2025年12月5日，百奧賽圖宣布，其合作伙伴IDEAYA 公司已獲得美國FDA的臨床試驗用新藥（IND）批準，推進同類首創(chuàng)B7H3/PTK7雙特異性抗體偶聯(lián)物（ADC）項目的I期臨床試驗。

IDEAYA預(yù)計將在2026年第一季度開始患者入組，初步評估B7H3和PTK7共表達的實體瘤類型，包括肺癌、結(jié)直腸癌、頭頸癌及卵巢/婦科腫瘤。

IDE034是是百奧賽圖自主開發(fā)的一款潛在同類首創(chuàng)（first-in-class）的雙靶點B7H3/PTK7 TOP1 ADC。2024年7月，百奧賽圖將該雙靶點ADC項目以總價值 4 億美元授權(quán)給 IDEAYA 公司，推動全球開發(fā)與商業(yè)化。

根據(jù)協(xié)議條款，IDEAYA 已支付Biocytogen初步費用650萬美元（2025年3月公布）。

臨床前研究顯示，IDE034單藥在多種B7H3/PTK7陽性腫瘤模型中表現(xiàn)出深度且持久的腫瘤回縮，顯示出強效抗腫瘤活性。此外，IDEAYA計劃探索IDE034與其PARG抑制劑IDE161的聯(lián)合治療策略，以增強療效持續(xù)性，并計劃在2026年上半年重要醫(yī)學(xué)會議上分享更多支持PARG與TOP1 ADC聯(lián)合治療機制的數(shù)據(jù)。B7H3/PTK7在肺癌、結(jié)直腸癌及頭頸癌等實體瘤中的共表達比例分別約為30%、46%和27%，顯示其廣泛的臨床適應(yīng)癥潛力。

受消息提振，百奧賽圖股價上漲近 4%，IDEAYA Biosciences股價上漲近 5%。

此次IND獲批標志著雙方合作邁入重要里程碑，為推進IDE034后續(xù)的臨床開發(fā)奠定基礎(chǔ)。