12 月 31 日，澤璟制藥與艾伯維就 ZG006（Alveltamig）的全球開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成戰(zhàn)略合作與許可選擇權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，艾伯維獲得 ZG006 在大中華區(qū)（包含中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)）以外地區(qū)獨家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利，而澤璟將保留在大中華區(qū) ZG006 的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。

截圖來源：企業(yè)公告

根據(jù)協(xié)議，澤璟將獲得1 億美元的首付款，及基于臨床進(jìn)展的近期里程碑付款和與許可選擇相關(guān)的付款最高6000 萬美元；如艾伯維行使許可選擇權(quán)，澤璟還有資格獲得最高達(dá)10.75 億美元的里程碑付款，并就包含 ZG006 的產(chǎn)品在大中 華區(qū)以外的凈銷售額收取從高個位數(shù)到中雙位數(shù)的階梯式特許權(quán)使用費。

ZG006 是 澤璟制藥研發(fā)的 一種針對兩個不同 DLL3 表位及 CD3 的三特異性 T 細(xì)胞銜接器，同時也是全球第一個針對 DLL3 靶點的三特異性抗體（DLL3×DLL3×CD3）。

目前該藥正處于治療小細(xì) 胞肺癌及其他 DLL3 表達(dá)惡性腫瘤的臨床開發(fā)后期階段。該藥物已獲得 FDA 和 NMPA 的臨床試驗批準(zhǔn)， 被 NMPA 藥品審評中心認(rèn)定為復(fù)發(fā)或進(jìn)展性晚期小細(xì)胞肺癌及 DLL3 陽性神經(jīng)內(nèi) 分泌癌的突破性療法，并獲美國 FDA 授予孤兒藥資格認(rèn)定。

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