撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

2025 年 12 月，Cell Press（細(xì)胞出版社）推出了一本全新子刊——Cell Press Blue。這是一本開放獲取（OA）期刊，發(fā)表生命科學(xué)、物理科學(xué)、醫(yī)學(xué)、可持續(xù)發(fā)展以及應(yīng)用科學(xué)領(lǐng)域的具有重大意義的開創(chuàng)性研究成果 。該期刊歡迎生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、物理學(xué)、材料科學(xué)、能源、環(huán)境科學(xué)和可持續(xù)發(fā)展方面的進(jìn)展，以及在這些領(lǐng)域之間建立新聯(lián)系的跨學(xué)科研究。此外，該期刊還刊載權(quán)威綜述和觀點文章，展示新興機遇，塑造科學(xué)討論，并反思科學(xué)在應(yīng)對當(dāng)今最重大挑戰(zhàn)方面所發(fā)揮的作用。

2026 年 1 月 19 日，Cell Press Blue上線了首篇論文，該論文來自耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院EllenFoxman團(tuán)隊，論文題為：Rhinovirus triggers distinct host responses through differential engagement of epithelial innate immune signaling.

鼻病毒（Rhinovirus，RV）感染是人類最常見的病毒感染之一，約導(dǎo)致一半的普通感冒以及頻繁的無癥狀感染；同時，鼻病毒也是哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的主要誘因，以及包括吸煙者和幼兒在內(nèi)的其他高危人群嚴(yán)重喘息病的主要致病因素。

盡管存在許多不同的鼻病毒變種，但流行病學(xué)和實驗感染研究表明，即使暴露于相同的鼻病毒，不同個體的臨床結(jié)局也可能大相徑庭，這表明宿主因素在決定發(fā)病機制方面發(fā)揮著核心作用。

在這項最新研究中，研究團(tuán)隊通過使用人類鼻上皮類器官（Human nasal epithelial organoid）模型的單細(xì)胞測序以及機制實驗，表明了先天免疫信號通路的不同激活會改變鼻病毒靶細(xì)胞中引發(fā)的炎癥反應(yīng)。在完好無損的人類鼻上皮細(xì)胞中，鼻病毒（RV）主要引發(fā)干擾素反應(yīng)，從而將感染限制在不到 2% 的細(xì)胞內(nèi)。而抑制這種反應(yīng)，會增加病毒復(fù)制，并加劇 NF-κB 和 NLRP1 依賴的促炎反應(yīng)以及黏液過度分泌，且 IL-1β 的釋放會產(chǎn)生正反饋。

該研究的核心發(fā)現(xiàn)：

• 鼻上皮類器官捕捉到對鼻病毒的感染的一系列反應(yīng)；

• 阻斷干擾素反應(yīng)會導(dǎo)致 IL-1β 釋放和黏液過度生成；

• 靶向 NLRP1 可減輕鼻病毒引起的炎癥反應(yīng)。

這些結(jié)果闡明了導(dǎo)致宿主對鼻病毒（RV）感染產(chǎn)生不同反應(yīng)的分子機制，并揭示了潛在的治療靶點。

總的來說，該研究揭示了上皮細(xì)胞先天免疫信號通路的差異化啟動如何改變鼻病毒（RV）與其靶組織——人類鼻上皮的相互作用，從而引發(fā)一系列宿主對感染的應(yīng)答反應(yīng)。這項研究為理解鼻病毒感染引發(fā)的上皮細(xì)胞反應(yīng)譜提供了全面資源，并建立了與其他黏膜病毒感染的比較研究框架。該研究還證實了上皮干擾素反應(yīng)在限制鼻病毒靶組織感染中的重要作用，明確了促使 NLRP1 和 IL-1R 信號介導(dǎo)的特異性促炎反應(yīng)產(chǎn)生的條件，指出了 NLRP1-IL-1 信號軸可作為緩解鼻病毒誘發(fā)氣道阻塞的潛在治療靶點。

論文鏈接：

https://www.cell.com/cell-press-blue/fulltext/S3051-3839(25)00001-5