強(qiáng)生（Johnson & Johnson）今日宣布，將以總額30.5億美元收購(gòu)Halda Therapeutics。

Halda是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司，由耶魯大學(xué)蛋白降解先驅(qū)Craig M. Crews教授聯(lián)合創(chuàng)建。該公司專(zhuān)有的調(diào)節(jié)誘導(dǎo)接近靶向嵌合體（RIPTAC）技術(shù)平臺(tái)通過(guò)獨(dú)特的“鎖定并殺傷”（hold and kill）機(jī)制，為癌癥及其他疾病提供精準(zhǔn)治療方案。

RIPTAC是一種異雙功能分子，其一端與富集于癌細(xì)胞中的靶點(diǎn)蛋白結(jié)合，另一端結(jié)合對(duì)細(xì)胞生存必不可少的關(guān)鍵蛋白。當(dāng)細(xì)胞同時(shí)表達(dá)這兩種蛋白時(shí)，RIPTAC分子會(huì)將它們牢固地結(jié)合成一個(gè)復(fù)合體，從而使關(guān)鍵蛋白失活，導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。RIPTAC分子與傳統(tǒng)靶向療法的區(qū)別在于它不需要抑制靶點(diǎn)蛋白的活性，只需要腫瘤細(xì)胞表達(dá)的蛋白水平顯著高于健康細(xì)胞，就可能發(fā)現(xiàn)有效的治療窗口。這一作用機(jī)制與抗體偶聯(lián)藥物（ADC）非常相似，而RIPTAC分子的優(yōu)勢(shì)在于可以靶向細(xì)胞內(nèi)蛋白，從而大幅度擴(kuò)展了可以靶向的靶點(diǎn)范圍。

▲RIPTAC分子的作用機(jī)制（圖片來(lái)源：參考資料[2]）

Halda的主打管線為HLD-0915，這是一款潛在“first-in-class”的口服RIPTAC藥物，正在開(kāi)發(fā)用于轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）。近期公布的1/2期臨床數(shù)據(jù)顯示，該創(chuàng)新療法耐受性良好，并展現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性跡象，包括前列腺特異性抗原（PSA）下降及依據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)（RECIST）觀察到的腫瘤緩解。入組患者多為已歷經(jīng)多線治療、可用療法已窮盡的晚期前列腺癌患者。

此次收購(gòu)還包括多個(gè)早期候選項(xiàng)目，涵蓋乳腺癌、肺癌及多種其他腫瘤類(lèi)型。Halda的管線與平臺(tái)也有望推動(dòng)腫瘤學(xué)以外領(lǐng)域的新型靶向療法研發(fā)。

值得一提的是，作為全球支持蛋白降解療法研發(fā)的重要賦能平臺(tái)之一，藥明康德也一路見(jiàn)證了Halda公司從萌芽、成長(zhǎng)，到如今的快速發(fā)展。在2024年藥明康德舉辦的投資者日期間，藥明康德聯(lián)席首席執(zhí)行官楊青博士提到了這些成就背后的創(chuàng)業(yè)和合作故事。公開(kāi)信息顯示，早在2016年，藥明康德在蛋白降解療法開(kāi)發(fā)尚在起步階段時(shí)就建設(shè)了相應(yīng)能力，也是全球最早賦能RIPTAC類(lèi)藥物研發(fā)的公司之一。作為Halda的合作伙伴，藥明康德在多個(gè)環(huán)節(jié)深度賦能該公司的新藥研發(fā)，助力一流基礎(chǔ)科學(xué)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為創(chuàng)新療法。

參考資料：

[1] Johnson & Johnson Set to Revolutionize the Treatment of Cancer With the Acquisition of Halda Therapeutics. Retrieved November 17, 2025 from https://www.investor.jnj.com/investor-news/news-details/2025/Johnson--Johnson-Set-to-Revolutionize-the-Treatment-of-Cancer-With-the-Acquisition-of-Halda-Therapeutics/default.aspx

[2] Raina et al., (2023). Regulated Induced Proximity Targeting Chimeras (RIPTACs): a Novel Heterobifunctional Small Molecule Therapeutic Strategy for Killing Cancer Cells Selectively. bioRxiv, doi: https://doi.org/10.1101/2023.01.01.522436

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