北京
近日，康方生物 在2026年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會 上公布了 PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利單抗聯(lián)合化療一線治療晚期胰腺癌（PDAC）的II期臨床研究（COMPASSION-26）數(shù)據(jù)。
截至2025年10月20日，中位隨訪超過2年的數(shù)據(jù)顯示：
卡度尼利聯(lián)合方案帶來良好的生存獲益，在局晚期患者的生存獲益更為突出：
全人群mOS為13.8個月；
局晚期患者的mPFS為11.1個月，mOS突破23個月，12個月生存率達90%，24個月生存率達44.1%。
卡度尼利聯(lián)合方案具有良好的腫瘤控制能力：
95%的患者完成了至少一次基線后腫瘤評估，客觀緩解率（ORR）為33.9%，疾病控制率（DCR）達96.4%，大多數(shù)患者腫瘤得到控制；
局晚期與轉(zhuǎn)移性患者的緩解率無顯著差異，均能從卡度尼利聯(lián)合方案中獲益。
研究未觀察到新的安全性信號，整體安全性良好。
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