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EMBO Rep丨張雷團(tuán)隊(duì)揭示VGLL4維持腸道穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵機(jī)制

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近日,國際學(xué)術(shù)期刊EMBO Reports在線發(fā)表了上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院張雷/金蘊(yùn)韻團(tuán)隊(duì)的最新研究成果VGLL4 modulates Paneth cells and sustains intestinal homeostasis。該研究揭示了VGLL4調(diào)控潘氏細(xì)胞分化和功能的分子機(jī)制,明確了其在腸道穩(wěn)態(tài)維持中的關(guān)鍵作用


腸道是動(dòng)物體內(nèi)最大的消化吸收器官,與外界食物、水分 等 進(jìn)行 著頻繁的 物質(zhì)和營養(yǎng)交換。由于 需要 頻繁接觸外界刺激,腸上皮是體內(nèi)自我更新最 為 活躍的組織,約 3-5 天更新一次。 在飛速的自我更新 過程 中 , 維持腸道 的 穩(wěn)態(tài) 至關(guān)重要 —— 一旦穩(wěn)態(tài)失衡,將誘發(fā)炎癥性腸病、腸癌等多種疾病。 潘氏細(xì)胞是腸上皮中一類特殊的上皮細(xì)胞,位于隱窩基部, 與干細(xì)胞 間隔排列 , 可 通過分泌生長因子以及 Wnt 信號 等為干細(xì)胞提供干性維持微環(huán)境 ; 另一方面,潘氏細(xì)胞 內(nèi)部存在 大量 富含天然抗菌肽的囊泡 , 能夠 通過 調(diào)節(jié) 抗菌肽向腸腔中的釋放 , 進(jìn)而調(diào)控腸道天然免疫微環(huán)境。 因此, 潘氏細(xì)胞在 腸道穩(wěn)態(tài)的 維持中 具有重要的 生理 功能 。

VGLL4 是 Hippo 信號通路下游效應(yīng)蛋白 YAP 的負(fù)調(diào)控因子,可通過競爭結(jié)合 TEAD 轉(zhuǎn)錄因子 , 抑制 YAP 下游基因表達(dá)。上海交通大學(xué)張雷團(tuán)隊(duì)長期致力于 VGLL4 的功能研究,前期已證實(shí)其在 抑制 腫瘤發(fā)生發(fā)展 , 以及多種組織 器官 的 發(fā)育 和再生 過程中發(fā)揮 著 關(guān)鍵調(diào)控作用。

研究發(fā)現(xiàn), VGLL4 特異性定位于腸道隱窩的祖細(xì)胞、干細(xì)胞及潘氏細(xì)胞中。在輻射照射和 DSS 誘導(dǎo)的腸損傷模型中, VGLL4 表達(dá)呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化: 急性 損傷期表達(dá)下調(diào),修復(fù)期表達(dá)上調(diào) , 提示其可能參與腸道穩(wěn)態(tài)維持與損傷修復(fù)過程。腸道上皮特異性 VGLL4 敲除小鼠 的 表型 分析顯示,生理狀態(tài)下, VGLL4 缺失小鼠 腸道 無明顯異常;但功能實(shí)驗(yàn)證實(shí), VGLL4 缺失會(huì)導(dǎo)致小鼠小腸隱窩體外類器官形成能力減弱,且輻照損傷后的修復(fù)能力顯著下降。在 DSS 誘導(dǎo)的腸道損傷模型中,腸上皮特異性敲除 VGLL4 的小鼠表現(xiàn)出更嚴(yán)重的體重減輕、結(jié)腸縮短及組織炎性浸潤,充分證明 VGLL4 缺失會(huì)損害腸道損傷修復(fù)功能。

進(jìn)一步研究表明, VGLL4 缺失會(huì)特異性導(dǎo)致小腸潘氏細(xì)胞數(shù)目減少,且潘氏細(xì)胞為干細(xì)胞提供 干性 微環(huán)境的功能受損。具體而言, VGLL4 通過雙重作用調(diào)控潘氏細(xì)胞的分化與功能:一方面, VGLL4 與 TEAD4 蛋白結(jié)合后,進(jìn)一步 結(jié)合 ATOH1 轉(zhuǎn)錄因子形成 VGLL4-TEAD4-ATOH1 轉(zhuǎn)錄復(fù)合物,該復(fù)合物 可 直接結(jié)合潘氏細(xì)胞分化關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子 GFI1 的基因啟動(dòng)子區(qū),促進(jìn) GFI1 表達(dá),進(jìn)而推動(dòng)潘氏細(xì)胞分化;另一方面, VGLL4 通過形成 VGLL4-TEAD4-TCF4 復(fù)合物,促進(jìn)潘氏細(xì)胞防御素等相關(guān)基因的表達(dá),調(diào)控腸道微生物組成,維持腸道微環(huán)境穩(wěn)態(tài)。 VGLL4 缺失引發(fā)潘氏細(xì)胞數(shù)目減少及功能缺陷,最終導(dǎo)致腸道穩(wěn)態(tài)失衡和上皮損傷修復(fù)能力下降(圖一)。


圖 1. VGLL4 調(diào)控潘氏細(xì)胞分化和功能模式圖

該研究系統(tǒng)闡明了 VGLL4 在腸道穩(wěn)態(tài)維持中的核心作用,首次揭示其調(diào)控潘氏細(xì)胞分化和功能 的分子機(jī)制,解析其在 維持腸道微環(huán)境穩(wěn)態(tài) 中的重要功能 ,是 VGLL4 功能研究領(lǐng)域的又一重要突破。這一發(fā)現(xiàn)不僅深化了對腸道穩(wěn)態(tài)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的理解,也為炎癥性腸病等腸道穩(wěn)態(tài)失衡相關(guān)疾病的治療提供了新的理論依據(jù)和潛在治療靶點(diǎn)。

中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心張顥恩博士和復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院王作云研究員為共同第一作者,上海交通大學(xué)張雷教授和金蘊(yùn)韻副研究員為共同通訊作者。 該項(xiàng)研究得到上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院的大力支持。

原文鏈接:https://link.springer.com/article/10.1038/s44319-026-00699-3

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