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疊氮化鈉是一種有效引入氨基的試劑，疊氮化鈉和鹵代烴進行取代反應生成有機疊氮化合物，接著還原就可以得到胺，具體操作參考【 】。

疊氮化鈉反應后處理：

反應后得到的有機疊氮化合物也具有爆炸性，-N3占分子量的比例越大爆炸性越強。反應的下一步反應溶劑如果是疏水溶劑時，可以直接用其萃取，用于下一步反應。如果是與水互溶的溶劑時，可以用沸點較低的溶劑（千萬不要用二氯甲烷）萃取，濃縮時加入下一步的反應溶劑，多次濃縮可以除掉低沸點萃取液，進而進行下一步反應。有機疊氮化合物嚴禁旋干，否則很容易爆炸。當反應液中含有過量NaN3時，反應液嚴禁進行直接濃縮，極易爆炸。

但對于一些大極性底物生成的有機疊氮化合物，幾乎萃取不出來，也可以用較極端的方法（先用NaCl飽和水溶液，再用THF或乙腈萃取）萃出來，這樣很可能疊氮化鈉也被萃取出來一些（由于此類大極性萃取溶劑可以溶一些水），濃縮時仍然很危險。況且此類反應常用DMF等高沸點的溶劑，強力萃取方法，DMF也會被萃取出來。（另外萃取分子量較小的有機疊氮化合物也很危險，最好不要用分液漏斗振蕩，在通風櫥內(nèi)攪拌后分液比較妥當。）

有沒有解決辦法？

我們常說的“濃縮”，通常是指旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，疊氮化鈉濃縮很容易爆炸，此方法不可行。除了用旋蒸濃縮溶劑，還有凍干，但DMF很難凍干，另外凍干機放氣時，氣體沖擊力也很大，也可能爆炸，也不可行。還有就是晾干，但晾干時間，老板肯定不同意。小編曾經(jīng)遇到過類似情況，是用DMF作為溶劑，當時文獻報道的后處理竟然是直接濃縮含有疊氮化鈉的反應液（很多危險反應的后處理一定要請教實驗室中的老員工，不要盡信文獻）。 當時小編還想活的長一點，沒有直接濃縮，而是用一個相對折中的方法：將攪拌器旋轉(zhuǎn)速率調(diào)到最低，在80℃下（反應溫度），不斷通入氮氣（直接通到反應瓶里即可，不用通到液面以下），200mL左右的DMF一到兩小時就吹干了。注意一定要留意剩余溶劑，太干的話，攪拌子攪拌也有爆炸危險，剩余一點溶劑就要停止攪拌。整個操作過程通風櫥一定要拉到最低，最好放個擋板，以防萬一。

除了疊氮化合物，硝基化合物和氮氧化物也是有機合成中常見的易爆化合物，此類化合物在不能確定加熱旋蒸操作是否安全時（如硝化反應，不能確定產(chǎn)物上了幾個硝基時，萬不可以直接加熱旋蒸），可以用沸點較低的溶劑后處理，然后吹干，小編試驗過，甲醇作為溶劑，邊攪拌，邊用氮氣流吹，室溫下很快就能吹干。

此方法只是迫不得已的操作方法，安全性有待考量（只試過5到6次，克級疊氮化鈉反應量，剩余的疊氮化鈉相對較少），謹慎試驗，小編不能保證安全，本號介紹的方法，采用需要自行承擔風險。小編不保證使用此方法的個人的安全，并在此對聲稱由本方法或與本方法以任何方式導致的任何傷害或損害不負任何責任。

小伙伴們有更好的方法歡迎留言，共同學習。