1月12日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（688331.SH/09995.HK，以下簡稱“榮昌生物”）宣布，與艾伯維集團控股公司（以下簡稱“艾伯維”）就榮昌生物自主研發(fā)的新型靶向PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物RC148簽署獨家授權許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，艾伯維將獲得RC148在大中華區(qū)以外地區(qū)的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權利。榮昌生物將收到一筆6.5億美元的首付款，并有資格獲得最高達49.5億美元的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，以及在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的兩位數(shù)分級特許權使用費。

RC148是榮昌生物研發(fā)的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物，其設計旨在激活抗腫瘤免疫反應的同時抑制腫瘤驅(qū)動的血管生成。通過同時靶向和抑制PD-1與VEGF通路，有望通過多機制增強免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性。目前，榮昌生物正在中國開展RC148單藥及聯(lián)合療法治療多種晚期惡性實體瘤患者的臨床研究。

“RC148是榮昌生物產(chǎn)品管線中具有全球競爭力的PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物，而PD-1/VEGF雙特異性抗體作為下一代腫瘤免疫治療的關鍵方向，有望成為腫瘤治療的基石藥物?！睒s昌生物首席執(zhí)行官房健民博士表示，“此次合作將有助于加速RC148的全球開發(fā)和商業(yè)化進程，為全球患者提供創(chuàng)新治療選擇，彰顯RC148的創(chuàng)新潛力及其滿足癌癥治療領域關鍵未竟醫(yī)療需求的前景，提升榮昌生物的品牌價值和國際影響力。疊加榮昌生物的卓越研發(fā)能力與艾伯維全球領先的綜合實力，本次合作將最大化實現(xiàn)RC148的全球臨床與商業(yè)價值?！?/p>

“與榮昌生物的合作彰顯了我們致力于推進腫瘤學創(chuàng)新治療、拓展多特異性抗體產(chǎn)品線以應對多重疾病通路、改善患者預后的承諾?！卑S副總裁、腫瘤學/實體瘤及血液治療領域負責人Daejin Abidoye表示，“通過將免疫檢查點抑制與抗血管生成活性整合于單一療法，我們相信RC148有望為多種腫瘤患者帶來顯著臨床獲益。”

花旗擔任此次交易中榮昌生物的獨家財務顧問。

關于榮昌生物

榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司是中國領先的創(chuàng)新型生物制藥公司，總部位于中國（山東）自由貿(mào)易區(qū)煙臺片區(qū)，在北京、上海、美國加州設有研發(fā)中心和分支機構，2020年、2022年先后在香港聯(lián)交所主板、上交所科創(chuàng)板掛牌上市，成為“A+H”兩地上市公司。公司始終專注于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化具有自主知識產(chǎn)權的原創(chuàng)性生物藥物，針對自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領域創(chuàng)制出一批具有重大臨床價值的生物新藥。原創(chuàng)原研的“泰它西普”“維迪西妥單抗”于2021年獲批上市，“泰它西普”治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、重癥肌無力，“維迪西妥單抗”治療胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等兩款新藥的6個適應癥獲批銷售，建立起了涵蓋生產(chǎn)、銷售等較為完整的商業(yè)化體系，在國內(nèi)、國際兩個市場上成功開啟了商業(yè)轉(zhuǎn)化之路。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：https://www.remegen.cn/

關于艾伯維腫瘤學領域

艾伯維在腫瘤領域致力于提升治療標準，為全球罹患難治性癌癥的患者帶來變革性療法，正在針對血液腫瘤和實體瘤在內(nèi)的多種癌癥類型推進多元化在研療法管線，專注于開發(fā)能夠抑制癌細胞增殖或促使其凋亡的靶向藥物，通過小分子療法、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、免疫腫瘤療法、多特異性抗體及新型CAR-T平臺等多種靶向治療模式與生物學干預手段實現(xiàn)這一目標。艾伯維有一支專業(yè)且經(jīng)驗豐富的團隊攜手創(chuàng)新型合作伙伴，共同加速潛在突破性療法的開發(fā)與落地。目前，艾伯維廣泛的腫瘤學產(chǎn)品組合包含針對多種血液腫瘤和實體瘤的已獲批及在研治療方案，正在全球范圍內(nèi)針對部分最常見且危害性極大的癌癥開展超過35項在研藥物的多項臨床試驗，在追求延長患者生命的同時，始終積極探索提升藥物可及性的創(chuàng)新方案。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.abbvie.com