題圖 | Pixabay

文源 | 藥研網

2025年12月22日，荃信生物宣布，公司已于2025年12月19日與 Windward Bio Group AG 旗下附屬公司 LE2025 Therapeutics AG（以下簡稱“LE2025”）簽署許可及合作協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，荃信生物授予 LE2025 在全球范圍內（不包括中國內地、臺灣、香港特別行政區(qū)及澳門特別行政區(qū)）對其核心產品 QX027N 的獨家開發(fā)及商業(yè)化權利。

作為對價，荃信生物將有權獲得總額最高可達7億美元的對價，包括首付款、Windward Bio 的股權、研發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，以及基于 QX027N 在許可地區(qū)實現(xiàn)的銷售凈額收取的分級特許權使用費。

QX027N 為荃信生物自主研發(fā)的長效抗 TSLP/IL-13 雙特異性抗體，擬用于治療哮喘及特應性皮炎等免疫相關疾病。目前，該產品已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）臨床試驗默示許可。2025年12月12日，荃信生物已在中國成功啟動 QX027N 的I期臨床試驗，并完成首例受試者入組。

合作方Windward Bio 是一家處于臨床階段的生物科技公司，專注于免疫疾病領域，具備從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)到未來商業(yè)化的完整能力。其領先項目 WIN378 是一款潛在“同類最佳”的長效抗 TSLP 單克隆抗體，目前正在開展針對哮喘的II期臨床試驗。公司研發(fā)管線還包括處于臨床階段的長效抗 TSLP×IL-13 雙特異性抗體 WIN027，該項目在多種免疫疾病中具備廣泛的潛在應用前景。

在 Windward Bio 看來，WIN027 與 WIN378 在機制和適應癥上具有明顯互補性，有望覆蓋呼吸系統(tǒng)及皮膚疾病中多項已驗證的免疫通路，整體潛在市場規(guī)模超過 500 億美元。

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