中國創(chuàng)新藥BD史迎來里程碑時刻：信達生物與武田制藥達成總金額高達114億美元的戰(zhàn)略合作。

根據(jù)協(xié)議，信達生物將獲得12億美元首付款（含1億美元溢價戰(zhàn)略股權投資），公司亦有權獲得合計最高可達102億美元的潛在里程碑付款，本次合作交易總金額最高可達114億美元。此外，信達還將獲得每個候選藥物在大中華區(qū)以外的潛在銷售分成，除IBI363在美國市場雙方將采用利潤損失共擔模式。

這一合作不僅刷新國內(nèi)藥企對外授權紀錄，更標志著本土創(chuàng)新管線首次以“全球共研”模式，攜手跨國巨頭共同進軍千億級全球腫瘤市場。

此次合作聚焦信達生物的兩款全球首創(chuàng)管線——IBI363與IBI343，二者均被視為下一代腫瘤治療的重要候選藥物。
其中，IBI363作為PD-1/IL-2α雙抗，直擊當前PD-1療法的核心痛點：不僅覆蓋肺癌、腸癌等PD-1傳統(tǒng)優(yōu)勢領域，更在PD-1耐藥患者及“冷腫瘤”（如胰腺癌、肝癌）中展現(xiàn)出突破潛力，有望填補百億美元級市場空白。
另一款IBI343則靶向CLDN18.2，針對胃癌、胰腺癌等消化道腫瘤。其單藥客觀緩解率達58%，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)化療，預計2030年該靶點全球市場規(guī)模將達25億美元。武田憑借在消化道疾病領域成熟的全球銷售網(wǎng)絡與醫(yī)保談判經(jīng)驗，有望加速該藥物的市場落地。
對武田而言，此次合作是其強化腫瘤管線、布局PD-1后時代的關鍵一步。武田全球腫瘤業(yè)務總裁Teresa將這兩款管線定位為“顛覆式腫瘤療法”，并稱其將成為“公司2030年后重要增長引擎”。
而對信達來說，此次合作超越傳統(tǒng)License-out模式。通過“全球共研+美國利潤分成（40%）”機制，信達將深度參與臨床開發(fā)與商業(yè)化決策，積累全球多中心試驗運營、FDA審批及海外市場準入等關鍵能力，為其全球化戰(zhàn)略奠定堅實基礎。
信達與武田的聯(lián)手，不僅是對兩款潛力管線的價值認可，更是中國創(chuàng)新藥從“追隨者”轉(zhuǎn)向“定義者”的重要信號。