第一作者：任宇奇，程淼，賀紅斌

通訊作者：李乃旭

通訊單位：東南大學

論文DOI：10.1038/s41467-025-67844-9

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高氧分壓工況中，人工光合CO2烴化過程受氧鈍化致催化劑失活與C2偶聯(lián)基元步速率控制的雙重束縛。本研究采用氧介導的動態(tài)界面重構策略，成功構筑具有自適應耐氧特性的Ru0.6Cu1(Cu0–Cu1+)/CeO2催化劑。其核心創(chuàng)新在于將單原子Ru精準錨定于CeO2晶格位點，形成獨特的三角棱柱配位構型，有效促進質子耦合電子轉移過程，從而顯著加速H2O解離動力學效率。此外，強光熱耦合效應驅動O2在Ru/Cu合金簇內(nèi)部誘發(fā)Cu0–Cu+電荷梯度界面的動態(tài)自組裝。這種自適應界面不僅優(yōu)化關鍵中間體*CHOCO的吸附行為，更重構了C–C偶聯(lián)路徑。借助原位光譜與電子結構分析證實界面電荷的級聯(lián)轉移與幾何位點的協(xié)同作用，從熱力學上實現(xiàn)了產(chǎn)物選擇性由C1向C2化合物的根本性轉變。在聚集太陽能輻照下，該催化劑展現(xiàn)出優(yōu)異性能：C2H4產(chǎn)率高達549 ± 20 μmol·g–1，選擇性達74.3%，太陽能至化學能（STC）轉化效率達0.5%。該研究揭示的動態(tài)界面調控機制，為實現(xiàn)復雜反應網(wǎng)絡中精準的碳鏈定向合成提供新思路。

背景介紹

富氧環(huán)境中高效碳轉化作為人工光合作用實際應用的核心瓶頸，其本質在于太陽能至化學能轉換的級聯(lián)能量耗損。當前主流的聚光策略雖借助瞬態(tài)高溫與高光子通量提升能量效率，卻因急劇加速水裂解而導致副產(chǎn)物O2爆發(fā)式積累與氧分壓快速攀升，形成“光強增強 ? 環(huán)境氧毒化”的負反饋耦合循環(huán)。該過程通過熱力學（急劇增強的氧還原反應競爭關鍵電子）與動力學（催化劑表面O2吸附飽和阻礙CO2化學吸附）雙重路徑，嚴重抑制CO2還原反應，致使富氧碳轉化效率遠低于厭氧環(huán)境（驟降2個數(shù)量級以上）。傳統(tǒng)被動“抗氧”策略在劇烈變動的系統(tǒng)氧分壓下已然失效。突破桎梏亟需構筑本征耐氧且能主動利用O2觸發(fā)界面重構的動態(tài)催化體系，以實現(xiàn)C=O鍵活化與吸附競爭的時空解耦?；诖?，本研究創(chuàng)新性提出“O?介導動態(tài)界面重構”機制，設計并構筑Ru0.6Cu1(Cu0–Cu1+)/CeO2催化劑。實驗結果取得突破：在富氧條件下，將乙烯選擇性從基準的0%大幅提升至74.3%。該研究為解決富氧環(huán)境中高效碳鏈精準合成難題提供動態(tài)催化界面設計方法。

本文亮點

1. 突破傳統(tǒng)耐氧桎梏：原創(chuàng)“氧介導-動態(tài)界面重構”策略

成功構筑耐氧自適應催化劑Ru0.6Cu1(Cu0–Cu1+)/CeO2，巧妙利用高氧分壓環(huán)境誘導形成Cu0–Cu+電荷梯度界面，破除催化失活與C2耦合速率限制的雙重枷鎖。

2. 優(yōu)異性能：太陽能驅動高選擇性C2H4合成

聚光輻照條件下實現(xiàn)C2H4產(chǎn)率549 ± 20 μmol·g–1、選擇性74.3%，STC轉化效率0.5%（較非聚集太陽能輻照條件提升25倍），為人工光合CO2烴化取得重要進展。

3.機制深度解析：光熱效應耦合-界面電荷協(xié)同驅動碳鏈增長

首揭“強光熱耦合效應 → O2富集 → 動態(tài)界面重構”的級聯(lián)效應，通過理論計算和原位光譜證實界面電荷級聯(lián)轉移與幾何位點協(xié)同作用，熱力學實現(xiàn)C1 → C2產(chǎn)物根本性跨越，開辟碳鏈定向合成新途徑。

圖文解析

Fig. 1 |Mechanistic evolutioninmultiscale metal-sitecatalysis.

Fig. 2 |Structural and electronic characterization ofRu0.6Cu1/CeO2.

Fig. 3 | O2-mediated photothermal catalytic CO2reduction performance.

Fig. 4 | Active sitesverification and operando characterization of C2H4-formation intermediates.

Fig. 5 | Theoretical calculation.

Fig.6|CO2reduction mechanism.

總結與展望

本研究結合多尺度理論建模與實驗分析，揭示光熱耦合效應對金屬活性位點動態(tài)重構的驅動機制。研究發(fā)現(xiàn)，單原子Ru取代Ce晶格形成扭曲三角棱柱配位結構，顯著促進質子耦合電子轉移過程，進而加速H2O解離。催化過程中，原位產(chǎn)生的O2有效誘導具備電荷梯度的Cu0–Cu+界面形成。這種強光熱耦合效應驅動的動態(tài)自組裝位點不僅優(yōu)化對關鍵中間體*CHOCO的吸附行為，還重構C–C偶聯(lián)路徑。通過原位光譜與電子結構分析證實，電荷梯度界面與幾何位點的協(xié)同作用是實現(xiàn)C2產(chǎn)物高效選擇性的關鍵。基于此機理設計的Ru0.6Cu1(Cu0–Cu1+)/CeO2催化劑，在聚集太陽能輻照下實現(xiàn)了549 ± 20 μmol·g–1的C2H4高選擇性生成（74.3%），其太陽能至化學能轉化效率（0.5%）相比非聚集太陽能條件顯著提升25倍。該研究深刻闡明了強光熱耦合效應誘導O2積累、進而介導電荷梯度界面原位形成的機制，為解決催化碳鏈增長中活性-選擇性-穩(wěn)定性相互掣肘的三重困境提供了新策略。

文獻信息

Oxygen-modulated engineering of Cu0–Cu+ interfaces for CO2-to-C2H4 photoreduction.Nature Communications. 2025

DOI：https://doi.org/10.1038/s41467-025-67844-9

作者介紹

任宇奇，現(xiàn)為東南大學化學化工學院博士研究生，研究方向為CO2資源化轉化與利用。以第一作者及共同第一作者身份在

Nature Communications

Angewandte Chemie International Edition，ACS Nano，ACS Catalysis

程淼，現(xiàn)為東南大學化學化工學院博士研究生，研究方向為基于第一性原理計算模擬設計用于光/電催化水分解、二氧化碳還原及生物質轉化的新型高效催化劑。以第一作者及共同第一作者身份在

Journal of the American Chemical Society、Journal of Materials Chemistry A、Applied Catalysis B: Environment and Energy、Nano Letters.

賀紅斌，現(xiàn)為東南大學化學化工學院博士研究生，研究方向為連續(xù)流非均相催化CO2資源化轉化與利用。在

ACS Catalysis, Applied Catalysis B: Environment and Energy, Nano energy, Small.

李乃旭現(xiàn)為東南大學化學化工學院教授，博/碩導。2003年~2014年于東南大學分別完成本科、碩士和博士的學習和研究階段；期間2011年~2013年在國家留學基金委的支持下，于美國佐治亞理工學院進行聯(lián)合培養(yǎng)，導師為Younan Xia和Krista Walton教授。入選江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”中青年學術技術帶頭人、唐仲英基金會“仲英青年學者”、江蘇省“雙創(chuàng)計劃”科技副總項目、南京高層次創(chuàng)業(yè)人才引進計劃。主持國家自然科學基金、江蘇省教改項目/江蘇省自然科學基金、企業(yè)橫向等項目。以第一或通訊作者在

Nature Communications, Journal of the American Chemical Society, Angewandte Chemie International Edition, ACS Nano, ACS Catalysis, Science Bulletin, Advanced Functional Materials, Nano Energy, AIChE Journal.

課題組官網(wǎng)：https://www.x-mol.com/groups/linaixu191