2025年11月3日，派格生物發(fā)布公告稱，其于2025年10月28日正式向中國有關(guān)部門申請自愿解散其非全資附屬公司——上海邁跡生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“上海邁跡”）。

上海邁跡成立于2017年6月，主要從事GLP-2（腸道功能與代謝調(diào)控相關(guān)肽類激素）的研究與開發(fā)。公司表示，此次解散旨在剝離非核心資產(chǎn)，精簡運營結(jié)構(gòu)，將更多資源集中投入代謝疾病及減重治療的核心產(chǎn)品管線。

派格生物長期專注代謝及慢性病創(chuàng)新療法研發(fā)，已形成以核心產(chǎn)品PB-119為主、PB-718為補(bǔ)充的管線布局。

• PB-119是公司最接近商業(yè)化的長效GLP-1受體激動劑，適用于2型糖尿病和肥胖癥治療。該產(chǎn)品基于艾塞那肽改造，通過PEG化延長半衰期，實現(xiàn)每周一次給藥，無需劑量滴定，可顯著提高患者依從性。PB-119的新藥上市申請已于2023年9月獲國家藥監(jiān)局受理。10月，派格生物還與阿聯(lián)酋醫(yī)藥機(jī)構(gòu)PDC FZ-LLC簽署合作協(xié)議，授予其PB-119在中東及非洲地區(qū)的獨家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)，涵蓋注冊、生產(chǎn)及銷售。此舉標(biāo)志著公司國際化布局邁出實質(zhì)性一步。
• PB-718是一款GLP-1/GCG雙受體激動劑，主要用于肥胖癥和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。該產(chǎn)品已在美國完成I期臨床，并在中國啟動Ib/IIa期試驗，公司計劃于2025年下半年提交IND申請，以推進(jìn)NASH治療研究。

派格生物研發(fā)管線

業(yè)內(nèi)認(rèn)為，派格生物主動解散GLP-2研發(fā)子公司，是在全球及國內(nèi)GLP-1/代謝疾病賽道競爭加劇、研發(fā)成本高企的背景下作出的戰(zhàn)略性調(diào)整，體現(xiàn)出公司聚焦主業(yè)、優(yōu)化資源配置的決心。公司強(qiáng)調(diào)，此舉不會對整體業(yè)務(wù)模式造成不利影響，未來將繼續(xù)專注代謝調(diào)控與體重管理等關(guān)鍵研發(fā)方向。

盡管前景可期，公司仍面臨一定不確定性。PB-119的上市審批尚待監(jiān)管評估，PB-718的療效與安全性仍需臨床數(shù)據(jù)驗證。同時，GLP-1賽道競爭激烈，市場定價與醫(yī)保準(zhǔn)入仍是商業(yè)化面臨的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。

截止發(fā)稿，派格生物股價下跌2.23%。