2026年1月5日，Earendil Labs（華深智藥海外公司）宣布，與跨國制藥企業(yè)賽諾菲（Sanofi）達(dá)成一項(xiàng)新的合作協(xié)議，圍繞AI驅(qū)動(dòng)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，在多個(gè)自身免疫及炎癥性疾病項(xiàng)目上展開進(jìn)一步合作。根據(jù)公開披露的信息，賽諾菲將負(fù)責(zé)合作所產(chǎn)生的雙特異性抗體（Bispecific Antibody）候選藥物的全球臨床開發(fā)及商業(yè)化推進(jìn)，而Earendil Labs將獲得1.6億美元的近期首付款及早期項(xiàng)目相關(guān)里程碑付款。若相關(guān)項(xiàng)目在后續(xù)研發(fā)及上市過程中達(dá)成全部約定節(jié)點(diǎn)，協(xié)議所對應(yīng)的潛在總交易金額最高可達(dá)25.6億美元，此外，Earendil Labs還將基于未來產(chǎn)品銷售獲得最高為兩位數(shù)百分比區(qū)間的分級銷售分成。

這并非兩家企業(yè)的首次牽手?；厮葜?025年4月17日，賽諾菲就已以1.25億美元預(yù)付款，引進(jìn)華深智藥兩款雙抗HXN-1002（靶向α4β7/TL1A）與HXN-1003（靶向TL1A/IL-23）的全球獨(dú)家權(quán)益，總交易額最高可達(dá)18.45億美元。

01.

華深智藥：AI壓縮雙抗研發(fā)周期，2年獲賽諾菲44億+合作

不到一年兩度與賽諾菲達(dá)成授權(quán)合作，華深智藥引發(fā)行業(yè)關(guān)注的核心，并非單一候選藥物，而是其背后成熟的抗體發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化平臺(tái)能力。這家2021年由清華大學(xué)人工智能產(chǎn)業(yè)研究院孵化的企業(yè)，由計(jì)算生物學(xué)專家彭健創(chuàng)立，自誕生之初便明確了AI驅(qū)動(dòng)的抗體藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)型企業(yè)定位。

技術(shù)路徑上，公司聚焦雙特異性抗體領(lǐng)域。在自身免疫及炎癥性疾病中，單一信號通路抑制難以覆蓋復(fù)雜免疫失衡機(jī)制，部分患者對單靶點(diǎn)生物制劑應(yīng)答率有限，雙靶點(diǎn)干預(yù)被認(rèn)為有望提升炎癥控制完整性。但雙抗研發(fā)長期面臨靶點(diǎn)協(xié)同設(shè)計(jì)難、篩選周期長、失敗率高等問題，從分子設(shè)計(jì)到臨床前驗(yàn)證通常需3–5年。

華深智藥通過AI與高通量實(shí)驗(yàn)結(jié)合，嘗試壓縮這一流程。其核心邏輯是，實(shí)驗(yàn)前借助深度學(xué)習(xí)模型預(yù)測抗體—抗原相互作用，鎖定潛在有效靶點(diǎn)組合與抗體序列；再通過高通量技術(shù)快速完成大規(guī)模特性測試，經(jīng)多輪迭代優(yōu)化分子的可開發(fā)性與穩(wěn)定性。這一體系并非替代實(shí)驗(yàn)，而是減少無效試錯(cuò)，提升早期篩選效率，且已通過對外授權(quán)項(xiàng)目驗(yàn)證。

2025年授權(quán)賽諾菲的HXN-1002，同時(shí)靶向α4β7整合素與TL1A（TNF-like ligand 1A），前者參與免疫細(xì)胞向腸道黏膜遷移，后者調(diào)控腸道炎癥，在潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）治療中，雙靶點(diǎn)設(shè)計(jì)通過協(xié)同抑制改善炎癥調(diào)控穩(wěn)定性，臨床前模型已觀察到機(jī)制協(xié)同效應(yīng)。另一款HXN-1003靶向TL1A與IL-23（Interleukin-23），兩者均參與自身免疫疾病炎癥級聯(lián)反應(yīng)，組合設(shè)計(jì)在規(guī)避全新靶點(diǎn)不確定性的同時(shí)，強(qiáng)化對炎癥網(wǎng)絡(luò)的整體干預(yù)。目前兩款分子均處早期開發(fā)階段，價(jià)值集中于靶點(diǎn)組合邏輯與分子發(fā)現(xiàn)方式。

Earendil Labs免疫學(xué)與炎癥領(lǐng)域在研管線情況

綜上，華深智藥并非依靠單一項(xiàng)目躋身全球視野，而是憑借AI驅(qū)動(dòng)的抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，在雙抗這一專業(yè)化賽道提供了更高效的早期研發(fā)路徑，這正是其短期內(nèi)與同一跨國藥企持續(xù)合作的核心基礎(chǔ)。

02.

賽諾菲：130億歐單品撐起自免業(yè)務(wù)，外部合作補(bǔ)雙抗管線

從賽諾菲的角度看，與華深智藥的兩次合作，更多是其在自身免疫領(lǐng)域持續(xù)補(bǔ)全管線的具體舉措。賽諾菲成立于1973年，總部位于法國巴黎，業(yè)務(wù)覆蓋處方藥、疫苗及消費(fèi)者健康等板塊。2024年公司實(shí)現(xiàn)銷售收入410.81億歐元（按固定匯率計(jì)算同比增長11.3%），其中自身免疫領(lǐng)域核心產(chǎn)品度普利尤單抗（Dupilumab，商品名達(dá)必妥）單藥銷售額達(dá)130.72億歐元，已成為其最重要的業(yè)績支柱之一。

近年來，賽諾菲持續(xù)收斂研發(fā)重心。自2019年起，其逐步退出糖尿病和心血管等領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)，將資源集中于自身免疫、腫瘤及疫苗等方向。在自身免疫領(lǐng)域，盡管已有度普利尤單抗等成熟產(chǎn)品，但在炎癥性腸?。?/strong>IBD）、銀屑病等適應(yīng)癥中，現(xiàn)有單靶點(diǎn)生物制劑仍存在療效不足與耐藥等問題。在這一背景下，賽諾菲開始通過外部合作補(bǔ)充雙特異性抗體等新型分子形態(tài)。

03.

40%增速+千億市場，AI雙抗或成自免賽道新風(fēng)口

AI在藥物研發(fā)中的價(jià)值，正從效率工具演變?yōu)榭杀豢鐕幤笙到y(tǒng)性采購的創(chuàng)新能力。以雙特異性抗體為代表的復(fù)雜分子領(lǐng)域，是這一變化典型落地的場景之一。

市場層面的變化已釋放明確信號：據(jù)Global Industry Analysts數(shù)據(jù)，2024年全球雙特異性抗體市場規(guī)模約為148億美元，到2030年有望進(jìn)入千億美元級別，年復(fù)合增長率超40%。而在自免賽道，傳統(tǒng)TNF-α、IL-23等通路已高度擁擠，療效天花板與耐藥問題日益凸顯。雙抗被視為下一代解決方案，但其工程復(fù)雜度高、篩選成本大。AI的介入，顯著壓縮雙抗的早期研發(fā)周期，這也正是跨國藥企愿意在更早階段鎖定資產(chǎn)的核心原因。

華深智藥并非孤例。近年來，多家中國Biotech已將AI能力引入雙抗設(shè)計(jì)與優(yōu)化環(huán)節(jié)。藥明生物依托自研WuXi ProDesign生成式AI平臺(tái)，在PD-L1／CTLA-4雙抗設(shè)計(jì)中僅約2個(gè)月便生成30個(gè)候選分子，3個(gè)通過濕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證且部分進(jìn)入臨床前階段，遠(yuǎn)超傳統(tǒng)6個(gè)月以上的發(fā)現(xiàn)周期；晶泰科技旗下AI平臺(tái)也于2025年與禮來達(dá)成3.45億美元戰(zhàn)略合作，聚焦AI驅(qū)動(dòng)雙抗的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)。

技術(shù)突破與市場需求的共振，不僅推動(dòng)了合作模式的深層變革，更帶來了價(jià)值重構(gòu)。合作模式上，相較于早期以臨床后期管線授權(quán)為主的交易結(jié)構(gòu)，如今跨國藥企更傾向于在藥物發(fā)現(xiàn)或臨床前階段便展開合作，由中國Biotech負(fù)責(zé)快速生成差異化先導(dǎo)資產(chǎn)，再由MNC接手后續(xù)全球開發(fā)與商業(yè)化；價(jià)值體現(xiàn)上，易凱資本《2025中國健康產(chǎn)業(yè)白皮書》顯示，2024年中國Biotech對外授權(quán)交易平均金額約4.2億美元，而近一年來，多筆AI驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新合作潛在交易規(guī)模已躍升至10億美元以上——石藥集團(tuán)AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)與阿斯利康的合作高達(dá)53.3億美元，和鉑醫(yī)藥AI多特異性抗體平臺(tái)與BMS的合作也達(dá)10.35億美元。

不難看出，賽諾菲與華深智藥的兩次合作并非孤立事件，而是全球藥物研發(fā)鏈條重構(gòu)的縮影：技術(shù)創(chuàng)新正在前移、合作正在加深，而中國Biotech正跳出“管線輸出”框架，躋身全球研發(fā)體系的早期核心協(xié)作方。

*封面來源：123rf

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