2月23日，前沿生物宣布與葛蘭素史克（GSK）正式達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。GSK將獲得兩款小核酸（siRNA）管線產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利，其中一款候選藥物已進(jìn)入新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）階段，另一款為臨床前候選藥物。

根據(jù)協(xié)議，前沿生物將獲得4000萬(wàn)美元首付款，并在兩個(gè)項(xiàng)目中累計(jì)獲得最高9.63億美元的基于成功開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的付款，同時(shí)享有兩款產(chǎn)品全球凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

前沿生物將負(fù)責(zé)兩款在研產(chǎn)品的早期開(kāi)發(fā)工作，具體包括：負(fù)責(zé)其中一款產(chǎn)品在中國(guó)的I期臨床試驗(yàn)推進(jìn)，并完成另一款產(chǎn)品的IND支持性研究。GSK將負(fù)責(zé)兩款產(chǎn)品之后所有的全球臨床開(kāi)發(fā)、監(jiān)管申報(bào)及商業(yè)化活動(dòng)。

小核酸藥物為近年來(lái)全球醫(yī)藥領(lǐng)域的重要發(fā)展方向。小核酸療法通過(guò)實(shí)現(xiàn)對(duì)傳統(tǒng)藥物無(wú)法作用的靶點(diǎn)的精準(zhǔn)基因沉默、提供持久且高度特異性的療效，以及構(gòu)建適用于多種疾病的通用平臺(tái)，從而克服了傳統(tǒng)藥物研發(fā)的三大困境。目前，小核酸藥物研發(fā)已從罕見(jiàn)病向心腦血管疾病、代謝性疾病等慢性病領(lǐng)域加速擴(kuò)展，顯示出廣闊的市場(chǎng)前景。

葛蘭素史克呼吸、免疫與炎癥研發(fā)高級(jí)副總裁兼全球負(fù)責(zé)人Kaivan Khavandi表示：“該協(xié)議進(jìn)一步強(qiáng)化了我們的免疫學(xué)管線，新增了兩款具有潛在全球首創(chuàng)價(jià)值的寡核苷酸（小核酸）療法，為改善多種腎病患者預(yù)后帶來(lái)重要機(jī)遇。這些資產(chǎn)與我們聚焦平臺(tái)技術(shù)和炎癥驅(qū)動(dòng)疾病的戰(zhàn)略高度契合，我們期待與前沿生物攜手推進(jìn)其研發(fā)進(jìn)程。”

《前沿π》欄目

醫(yī)藥魔方Pro

洞察全球生物醫(yī)藥前沿趨勢(shì)

賦能中國(guó)創(chuàng)新前沿成果轉(zhuǎn)化

媒體合作：15921184171

Copyright ? 2026 PHARMCUBE. All Rights Reserved.免責(zé)申明：本微信文章中的信息僅供一般參考之用，不可直接作為決策內(nèi)容，醫(yī)藥魔方不對(duì)任何主體因使用本文內(nèi)容而導(dǎo)致的任何損失承擔(dān)責(zé)任。