素（用于防止低血糖）結(jié)合起來。 就斯魯利單抗注射液，復(fù)宏漢霖與KGbio簽訂《修訂及部分終止協(xié)議》，終止《2023年獨家許可協(xié)議》及印尼以外區(qū)域的相關(guān)許可，復(fù)宏漢霖將依轉(zhuǎn)讓進(jìn)展向KGbio支付至多3375萬美元里程碑付款。同日，復(fù)宏漢霖與雅培（Abbott）簽訂《2024年許可協(xié)議之修正案》，擴(kuò)展許可區(qū)域，雅培將依條件額外支付至多4600萬美元監(jiān)管里程碑款、至多8000萬美元銷售里程碑款。此次進(jìn)展旨在拓展海外市場，但與雅培合作及相關(guān)款項收取存在不確定性。 君實生物與德琪醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將共同探索君實生物自主研發(fā)的JS207（抗PD-1/VEGF雙特異性抗體）與德琪醫(yī)藥的ATG-037（口服CD73小分子抑制劑）在中國大陸腫瘤患者中的聯(lián)合治療協(xié)同潛力。JS207是君實生物自主研發(fā)的重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體，在臨床前及臨床研究中均顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性及可控的安全性特征。 達(dá)石藥業(yè)（廣東）有限公司與美國新銳生物制藥企業(yè)Slate Medicines, Inc.達(dá)成獨家授權(quán)合作，將公司自主研發(fā)的、潛在同類最佳的、靶向垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽(PACAP)的單克隆抗體DS009（Slate Medicines命名為SLTE-1009）的全球（大中華區(qū)除外）臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利獨家許可給對方，用于偏頭痛等頭痛疾病的預(yù)防治療。達(dá)石藥業(yè)將獲得首付款、各階段里程碑付款及全球銷售額分級特許權(quán)使用費，同時保留DS009在大中華區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。 CDE官網(wǎng)顯示，阿斯利康Baxdrostat片上市申請獲受理。根據(jù)臨床試驗進(jìn)展，推測適應(yīng)癥為高血壓。Baxdrostat是一種全球首創(chuàng)、高選擇性的醛固酮合成酶抑制劑（ASI），可抑制醛固酮合酶。2023年，阿斯利康18億美元收購CinCor，囊獲了Baxdrostat。 康希諾公告，公司產(chǎn)品ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）（MCV4）適用人群年齡范圍由“3月齡-3周歲（47月齡）兒童”擴(kuò)大至“3月齡-6周歲（83月齡）兒童”。曼海欣為我國首個腦膜炎球菌四價結(jié)合疫苗產(chǎn)品，于2021年12月獲批上市。 安圖生物液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜試劑產(chǎn)品“同型半胱氨酸檢測試劑盒（液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法）”獲得河南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證。目前，公司已擁有九款液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜試劑產(chǎn)品。 新橋生物宣布，其核心管線Givastomig的全球隨機(jī)II期臨床研究，已于近日完成首例患者入組給藥。作為Claudin18.2 (CLDN18.2) × 4-1BB雙特異性抗體，Givastomig的此次研究旨在評估其聯(lián)合納武利尤單抗(nivolumab)及化療方案(mFOLFOX6)，用于HER2陰性轉(zhuǎn)移性胃癌患者的一線（1L）治療效果。