日前，Neumora Therapeutics宣布其口服、可穿越血腦屏障的在研血管升壓素1a受體（V1aR）拮抗劑NMRA-511在阿爾茨海默病相關激越（AD agitation）患者中開展的1b期信號探索性研究取得積極結果。在本次試驗中，NMRA-511達到研究目標，在AD相關激越患者中展現(xiàn)出具有臨床意義的療效，同時未觀察到嗜睡或鎮(zhèn)靜等不良反應，整體耐受性和安全性良好。基于這一結果，Neumora計劃在今年啟動NMRA-511的多項劑量遞升研究，并開展2/3期劑量探索研究。

該1b期研究包括兩部分：A部分在健康老年受試者中開展，B部分則納入患有AD相關激越的患者，共有71例患者納入療效評估的修訂分析集（MAS）。此外，有36例患者被納入基線焦慮評分較高的人群。結果顯示，在MAS人群中，NMRA-511治療分別在第6周和第8周實現(xiàn)了相較安慰劑-2.6分和-2.1分的Cohen Mansfield激越量表（CMAI）總分改善。而在基線焦慮較高的人群中，這一改善幅度進一步擴大，在第6周和第8周分別達到-7.6分和-5.6分。研究同時確認NMRA-511具備良好的耐受性和安全性。

題圖來源：123RF

參考資料

[1] Neumora Therapeutics Announces Positive Results from NMRA-511 Phase 1b Signal-Seeking Study in Alzheimer’s Disease Agitation. Retrieved January 5, 2026 from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/01/05/3212566/0/en/Neumora-Therapeutics-Announces-Positive-Results-from-NMRA-511-Phase-1b-Signal-Seeking-Study-in-Alzheimer-s-Disease-Agitation.html

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