醫(yī)藥健康領域正經(jīng)歷深度變革，無論本土藥企、跨國巨頭還是創(chuàng)新Biotech，精準把握全球研發(fā)與市場動向已成為競爭關鍵。為此，醫(yī)藥魔方分析師團隊推出《全球新藥月報》，幫助業(yè)界快速獲取全球藥企最新研發(fā)情報，掌握交易動向。報告主要聚焦以下內(nèi)容：

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一、上月全球新藥研發(fā)進展

根據(jù)公開資料不完全統(tǒng)計，截止到2025年11月30日，醫(yī)藥魔方為大家收錄到了最近的全球新藥重大研發(fā)進展共計19條。其中涉及藥物獲批上市信息2條，臨床重大進展17條，具體信息展示如下：

在新藥月報正文中有關于上述新藥研發(fā)進展事件的重點解析，并提供不同個性化標簽幫助客戶快速理解事件核心看點，以下內(nèi)容節(jié)選自報告原文，更多信息請點此查閱報告 。

first-in-class

APRIL療法

FDA加速批準斯貝利單抗 (Voyxact) 用于成人原發(fā)性IgAN

2025年11月25日，Otsuka 宣布FDA加速批準斯貝利單抗 (Voyxact) 用于降低有疾病進展風險的成人原發(fā)性IgAN患者的蛋白尿。此次批準基于VISIONARY?3期中期分析，該分析顯示，在9個月的治療中（n=320），斯貝利單抗使蛋白尿顯著降低51%（P<0.0001）（斯貝利單抗-50% vs 安慰劑2%）。該適應癥的持續(xù)批準可能取決于正在進行的VISIONARY 3期研究中臨床益處的驗證，eGFR數(shù)據(jù)預計將于2026年初公布，以支持FDA的常規(guī)批準。

信息補充：

• 斯貝利單抗是首個也是目前唯一一個獲批的阻斷A-PRoliferation-Inducing-Ligand (APRIL) 的療法。此外，斯貝利單抗用于治療IgAN已于今年9月在國內(nèi)申報上市。Otsuka目前還在開展一項2期試驗，以評估斯貝利單抗用于干燥綜合征的療效性和安全性，預計將于2027年讀出數(shù)據(jù)。

• 根據(jù)醫(yī)藥魔方NextPharma?數(shù)據(jù)庫，目前處于臨床階段的在研靶向APRIL療法如下：

  
  

注冊性臨床失敗

Novo Nordisk宣布口服司美格魯肽治療早期阿爾茨海默病3期Evoke、Evoke+試驗未達到主要終點

2025年11月24日，Novo Nordisk公布了口服司美格魯肽治療早期阿爾茨海默病患者的Evoke和Evoke+3期試驗的頂線結果。兩項試驗均未達到CDR-SB主要終點，但觀察到阿爾茨海默病相關生物標志物的改善。Evoke和Evoke+試驗的更多初步結果將于12月3日在CTAD會議上公布。

信息補充：

• Novo?Nordisk基于非臨床研究、真實世界數(shù)據(jù)以及3項大型心血管結局試驗的事后分析，開展了Evoke、Evoke+試驗。動物模型研究發(fā)現(xiàn)，GLP-1可改善記憶功能，減少p-tau積累，司美格魯肽具有降低可能影響認知和功能的神經(jīng)炎癥指標的能力。真實世界證據(jù)顯示GLP-1治療后癡呆的風險可能降低。在對Novo Nordisk（LEADER、SUSTAIN6和PIONEER6）進行的三項大型心血管結局試驗數(shù)據(jù)的事后分析中，這些試驗包含15,820名2型糖尿病患者，中位隨訪時間為3.6年，共識別出47名癡呆患者，其中32人服用安慰劑，15人服用GLP-1（利拉魯肽或司美格魯肽）。GLP-1 的癡呆發(fā)生率顯著降低了53%。

• 試驗結果公布后， Novo Nordisk股價開盤下跌超9%，原計劃的1年擴展試驗也將被終止。

二、上月全球新藥交易進展

2025年11月全球共計發(fā)生118筆交易，首付款金額5.91億美元，交易總金額171.96億美元。其中中國相關交易共計42筆，首付款金額0.95億美元，交易總金額34.81億美元。

數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；單位(億美元)

數(shù)據(jù)說明：統(tǒng)計時間截至2025年11月30日

醫(yī)藥魔方依據(jù)產(chǎn)品、交易金額、企業(yè)等因素收錄了其中19筆重點交易: 其中涉及國內(nèi)交易共7筆，涉及境外交易共8筆；另外還收錄了4筆重大并購事件，具體信息展示如下：

在新藥月報正文中有關于上述交易事件的重點解析，以下內(nèi)容節(jié)選自報告原文，更多信息請點此查閱報告。

國內(nèi)交易

藥捷安康與Neurocrine達成8.8億美元NLRP3抑制劑授權合作

2025年11月3日，藥捷安康與Neurocrine　Biosciences（簡稱Neurocrine）訂立了一項付特許權使用費的專利轉讓及研究合作協(xié)議，以開發(fā)NLRP3抑制劑用于治療多種疾病。根據(jù)該協(xié)議，Neurocrine獲授予在大中華區(qū)以外開發(fā)、制造及商業(yè)化藥捷安康 NLRP3 藥物平臺中的NLRP3 抑制劑的獨家權利，藥捷安康擁有在大中華區(qū)（內(nèi)地、香港、臺灣、澳門）開發(fā)、制造及商業(yè)化NLRP3抑制劑的權利。該協(xié)議的總潛在價值為8.815億美元，藥捷安康將有權獲得預付款，并且根據(jù)Neurocrine的開發(fā)和商業(yè)化進展，藥捷安康可能會收到與研發(fā)里程碑和銷售里程碑相關的進一步里程碑付款。該協(xié)議進一步涵蓋訂約方之間的研究合作，以進一步發(fā)展NLRP3相關技術。

相關信息：

• TT-02332是一款靶向NLRP3炎癥小體的不可逆VAP-1抑制劑，旨在治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其他代謝性與炎癥性疾病。其作用機制是通過抑制NLRP3炎癥小體的過度活化，從而有效減少關鍵炎癥因子（如IL-1β和IL-18）的釋放，調(diào)控免疫反應，改善代謝紊亂。目前，該藥物已完成臨床前研究，在體外和體內(nèi)藥效學模型中均顯示出對NLRP3依賴性炎癥的顯著抑制作用。TT-02332具備多重優(yōu)勢：其高選擇性避免了對其他NLRP亞型的脫靶效應；低腦滲透性的特點有助于降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的副作用風險；同時，口服給藥的方式為需要長期治療的慢性代謝性疾病患者提供了便利。

• 在全球競爭格局中，進入NASH臨床階段的VAP-1抑制劑僅有三款，TT-02332是中國唯一處于臨床前階段的同類候選藥物，面對中國約4,400萬NASH患者的巨大市場潛力，其先發(fā)優(yōu)勢顯著。根據(jù)計劃，藥捷安康將積極推進TT-02332的新藥臨床試驗申請，并預計于2025年底啟動I期臨床試驗，以評估其在人體的安全性、耐受性及劑量反應。

• 藥捷安康成立于2014年，2025年在香港聯(lián)交所主板上市，是一家以臨床需求為導向、處于臨床階段的生物制藥公司，專注于開發(fā)針對腫瘤、炎癥及心臟代謝疾病的小分子療法。公司研發(fā)管線豐富，擁有多款臨床階段候選藥物。其核心產(chǎn)品替恩戈替尼是一款用于治療膽管癌、前列腺癌等實體瘤的創(chuàng)新藥，目前已進入國際多中心III期臨床試驗階段，其中中國的膽管癌注冊II期試驗預計于2025年下半年完成。此外，腫瘤管線還包括針對復發(fā)/難治性B細胞淋巴瘤的TT-01488（中國I期試驗顯示客觀緩解率高達57%），以及用于實體瘤的AXL/FLT3抑制劑TT-00973（其初步臨床數(shù)據(jù)已在2025年ASCO年會上展示）。

國外交易

Manifold Bio與羅氏達成超20億美元合作，利用AI平臺開發(fā)血腦屏障穿梭載體

2025年11月3日， Manifold Bio（簡稱Manifold）宣布與羅氏達成一項戰(zhàn)略研究合作和許可協(xié)議。該合作旨在利用Manifold專有的組織靶向穿梭組合和mDesign AI驅(qū)動的體內(nèi)發(fā)現(xiàn)引擎，開發(fā)針對神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)退行性疾病的多個下一代血腦屏障（BBB）穿梭載體。根據(jù)協(xié)議條款，Manifold將主導研究和發(fā)現(xiàn)活動，以識別和開發(fā)針對羅氏選定治療有效載荷的新型BBB穿梭載體，羅氏將主導臨床前、臨床和商業(yè)化工作。羅氏將向Manifold支付5500萬美元的首付款。此外，Manifold還有資格獲得總計超過20億美元的研發(fā)、發(fā)現(xiàn)、臨床和銷售里程碑付款，以及分級特許權使用費。Manifold保留共同資助一個項目的開發(fā)權，以換取更高的特許權使用費，并保留將其BBB穿梭載體應用于羅氏許可目標以外的治療有效載荷的權利。此次合作對于Manifold來說是一個基礎性伙伴關系，有助于其作為一家獨立的生物制藥公司發(fā)展。

相關信息：

• Manifold的技術平臺核心在于其AI驅(qū)動的體內(nèi)發(fā)現(xiàn)引擎mDesign。該平臺脫胎于哈佛大學George Church博士實驗室，其獨特優(yōu)勢在于融合了人工智能指導的蛋白質(zhì)設計與高通量體內(nèi)篩選能力，從而顯著提升了血腦屏障穿梭器的開發(fā)效率與成功率。與依賴體外模型的傳統(tǒng)研發(fā)路徑不同，mDesign平臺通過DNA條形碼技術，可對數(shù)千至數(shù)百萬種蛋白質(zhì)變體進行并行標記與追蹤，并直接在活體模型中進行大規(guī)模、在體的功能篩選與驗證。這種方法能夠獲得更具生理相關性的遞送數(shù)據(jù)，極大地優(yōu)化了候選分子的篩選過程。

• 基于mDesign平臺，Manifold已系統(tǒng)性地對數(shù)千種潛在BBB穿梭器進行了定量表征與優(yōu)化。這些穿梭器可靶向多種內(nèi)源性受體介導的轉運通路，進而實現(xiàn)治療性大分子（如抗體、siRNA、反義寡核苷酸等）的高效腦內(nèi)遞送，有效提升藥物在靶組織的富集度與治療窗口。該技術不僅適用于抗體藥物，也具備與多種治療模式偶聯(lián)的靈活性，拓寬了中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療的候選藥物范圍。這一技術平臺代表了一種前沿的研發(fā)范式，即從傳統(tǒng)的“強行穿透”血腦屏障的策略，轉向利用大腦內(nèi)皮細胞上天然存在的轉運通路進行特異性遞送，為解決神經(jīng)藥物研發(fā)中的核心遞送瓶頸提供了有力工具。

• 在腦靶向治療領域中，BBB遞送技術路線經(jīng)歷了從早期的非特異性穿透策略，到現(xiàn)今以受體介導轉運為代表的精準遞送方式的演進。研發(fā)手段也同步升級，從依賴體外模型篩選逐步轉向人工智能引導的高通量體內(nèi)篩選。這一系列技術進步，正逐步克服血腦屏障這一關鍵的生物學挑戰(zhàn)。

收并購

默沙東以92億美元收購Cidara Therapeut ics，囊獲長效流感藥物

2025年11月14日，默沙東宣布已與Cidara Therapeutics達成最終協(xié)議，以每股221.50美元現(xiàn)金的價格收購Cidara的所有流通股，總交易價值約為92億美元。此次收購旨在擴大默沙東的呼吸道產(chǎn)品組合，核心資產(chǎn)是Cidara的領先候選藥物CD388。CD388是一種潛在的同類首創(chuàng)、長效抗病毒藥物，設計用于預防高風險人群的流感，目前正在進行III期ANCHOR研究，并已獲得美國FDA的突破性療法認定。

相關信息：

• Cidara正在利用其專有的Cloudbreak平臺開發(fā)藥物-Fc偶聯(lián)物（DFC），即將靶向小分子和肽與抗體片段（Fc）偶聯(lián)。這些“單分子雞尾酒”可以被設計用來抑制特定的疾病靶點，并在需要時同時激活免疫系統(tǒng)。

• CD388是一種處于研究階段的藥物-Fc偶聯(lián)物（DFC），由多個拷貝的強效小分子神經(jīng)氨酸酶抑制劑與人類抗體的專有Fc片段穩(wěn)定偶聯(lián)而成。CD388旨在對所有已知的季節(jié)性和大流行性流感毒株提供通用保護，單次皮下或肌肉注射就有可能提供長達一個季節(jié)的保護。CD388非疫苗，活性不依賴免疫反應，具備通用保護性。

三、上月重點數(shù)據(jù)統(tǒng)計

1、全球獲批新藥統(tǒng)計

收錄范圍：主要統(tǒng)計上月中歐美日藥監(jiān)局首次批準以及補充批準的創(chuàng)新藥和微創(chuàng)新數(shù)據(jù)
數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方NextPharma數(shù)據(jù)庫

(展示數(shù)量有限，更多內(nèi)容請點此查閱原報告)

2、全球特殊審評審批資格統(tǒng)計

收錄范圍：主要統(tǒng)計上月中歐美日藥監(jiān)局授予BTD/FTD/ODD/RPDD/RMAT/QIDP/Priority Review的創(chuàng)新藥和微創(chuàng)新藥品
數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方NextPharma數(shù)據(jù)庫

(展示數(shù)量有限，更多內(nèi)容請點此查閱原報告)

3、腫瘤領域新藥發(fā)起核心臨床統(tǒng)計

收錄范圍：僅統(tǒng)計上月腫瘤領域發(fā)起的創(chuàng)新藥/微創(chuàng)新的注冊性臨床試驗
數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方TrialiCube數(shù)據(jù)庫

(展示數(shù)量有限，更多內(nèi)容請點此查閱原報告)

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