4月16日，拓領(lǐng)博泰宣布，其在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）領(lǐng)域研究成果——發(fā)現(xiàn)Toll樣受體8（TLR8）是RA關(guān)鍵藥物靶點(diǎn)，正式發(fā)表于美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)（ACR）的官方期刊、風(fēng)濕病學(xué)國(guó)際期刊Arthritis&Rheumatology。

拓領(lǐng)博泰研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，RA患者體內(nèi)TLR8高表達(dá)且與病情呈正相關(guān)性，TLR8通過(guò)刺激滑膜細(xì)胞異常增殖、促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞形成新生血管、促使滑膜細(xì)胞和免疫細(xì)胞釋放更多炎性因子等3條主要途徑推動(dòng)RA進(jìn)展。而在臨床前研究模型中，研究團(tuán)隊(duì)使用TLR8特異性抑制劑進(jìn)行干預(yù)，結(jié)果顯示關(guān)節(jié)炎的臨床評(píng)分和腫脹程度顯著下降，關(guān)節(jié)病理?yè)p傷也得到明顯改善。這些發(fā)現(xiàn)有力地證明TLR8是促進(jìn)RA發(fā)病的關(guān)鍵因素，抑制TLR8有望成為治療RA的新策略。

拓領(lǐng)博泰研發(fā)的1類小分子口服新藥TollB-001，正是基于這一機(jī)理開發(fā)的TLR8特異性小分子抑制劑，目前已進(jìn)入2期臨床階段。

參考資料：
[1]重磅|拓領(lǐng)博泰研究成果登上權(quán)威刊物，創(chuàng)新機(jī)制獲國(guó)際認(rèn)可.From https://mp.weixin.qq.com/s/2plhY1NGnLSi5yBv_pugXQ

[2]Hang Yin PhD. et al.(2026)Toll-like receptor 8 is a therapeutic target in rheumatoid arthritis.Arthritis&Rheumatology.https://doi.org/10.1002/art.70175

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