我們習慣把“殺菌”與抗生素劃等號，認為只有生病吃藥時細菌才會遭受攻擊。

但一項來自Nature Microbiology（2025）的系統(tǒng)研究卻給出了更顛覆性的現(xiàn)實：我們?nèi)粘＝佑|的農(nóng)藥殘留、塑化劑、防霉劑，甚至一些工業(yè)化學品，也在悄悄干著“抗生素的活”。

研究團隊一次性篩查了1076種現(xiàn)實可接觸化學物質，發(fā)現(xiàn)其中至少168種能直接抑制腸道菌生長，累計造成588組“化學物-腸道菌”殺傷關系，這意味著——不吃藥的日常里，我們的腸道也在經(jīng)歷一場慢性“戰(zhàn)爭”。

那么這些化學物究竟是如何影響腸道微生態(tài)平衡的？又是否可能推動細菌變得更耐藥？

01.它們?nèi)绾蝹δc道菌？從大規(guī)模篩查說起

要證明“生活化學物能像抗生素一樣殺菌”并不容易。研究團隊的方法非常直接也很硬核：把這些物質一個個丟進腸道細菌面前，看誰倒下、倒得多徹底。

研究構建了一個覆蓋農(nóng)藥、工業(yè)添加劑、環(huán)境殘留等1076 種化學物的巨大庫，其中包括829 種農(nóng)藥及代謝物、48 種工業(yè)化學品、5 種霉菌毒素等，幾乎囊括了可能在食物鏈、水源、空氣顆粒中出現(xiàn)的主流成分。

隨后，他們選擇了22株常見人類腸道菌作為受試對象——既有產(chǎn)丁酸的Eubacterium rectale，也有擬桿菌、鏈球菌、雙歧桿菌等在健康人群中高度常見的菌屬。

▲食品污染物對人類腸道常見細菌的廣泛影響

實驗條件模擬腸道環(huán)境，將每種化學物以20 μM的濃度加入培養(yǎng)體系，連續(xù)監(jiān)測24小時細菌生長曲線，并以曲線下面積（AUC）衡量活力。當抑制幅度超過20% 且統(tǒng)計學顯著（FDR校正P<0.05）并在實驗重復中穩(wěn)定出現(xiàn)，才被視為真正“殺傷”。

結果幾乎令人坐立不安：1076 種中有 168 種能明顯抑制至少一種腸道菌，強抑制組合超過 150 組。一些化學品表現(xiàn)得幾乎像“廣譜抗生素”——阻燃劑TBBPA和抗寄生蟲藥closantel可同時抑制19株細菌，塑料單體雙酚AF（BPAF）能壓下12株，殺菌劑fluazinam、殺蟲劑emamectin benzoate也頻繁上榜。更令人意外的是，這些并非傳統(tǒng)意義的“殺菌劑”。它們原本用于農(nóng)田、塑料制品、工業(yè)防火體系，卻在腸道里表現(xiàn)出驚人的抗菌譜。

這意味著：抗生素并非腸道微生物唯一的壓力來源。我們每天吃喝接觸的化學世界本身，也在影響微生態(tài)平衡。

02. 誰受傷最重？敏感菌倒下后會發(fā)生什么（300–400字）

比結果更重要的是“傷的是哪些菌”。如果受影響的是產(chǎn)毒或致炎菌，或許還算僥幸；但事實恰好相反——被擊中最頻繁的往往是我們最想保護的“益菌”。

擬桿菌目（Bacteroidales）整體表現(xiàn)最脆弱，其中Parabacteroides distasonis、Bacteroides thetaiotaomicron等是維持腸道代謝與黏膜健康的重要角色，卻在多種化學暴露下顯著生長受損。

更典型的是產(chǎn)丁酸菌Eubacterium rectale，研究發(fā)現(xiàn)它在接觸某些殺菌劑如 imazalil sulfate、closantel 時，在2.5 μM這種遠低于標準實驗劑量的濃度就出現(xiàn)顯著抑制。

丁酸是腸道的“燃料”，也是上皮修復與免疫耐受的關鍵信號分子。如果產(chǎn)丁酸菌長期處于弱勢地位，腸道屏障的完整性與炎癥調(diào)控能力可能受到影響。

而當某些敏感菌減少，生態(tài)位就會被更能耐受化學壓力的菌占據(jù)，如Collinsella aerofaciens或鏈球菌屬，這種結構遷移可能悄然改變代謝輸出，讓腸道逐漸走向“低多樣性、高應激型”生態(tài)。

研究者進一步搭建了包含20 株菌的合成小群落（Com20），模擬真實微生態(tài)環(huán)境。暴露于BPAF后，原本脆弱的B. uniformis和R. intestinalis在群落中相對減少，而耐受菌比例上升。

更有趣的是，單菌實驗中非常敏感的E. rectale在群落中反而“幸存更久”——研究測得細胞沉淀中BPAF濃度顯著高于培養(yǎng)液，說明部分菌像“海綿”一樣吸附或積累化學物，為鄰居擋住部分毒性。

這意味著，現(xiàn)實中的腸道不是化學物一殺就死，而是會重新洗牌；殺得越偏向益菌，生態(tài)越可能往失衡方向滑。

03.更隱蔽的后果：耐藥性如何在無抗生素條件下被選育

如果說抑菌是直接傷害，那么“耐藥性”則是更深層的后果。論文中最令人警醒的發(fā)現(xiàn)來自基因篩查實驗：研究者在Parabacteroides merdae中構建了一個包含3000+ 基因的轉座子突變庫，比較細菌在化學物暴露前后的基因富集情況，以尋找“讓細菌活下來的秘訣”。

答案指向了一個熟悉的機制——外排泵系統(tǒng)。其中一個名為acrR的基因一旦失活，細菌就能更好地頂住化學打擊，像 closantel 與 TBBPA 這類化合物在暴露后讓 acrR 突變株富集超過100 倍。而這恰恰與我們在抗生素研究中看到的路徑高度重合：acrR 失活會解除對多藥外排泵的抑制，讓泵持續(xù)把毒物排出細胞，帶來對多種藥物的“交叉耐受”。研究進一步驗證，在該突變背景下，環(huán)丙沙星耐受可提高至16倍，而此時細菌從未接觸過抗生素。

這意味著什么？

在不使用抗生素的日常環(huán)境里，僅憑化學暴露，細菌就可能選擇出更“頑強”的后代。換句話說，我們并不是在無菌世界外放松，而是在無形之中為細菌提供另一個訓練場。

更深一步，研究還觀察到一些關鍵代謝途徑的丟失會帶來生存優(yōu)勢。例如與支鏈短鏈脂肪酸（BSCFA）和免疫活性脂質合成相關的基因在部分化學暴露下出現(xiàn)正向富集，這意味著細菌為了活下來會犧牲產(chǎn)物輸出，而這些產(chǎn)物恰恰是人類代謝和免疫調(diào)節(jié)的重要信號。這不是細菌單純變強，而是微生態(tài)功能在讓步。

04.值得被關注的不是恐懼，而是認知升級

這項研究最令人在意的地方并非“化學物有毒”這一常識，而是它揭示了一個更加現(xiàn)實的問題：即使我們沒有使用抗生素，我們的腸道仍可能身處抗生素式壓力之下。

化學暴露不是滅菌，而是篩選——篩掉益菌、留下耐受者、促使細菌進化出更強外排系統(tǒng)，再緩慢重塑微生態(tài)結構。這不是危言聳聽，而是未來食品安全、化學監(jiān)管與慢性疾病研究必須面對的事實。

我們需要的不只是避免暴露，更是關注腸道這一“軟生態(tài)系統(tǒng)”的恢復能力與韌性。真正的結論可能是：保護腸道，不只是戒抗生素，而是重新理解生活里的每一種化學接觸。

參考資料:Roux, I., Lindell, A.E., Grie?hammer, A.et al.Industrial and agricultural chemicals exhibit antimicrobial activity against human gut bacteria in vitro.Nat Microbiol10, 3107–3121 (2025). https://doi.org/10.1038/s41564-025-02182-6.