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在心血管疾病高發(fā)、管理痛點亟待突破的背景下，“心峰匯-心血管事件鏈規(guī)范化管理峰會”于開封召開，多領域專家齊聚，圍繞心血管疾病防治的諸多關鍵議題展開深度研討與交流。

心血管疾病是全球范圍內的“健康第一殺手”，據(jù)《中國心血管健康與疾病報告 2024概要》數(shù)據(jù)顯示，我國心血管病現(xiàn)患人數(shù)已超 3.3 億，且發(fā)病率、復發(fā)率居高不下，而“事件鏈全周期管理不規(guī)范”“早期疾病識別不足”是影響患者預后的關鍵痛點。在此背景下，2025 年 11 月 29 日，“心峰匯-心血管事件鏈規(guī)范化管理峰會”在開封順利召開。本次會議由鄭州大學第一附屬醫(yī)院張金盈教授擔任大會主席、河南大學第一附屬醫(yī)院宋志明教授擔任大會主持，并邀請多領域心血管專家圍繞指南更新、疾病早期識別、全周期管理等議題展開深度研討，凝聚多方智慧，推動“從風險防控到終末期管理” 的全鏈條理念落地，為臨床工作者提供更具實操性的診療路徑。

圖1 大會主席張金盈教授致辭

圖2 大會主持人宋志明教授

從心血管危險因素至冠心病，交感神經(jīng)激活帶來一系列危害

山東大學齊魯醫(yī)院安豐雙教授以“跨越半世紀的交感安心守護”為主題分享了交感神經(jīng)調控在心血管疾病防治中的核心價值與實踐經(jīng)驗。對于心血管系統(tǒng)，交感神經(jīng)系統(tǒng)刺激可引起多種效應，從血壓升高到對冠狀動脈血管內皮的直接影響，導致急性心?；蛐脑葱遭?。為了拮抗交感神經(jīng)，多位諾獎得主見證了從β腎上腺素能受體到β受體阻滯劑的突破。由于可降低心肌耗氧，β受體阻滯劑問世之初被用于治療心絞痛，隨后更多研究發(fā)現(xiàn)，β受體阻滯劑還可通過抑制交感神經(jīng)活動改善心肌缺血，降低猝死率。安豐雙教授強調，β受體阻滯劑的臨床獲益主要來自對β1受體的阻滯，而不良反應主要是阻滯β2受體的結果，因此建議優(yōu)選選擇性β1受體阻滯劑。

如今，2025年美國心臟病學會（ACC）/美國心臟協(xié)會（AHA）等聯(lián)合發(fā)布的急性冠脈綜合征（ACS）管理指南[1]、2024年歐洲心臟病學會發(fā)布的慢性冠脈綜合征（CCS）管理指南[2]、《中國慢性冠脈綜合征患者診斷及管理指南》[3]、中國《非ST段抬高型急性冠脈綜合征診斷和治療指南（2024）》[4]等國內外重磅指南均將β受體阻滯劑置于一線推薦，高血壓、心衰指南也隨著相關研究的進展逐漸提升了β受體阻滯劑地位，進一步凸顯了交感調控在心血管疾病全周期管理中的重要作用。

圖3 安豐雙教授分享“跨越半世紀的交感安心守護”

隨后，宋志明教授、徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院李文華教授、開封市中心醫(yī)院劉潔云教授參與討論，圍繞 “交感神經(jīng)激活的危害及干預時機” 展開深度交流。

專家們一致認為，交感神經(jīng)激活貫穿心血管疾病全程，急性狀態(tài)（如急性心梗、ACS、急性心衰發(fā)作）和慢性狀態(tài)（如焦慮抑郁、長期失眠、亞健康）均需重視交感管理，應盡早啟動有效干預并關注長期穩(wěn)定達標，核心是實現(xiàn)靜息心率的穩(wěn)定控制。關于治療藥物，專家推薦高選擇性β1受體阻滯劑。不同患者也需采取不同方案，如急性心梗等急癥需快速達標，心衰患者則宜小劑量逐步加量。此外，專家強調需權衡藥物對血脂、血糖的輕微影響，通過定期隨訪監(jiān)測并結合飲食、運動等綜合干預應對；雙心治療與生活方式干預在預防階段至關重要，全程管理需兼顧過程與結果，以降低心血管事件風險。

圖4宋志明教授、劉潔云教授、李文華教授參與討論

美國ACS指南解讀，解析個體化治療策略

中國科學技術大學附屬第一醫(yī)院褚俊教授圍繞 “2025 ACC/AHA ACS管理指南解讀”分享了該指南制定背景、核心更新要點及臨床實踐建議。2025年版指南[1]首次將ST段抬高型心肌梗死（STEMI）和非ST段抬高型急性冠脈綜合征（NSTE-ACS）兩類疾病整合，聚焦1型心肌梗死，涵蓋定義、分類、評估、治療、并發(fā)癥處理及出院后管理。該指南指出，2011-2021年美國冠心病年死亡率下降15%，STEMI住院死亡率、再灌注治療比例等指標均有所改善，相較之下，中國急性心梗死亡率呈上升態(tài)勢，STEMI患者再灌注比例、出院帶藥符合指南推薦比例等仍有提升空間。

隨后，褚俊教授系統(tǒng)梳理了指南九大更新要點，包括雙聯(lián)抗血小板治療（DAPT）持續(xù)時間及出血風險管理、降脂治療、NSTE-ACS的侵入性策略、經(jīng)皮冠狀動脈介入術（PCI）手術策略、完全血運重建、心源性休克中微軸流泵的使用、紅細胞輸注和出院后的二級預防。他特別指出，在抗栓治療方面，新指南仍將DAPT作為Ⅰ類推薦，且對于行PCI的ACS患者，推薦優(yōu)先選擇替格瑞洛或普拉格雷治療。其中更有中國心血管專家領導的多項隨機對照試驗被美國指南收錄，令人振奮。

圖5 褚俊教授分享“2025 ACC/AHA ACS管理指南解讀”

此后，張金盈教授、安豐雙教授、褚俊教授共同圍繞 “基于ACS 風險評估制定藥物策略” 展開精彩討論。

專家們指出，2025 ACC/AHA指南將STEMI與NSTE-ACS整合管理，簡化臨床實踐，需結合GRACE、TIMI評分進行風險分層，高危患者優(yōu)先緊急血運重建，中低?；颊呖伸`活調整干預時機。藥物治療方面，抗血小板治療以DAPT為Ⅰ類推薦，優(yōu)先選用替格瑞洛/普拉格雷，高出血風險者可聯(lián)合質子泵抑制劑。降脂治療則推薦中等強度他汀為基礎，未達標時聯(lián)合膽固醇吸收抑制劑或PCSK9抑制劑。此外，專家強調需重視藥物相互作用，避免影響療效或增加風險。抗栓治療全程需兼顧抗缺血與防出血平衡，結合個體化康復方案，同時建議臨床醫(yī)生研讀指南原文，以A級證據(jù)指導實踐，實現(xiàn)規(guī)范與優(yōu)化治療。

圖6 張金盈教授、安豐雙教授、褚俊教授參與討論

卒中預防與ASCVD 綜合管理：多維度制定治療方案是關鍵

會議下半場繼續(xù)在宋志明教授的主持下拉開帷幕。南京明基醫(yī)院徐家立教授率先以“《中國缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預防指南 2022》解讀”為主題分享了卒中二級預防的最新策略。該指南[5]結合近8年臨床實踐與循證證據(jù)制訂，系統(tǒng)更新了危險因素、病因評估、治療方案等內容。指南指出，缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）是最常見的腦血管病類型，且在我國腦血管病住院患者中，83.3%為缺血性卒中，年復發(fā)率達9.6%-17.7%，且主要心血管不良事件（MACE）甚至有升高趨勢，可見二級預防意義重大。

在危險因素控制方面，該指南主要針對高血壓、高膽固醇血癥、糖尿病前期和糖尿病、吸煙

睡眠呼吸暫停、高同型半胱氨酸血癥、生活方式等方面提出管理建議，同時結合卒中病因流行特點推薦完善病因分型，以指導制訂卒中二級預防的最佳策略。二級預防治療中，該指南主要從非心源性缺血性卒中和TIA、心源性栓塞、癥狀性大動脈粥樣硬化性缺血性卒中/TIA的非藥物治療、其他病因、其他特殊情況的卒中二級預防管理、中成藥、二級預防藥物依從性與長期管理等方面出具了管理建議，指出抗栓治療、降脂治療、血壓管理、血糖管理等對降低卒中復發(fā)至關重要，并強調需通過多層面干預提升藥物依從性，建立質量監(jiān)測系統(tǒng)以落實指南推薦。

圖7 徐家立教授分享“《中國缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預防指南 2022》解讀”

隨后宋志明教授圍繞 “多維守護，貫徹始終-ASCVD 患者綜合優(yōu)化管理”分享了動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）的全周期管理思路。我國心血管病現(xiàn)患人數(shù)達3.3億，冠心病死亡率逐年上升，即使使用新型支架，冠心病患者長期仍存在MACE的重大風險。然而，當前全球二級預防藥物使用率均較低，中國更是僅27%，防控形勢嚴峻。 從發(fā)病機制來看，ASCVD以動脈粥樣硬化為核心，LDL-C進入內皮下是始動環(huán)節(jié)，最終導致動脈粥樣硬化斑塊破裂或侵蝕引發(fā)急性血栓事件。其間交感神經(jīng)激活會加速斑塊破裂，促進血小板聚集與血栓形成[6]，與多種不良因素共同推動斑塊的發(fā)生發(fā)展，最終導致ACS。且ACS與CCS可動態(tài)轉換，讓患者長期處于高危狀態(tài)。

結合上述機制，宋志明教授強調ASCVD防治策略上需遵循“ABCDE”方案，構建降脂、抗缺血與抗板協(xié)同體系?？寡“逯委煼矫?，ACS患者推薦阿司匹林聯(lián)合P2Y12受體抑制劑（首選新型P2Y12受體抑制劑）的DAPT方案，高出血風險者可調整時長或轉為單藥治療。此外，β受體阻滯劑能抑制交感激活、降低心肌耗氧，其中高脂溶性、高β1選擇性制劑安全性更佳，獲國內外指南Ⅰ類推薦。在降脂治療方面，需強化LDL-C控制。此外，防治過程中開展定期臨床審查可進一步提升患者藥物依從性，改善預后。

圖8 宋志明教授分享 “多維守護，貫徹始終——ASCVD 患者綜合優(yōu)化管理”

在精彩的分享過后，宋志明教授、河南省人民醫(yī)院朱中玉教授、安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院曹海學教授參與討論，圍繞 “從多角度制定ASCVD 個體化藥物策略” 展開交流。

專家們一致認為其核心是從降脂、抑制交感、抗栓多維度干預，平衡獲益與風險。降脂方面，強調LDL-C“越低、越早、越久、越穩(wěn)越好”，以他汀為基石，超高危/極端高?；颊咝杪?lián)合膽固醇吸收抑制劑或PCSK9抑制劑，同時關注脂蛋白（a）等其他靶點；抗炎藥物低劑量秋水仙堿可用于血脂達標后仍有事件風險的患者?？顾ㄖ委焺t需風險分層，如ACS患者優(yōu)先DAPT治療，高出血風險者可降階為單藥或縮短療程，合并房顫者三聯(lián)抗栓不超過1個月，后續(xù)轉為口服抗凝+P2Y12受體抑制劑。在抑制交感方面，β受體阻滯劑是核心，心梗、心衰患者優(yōu)先使用，需滴定至最大耐受劑量，心率未達標時可聯(lián)合伊伐布雷定。專家強調，治療需遵循指南并個體化調整，藥物足量使用并長期維持，才能有效降低全程心血管事件風險。

圖9 宋志明教授、朱中玉教授、曹海學教授參與討論

HEpEF和ATTR-CM：被低估的疾病因果

鄭州市心血管病醫(yī)院厲菁教授圍繞“HFpEF與ATTR-CM的早期識別”分享了轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌?。ˋTTR-CM）的疾病特點、危險信號及規(guī)范化診斷路徑。ATTR-CM是一種進行性致死性疾病，然而極易被漏診，全球患者約30萬-50萬，平均診斷時間達6-8年，診斷后中位生存期僅2-6年。更值得注意的是，該疾病作為心衰的病因同樣常被忽視，研究顯示5%-15%的HFpEF患者合并ATTR-CM[7]。

ATTR-CM具有多系統(tǒng)表現(xiàn)，如心臟方面有心衰、心律失常等癥狀；非心臟癥狀包括雙側腕管綜合征、腰椎管狹窄、自主神經(jīng)病變及胃腸道癥狀等，其中自主神經(jīng)病變癥狀是遺傳型 ATTR的早期危險信號，腕管綜合征則常為野生型ATTR-CM的早期危險信號。厲菁教授強調，左心室壁厚度≥12mm且伴1個以上警示征即需主動篩查。目前國內外指南推薦核素掃描與血液學檢查同步進行，如99Tcm-PYP核素顯像結合血清游離輕鏈定量及免疫固定電泳可高效鑒別ATTR-CM與AL型淀粉樣變[8]。此外，心臟磁共振（CMR）、TTR基因檢測等其他手段也可進一步助力明確診斷與分型，最終通過規(guī)范化流程實現(xiàn)早診早治。

圖10 厲菁教授圍繞“HFpEF與ATTR-CM的早期識別”

隨后，徐家立教授、宋志明教授、厲菁教授圍繞“ATTR-CM的早期識別”展開了精彩討論。

專家們一致認為ATTR心肌病目前仍存在嚴重低估的情況，其早期識別需多方面協(xié)同推進。該病缺乏特異性臨床表現(xiàn)，且常以非心臟癥狀首發(fā)，如可先出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變相關癥狀（如肢體麻木、無力），也有患者以感覺障礙或自主神經(jīng)癥狀為主要表現(xiàn)，加之病變多為雙側受累、男性50歲以上高發(fā)，易被誤診或漏診。早期識別需從三方面發(fā)力：一是加強醫(yī)護人員科普培訓，提升對該病的認知，尤其關注60歲以上、有房顫等基礎病的高危人群，對雙側腕管綜合征或周圍神經(jīng)病變患者提高警惕；二是規(guī)范檢查手段，超聲心動圖、核素掃描、心臟磁共振等可作為篩查與隨訪工具，心肌活檢用于確診；三是強化多學科協(xié)作，神經(jīng)科、心內科等科室聯(lián)動，對首發(fā)神經(jīng)癥狀且疑似心臟受累的患者及時開展跨學科評估，通過系統(tǒng)篩查與風險因素管理，減少漏診誤診。

圖11 徐家立教授、宋志明教授、厲菁教授參與討論

總結

本次大會以“心血管事件鏈規(guī)范化管理”為核心，從交感神經(jīng)調控、指南更新解讀、疾病全周期管理等維度，搭建了前沿理念與臨床實踐的橋梁。無論是 ACS、ASCVD 的個體化診療，還是 HFpEF、ATTR-CM 的早期識別，專家們的分享均指向“以患者為中心的全鏈條管理”，從風險分層到精準干預，從指南落地到臨床創(chuàng)新，為心血管疾病的防治提供了更系統(tǒng)、更精準的思路。這場峰會不僅是知識的碰撞，更是推動心血管領域“規(guī)范與創(chuàng)新并行”的重要契機，將助力臨床工作者更好地守護患者心血管健康。

參考文獻：

[1]Rao SV, O'Donoghue ML, Ruel M, et al. 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Guideline for the Management of Patients With Acute Coronary Syndromes: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2025;151(13):e771-e862.
[2]Vrints C, Andreotti F, Koskinas KC, et al. 2024 ESC Guidelines for the management of chronic coronary syndromes. Eur Heart J. 2024;45(36):3415-3537.
[3]中華醫(yī)學會心血管病學分會，中華心血管病雜志編輯委員會. 中國慢性冠脈綜合征患者診斷及管理指南. 中華心血管病雜志，2024，52(06):589-614.
[4]中華醫(yī)學會心血管病學分會，中華心血管病雜志編輯委員會. 非ST段抬高型急性冠脈綜合征診斷和治療指南（2024）. 中華心血管病雜志，2024，52(06):615-646.
[5]中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會，中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會腦血管病學組. 中國缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預防指南2022. 中華神經(jīng)科雜志，2022，55(10):1071-1110.
[6]Bentzon JF, Otsuka F, Virmani R, Falk E. Mechanisms of plaque formation and rupture. Circ Res. 2014;114(12):1852-1866.
[7]Nativi-Nicolau JN, Karam C, Khella S, Maurer MS. Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev. 2022;27(3):785-793.
[8]Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023;44(37):3503-3626.

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