2025年港股新股市場(chǎng)強(qiáng)勢(shì)復(fù)蘇，成為資本焦點(diǎn)。在此利好環(huán)境下，專注術(shù)后傷口愈合領(lǐng)域的創(chuàng)新生物藥企華芢生物上市進(jìn)展順利，于8月15日獲港交所受理更新申報(bào)材料后，近日提交境外發(fā)行上市及境內(nèi)未上市股份“全流通”備案通知書，向著上市穩(wěn)步邁進(jìn)，布局千億級(jí)術(shù)后傷口愈合藍(lán)海市場(chǎng)。

成立于2012年的華芢生物，深耕PDGF（血小板衍生生長(zhǎng)因子）藥物領(lǐng)域，專注術(shù)后傷口愈合多功能療法研發(fā)，已構(gòu)建覆蓋燒燙傷、糖尿病足潰瘍、干眼癥等多適應(yīng)癥的產(chǎn)品矩陣，手握10款候選產(chǎn)品，其中7款為PDGF藥物，形成核心技術(shù)壁壘。核心產(chǎn)品Pro-101-1作為國(guó)內(nèi)燒燙傷治療領(lǐng)域臨床進(jìn)度最快的PDGF候選藥，預(yù)計(jì)2026年第一季度啟動(dòng)深二度燒傷治療Ⅲa期臨床試驗(yàn)，同年第二季度完成淺二度燒傷治療Ⅲb期臨床試驗(yàn)報(bào)告，有望于2027年實(shí)現(xiàn)上市；另一款重點(diǎn)產(chǎn)品Pro-101-2聚焦糖尿病足潰瘍治療，目前處于II期臨床階段，計(jì)劃2027年二季度完成該階段研究，目標(biāo)2030年推向市場(chǎng)，兩款產(chǎn)品均具備廣闊市場(chǎng)空間。

技術(shù)突破成為華芢生物的核心競(jìng)爭(zhēng)力。全球范圍內(nèi)，過去20年美國(guó)FDA僅批準(zhǔn)一款PDGF藥物Regranex（貝卡普勒明）上市，其約1700美元/15g的高昂定價(jià)且未進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，留下市場(chǎng)空白。華芢生物PDGF活性較貝卡普勒明提升75倍，在安全性與有效性上形成雙重優(yōu)勢(shì)，不僅填補(bǔ)了本土PDGF藥物領(lǐng)域的空白，更有望重塑全球賽道競(jìng)爭(zhēng)格局。資本層面，公司無回購及對(duì)賭協(xié)議負(fù)擔(dān)，獲鼎暉投資、青高科等知名機(jī)構(gòu)戰(zhàn)略加持，現(xiàn)金流儲(chǔ)備充足，按當(dāng)前研發(fā)投入速度，現(xiàn)有資金可保障未來10個(gè)月正常運(yùn)轉(zhuǎn)，為上市后的持續(xù)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

除商業(yè)價(jià)值外，華芢生物的PDGF技術(shù)更兼具顯著社會(huì)效益，臨床數(shù)據(jù)顯示，此前Pro-101-1的IIa期試驗(yàn)中，淺/深二度燒傷患者高劑量組較安慰劑組愈合時(shí)間縮短7天，將常規(guī)28天治療周期壓縮1/4。這一突破將減少患者家庭醫(yī)療開支與間接損失，提升醫(yī)院病床周轉(zhuǎn)率，有效緩解醫(yī)保支付壓力，實(shí)現(xiàn)多方共贏。

作為PDGF賽道的創(chuàng)新代表，公司的順利推進(jìn)上市進(jìn)程為港股市場(chǎng)注入生物科技新動(dòng)能，成為術(shù)后傷口愈合治療領(lǐng)域的重要參與者，有望為相關(guān)醫(yī)療領(lǐng)域帶來新解決方案。