上海
財聯(lián)社5月10日電，復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)公告稱，近日，公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液（歐盟商品名：Hetronifly?）的如下兩項新增適應(yīng)癥獲歐盟委員會批準：1、聯(lián)合氟尿嘧啶類及鉑類化療，適用于PD-L1綜合陽性評分(CPS)≥5、不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）成人患者的一線治療；2、聯(lián)合卡鉑與培美曲塞，適用于EGFR基因突變陰性、ALK或ROS1陰性的不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）成人患者的一線治療。據(jù)此，該等新增適應(yīng)癥已于所有歐盟成員國及冰島、列支敦士登和挪威（分別為歐洲經(jīng)濟區(qū)國家）獲得批準。
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