(醫(yī)藥健聞2026年3月10日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 醫(yī)療器械行業(yè)巨頭康樂(lè)保（Coloplast）宣布，任命加文·伍德（Gavin Wood）為總裁兼首席執(zhí)行官，2026年5月1日起生效。這位新任掌門人曾在強(qiáng)生公司任職長(zhǎng)達(dá)20年，最新職位是強(qiáng)生醫(yī)療科技?xì)W洲、中東和非洲（EMEA）地區(qū)公司集團(tuán)主席。除了強(qiáng)生，Gavin Wood還曾在墨尼克擔(dān)任執(zhí)行副總裁。 澤井制藥宣布進(jìn)行高層人事調(diào)整，任命現(xiàn)任董事、常務(wù)執(zhí)行役員、信賴性保證本部長(zhǎng)兼銷售信息提供活動(dòng)管理室負(fù)責(zé)人中手利臣為下一任總裁，任命將于4月1日生效。澤井制藥現(xiàn)任總裁木村元彥將于同日轉(zhuǎn)任總裁特別顧問(wèn)（董事長(zhǎng)助理性質(zhì)的職位），董事副會(huì)長(zhǎng)澤井健造將轉(zhuǎn)任董事，兩人均計(jì)劃在6月25日之后出任特別顧問(wèn)。另一方面，澤井集團(tuán)（Sawai Group Holdings）也在同日董事會(huì)上決定，木村元彥（現(xiàn)任專務(wù)執(zhí)行役員總裁助理）將于6月25日正式退任。 天士力醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司發(fā)布消息稱，副總經(jīng)理陸振因個(gè)人原因離職。值得關(guān)注的是，陸振其原定任期至2027年5月7日。 法國(guó)制藥企業(yè)施維雅(Servier)宣布，將以約25億美元收購(gòu)美國(guó)Day One Biopharmaceuticals制藥公司，以擴(kuò)充其腦腫瘤治療產(chǎn)品線。此次收購(gòu)將使施維雅獲得Day One旗下核心藥物Ojemda。該藥是目前美國(guó)FDA唯一批準(zhǔn)、用于治療兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤的單藥療法，而兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤是兒童中最常見(jiàn)的腦腫瘤類型。 安捷倫科技（Agilent Technologies）宣布，將以9.5億美元全現(xiàn)金交易收購(gòu)私人持有的臨床病理公司Biocare Medical，進(jìn)一步加碼臨床診斷相關(guān)業(yè)務(wù)布局。安捷倫預(yù)計(jì)這筆交易將在2026財(cái)年第四季度完成，交易完成后，Biocare Medical將并入安捷倫的生命科學(xué)與診斷市場(chǎng)部門，成為其重要業(yè)務(wù)組成部分。Biocare Medical擁有針對(duì)癌癥和傳染病的整合式組織診斷產(chǎn)品組合。 羅氏集團(tuán)董事長(zhǎng)塞弗林-施萬(wàn)（Severin Schwan）表示，羅氏預(yù)計(jì)其與美國(guó)政府達(dá)成的協(xié)議將使其藥品免受本輪進(jìn)口關(guān)稅的影響，但其診斷部門仍面臨風(fēng)險(xiǎn)，在最初的150天期限過(guò)后可能面臨新的關(guān)稅。施萬(wàn)說(shuō)，羅氏診斷部門在2025年的銷售額接近140億瑞士法郎，其大部分測(cè)試和儀器從瑞士和其他歐洲國(guó)家出口到美國(guó)。 禮來(lái)向美國(guó)證券交易委員會(huì)（SEC）提交的委托文件正式披露，公司首席執(zhí)行官David Ricks 2025年的總薪酬達(dá)3670萬(wàn)美元，較2024年的2920萬(wàn)美元大幅增長(zhǎng)25.7%。 遠(yuǎn)程健康公司Hims & Hers Health宣布與制藥商諾和諾德(Novo Nordisk)達(dá)成合作，銷售其廣受歡迎的GLP-1減肥藥物，此舉也解決了一項(xiàng)近期的法律糾紛。這筆交易標(biāo)志著一個(gè)出人意料的轉(zhuǎn)折，因?yàn)橹Z和諾德此前一直就Hims & Hers銷售其重磅藥物的復(fù)合版本而與之對(duì)簿公堂。作為回報(bào)，該公司計(jì)劃限制其復(fù)合司美格魯肽產(chǎn)品的供應(yīng)，并停止對(duì)此類產(chǎn)品的廣告宣傳。 英矽智能宣布與專注液態(tài)基礎(chǔ)模型（LFM）的Liquid AI達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同打造面向制藥研究的輕量化科學(xué)基礎(chǔ)模型。雙方同步推出首個(gè)成果——LFM2-2.6B-MMAI（v0.2.1），該模型突破了以往“多個(gè)單一功能模型拼接”的路徑，以單一模型在多項(xiàng)藥物發(fā)現(xiàn)基準(zhǔn)測(cè)試中實(shí)現(xiàn)業(yè)界領(lǐng)先表現(xiàn)，可覆蓋多個(gè)細(xì)分應(yīng)用場(chǎng)景的關(guān)鍵任務(wù)。MMAI Gym是英矽智能于2026年初推出的大模型專精訓(xùn)練框架，包括覆蓋1,000+藥物研發(fā)基準(zhǔn)測(cè)試與約1,200 億token的制藥領(lǐng)域數(shù)據(jù)。 德國(guó)制藥和化工巨頭默克集團(tuán)(Merck Group)公布2025年業(yè)績(jī)。全年凈銷售額211.02億歐元，上年為211.56億美元。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)(EBIT)36.01億歐元，上年為36.45億歐元。全年稅后利潤(rùn)26.15億歐元，上年為27.86億歐元。其中，生命科學(xué)業(yè)務(wù)凈銷售額89.8億歐元，醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)凈銷售額86.07億歐元，電子科技業(yè)務(wù)凈銷售額35.15億歐元。 科濟(jì)藥業(yè)發(fā)布2025年度業(yè)績(jī)。截至2025年12月31日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物約為人民幣11.23億元，于2026年末的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物預(yù)期將不少于人民幣10.00億元。截至2025年12月31日止年度，科濟(jì)藥業(yè)的收益約為人民幣1.26億元，主要來(lái)自賽愷澤；凈虧損約為人民幣1.03億元，較2024年減少約87%。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 華潤(rùn)醫(yī)藥商業(yè)與羅氏制藥正式簽署合作協(xié)議，聚焦乳腺癌治療領(lǐng)域，聯(lián)合推進(jìn)恩美曲妥珠單抗在中國(guó)大陸的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)。此次合作是典型的醫(yī)藥“工業(yè)+商業(yè)”結(jié)合模式。雙方的核心訴求是通過(guò)資源互補(bǔ)，最大化釋放恩美曲妥珠單抗的市場(chǎng)潛力。赫賽萊（恩美曲妥珠單抗）于2020年1月在中國(guó)獲批，是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批用于HER2陽(yáng)性乳腺癌治療的ADC藥物。 羅氏宣布，瑪巴洛沙韋干混懸劑于3月3日正式獲得中國(guó)NMPA批準(zhǔn)，擴(kuò)展適應(yīng)癥用于治療1歲至5歲以下單純性甲型和乙型流感兒童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的患者。 GSK與Alfasigma S.p.A.宣布達(dá)成許可協(xié)議，Alfasigma將獲得linerixibat的全球獨(dú)家權(quán)益，用于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化該藥物。Linerixibat是一種正在研發(fā)中的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體（IBAT）抑制劑，用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）患者的膽汁淤積性瘙癢。Linerixibat已在美國(guó)、歐盟和日本獲得孤兒藥資格認(rèn)定，并在中國(guó)獲得優(yōu)先審評(píng)，用于治療PBC患者的膽汁淤積性瘙癢。 先為達(dá)生物宣布，全球首個(gè)cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑埃諾格魯肽注射液（先維盈）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上對(duì)成人超重/肥胖患者的長(zhǎng)期體重管理。 君實(shí)生物宣布，公司自主研發(fā)的特瑞普利單抗注射液（皮下注射）用于腫瘤治療的12項(xiàng)適應(yīng)癥上市申請(qǐng)于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，為首款進(jìn)入上市申報(bào)階段的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗皮下制劑。 國(guó)藥集團(tuán)所屬新突發(fā)傳染病新型疫苗研發(fā)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所研發(fā)的1.1類創(chuàng)新疫苗—發(fā)熱伴血小板減少綜合征滅活疫苗（Vero細(xì)胞），獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。該疫苗依托全重實(shí)驗(yàn)室滅活疫苗技術(shù)平臺(tái)，通過(guò)研究團(tuán)隊(duì)在毒株篩選、工藝開(kāi)發(fā)、質(zhì)量體系及動(dòng)物模型等多方面的創(chuàng)新突破，成為全球首個(gè)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的同類產(chǎn)品。 美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）表示，在III期數(shù)據(jù)顯示出顯著的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期獲益后，強(qiáng)生的TECVAYLI聯(lián)合DARZALEX FASPRO方案獲得批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)百時(shí)美施貴寶公司的Sotyktu（氘可來(lái)昔替尼）用于治療成人活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎。 旭化成制藥株式會(huì)社宣布，與Alchemedicine公司合作，啟動(dòng)一項(xiàng)關(guān)于選擇性內(nèi)皮素A（ETA）受體拮抗劑AK1960的I期臨床試驗(yàn)。旭化成制藥于2022年與Alchemedicine簽署了獨(dú)家許可協(xié)議，獲得ETA受體拮抗劑的全球研發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。目前，正在日本開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。旭化成制藥將瞄準(zhǔn)全球市場(chǎng)，加速AK1960的研發(fā)進(jìn)程。