北京
4月9日，Kymera Therapeutics宣布吉利德行使選擇權(quán)，引進其首創(chuàng)口服CDK2分子膠降解劑KT-200。因此，Kymera Therapeutics將實現(xiàn)4500萬美元的里程碑付款。吉利德將推動該項目進入IND支持研究，以支持2027年的IND申請。
CDK2分子膠水降解劑旨在選擇性地去除CDK2——腫瘤生長的關(guān)鍵驅(qū)動因子，而不僅僅是抑制其功能而保留其他CDK家族蛋白。傳統(tǒng)的CDK2抑制劑缺乏選擇性，會干擾其它蛋白，導(dǎo)致不良反應(yīng)。降解劑有潛力為依賴CDK2活性的癌癥提供更精準、安全、有效的口服治療選擇，并有望顯著改善包括治療選擇有限的晚期乳腺癌患者的結(jié)局。
在臨床前測試中，KT-200顯示出對CDK2的低納摩爾降解能力，在CCNE1擴增和過表達細胞系及體內(nèi)腫瘤模型中展現(xiàn)出了強效的活性，并且具有顯著的腦部滲透潛力，安全性良好。
根據(jù)協(xié)議條款，Kymera Therapeutics有資格獲得最高7.5億美元的總款項。迄今為止，Kymera Therapeutics已實現(xiàn)了8500萬美元的預(yù)付款和期權(quán)行使付款。此外，Kymera Therapeutics還可能獲得從高個位數(shù)到十?dāng)?shù)中段的分層版稅，涵蓋此次合作的凈產(chǎn)品銷售額。吉利德?lián)碛谢诖舜魏献鳟a(chǎn)生的項目的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。
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