近日，行業(yè)媒體Fierce Biotech發(fā)布了2025全球生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入TOP 10榜單。本文將結(jié)合公開資料為讀者解析上榜企業(yè)在2025年擴展研發(fā)管線的戰(zhàn)略布局，旨在通過這些企業(yè)的創(chuàng)新動向展現(xiàn)整個產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢。點擊文末“閱讀原文/read more”，即可訪問原始榜單頁面。

▲2025年研發(fā)投入最多TOP 10生物醫(yī)藥公司（圖片來源：根據(jù)參考資料[1]制表）

默沙東（MSD）

默沙東在2025年繼續(xù)保持高強度的研發(fā)投入，并將資源重點配置于藥物發(fā)現(xiàn)、早期開發(fā)及臨床研究等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。公司核心研發(fā)機構(gòu)默沙東實驗室（Merck Research Laboratories）全年研發(fā)支出達到108億美元，同比增長約7億美元，延續(xù)了自2015年以來持續(xù)增長的研發(fā)投入趨勢。通過不斷強化其研發(fā)團隊，公司正加速推進下一代創(chuàng)新藥物管線，以拓展在免疫治療、代謝疾病和感染性疾病等領(lǐng)域的研發(fā)版圖。

在管線進展方面，2025年該公司的研發(fā)體系取得多項重要臨床里程碑。例如，口服PCSK9抑制劑enlicitide decanoate以及HIV療法組合doravirine-islatravir公布了關(guān)鍵的3期臨床數(shù)據(jù)。同時，公司還持續(xù)推進多個處于中后期階段的候選藥物，包括針對潰瘍性結(jié)腸炎的tulisokibart、用于糖尿病性黃斑水腫的MK-3000，以及GLP-1相關(guān)候選藥物efinopegdutide等。此外，在傳染病領(lǐng)域，islatravir與吉利德科學（Gilead Sciences）開發(fā)的lenacapavir構(gòu)成的聯(lián)合療法的3期研究也在推進之中。通過持續(xù)推進多條創(chuàng)新管線，默沙東正系統(tǒng)性布局未來十年的重點治療領(lǐng)域，并為多個重大疾病領(lǐng)域帶來新的研發(fā)突破。

羅氏（Roche）

羅氏在2025年的研發(fā)戰(zhàn)略中繼續(xù)聚焦于腫瘤學、代謝性疾病以及免疫疾病等重點治療領(lǐng)域。根據(jù)公司年度報告，腫瘤學仍是其研發(fā)投入最大的領(lǐng)域，其中KRAS抑制劑divarasib成為重點推進項目之一，該藥物正被開發(fā)用于非小細胞肺癌等適應(yīng)癥，并計劃在未來向監(jiān)管機構(gòu)提交上市申請。與此同時，口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）giredestrant在2025年取得關(guān)鍵3期臨床研究進展，并已就HR陽性、HER2陰性乳腺癌的二線治療適應(yīng)癥提交監(jiān)管申請，同時也在推進用于早期乳腺癌輔助治療的注冊研究。

在腫瘤領(lǐng)域之外，羅氏也在積極拓展代謝疾病與免疫疾病的研發(fā)版圖。2025年，公司進一步推進其肥胖癥研發(fā)戰(zhàn)略，重點開發(fā)雙重GLP-1/GIP受體激動劑CT-388，并計劃在未來幾年持續(xù)推進該項目的臨床開發(fā)。同時，在免疫學領(lǐng)域，公司繼續(xù)加大對炎癥性腸病候選藥物afimkibart的投入，支持其開展多項3期臨床試驗，并為后續(xù)監(jiān)管申報做準備。通過在腫瘤、代謝疾病及免疫疾病等領(lǐng)域持續(xù)布局，羅氏正推動多條創(chuàng)新管線進入關(guān)鍵研發(fā)階段。

強生（Johnson & Johnson）

強生在2025年繼續(xù)圍繞腫瘤學、免疫學和神經(jīng)科學三大核心治療領(lǐng)域推進研發(fā)戰(zhàn)略，同時通過引入外部創(chuàng)新資產(chǎn)進一步豐富其藥物管線。2025年，公司完成對Intra-Cellular Therapies的收購，將中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的研發(fā)能力納入其創(chuàng)新體系；隨后又收購Halda Therapeutics，獲得其調(diào)節(jié)誘導(dǎo)接近靶向嵌合體相關(guān)研發(fā)平臺及前列腺癌候選項目，為腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新布局提供新的技術(shù)路徑。通過內(nèi)部研發(fā)與外部合作相結(jié)合的模式，公司持續(xù)強化其多元化研發(fā)體系。

在臨床研發(fā)方面，2025年公司多項創(chuàng)新療法取得重要進展。例如，與Protagonist Therapeutics合作開發(fā)的銀屑病口服多肽療法icotrokinra在3期臨床試驗中獲得積極結(jié)果，并于今年獲美國FDA批準。同時，新一代雙靶點CAR-T細胞療法在早期臨床研究中顯示出令人關(guān)注的療效信號，為血液腫瘤治療帶來新的研究方向。通過持續(xù)推進細胞療法、免疫調(diào)節(jié)藥物及神經(jīng)系統(tǒng)疾病療法等多個前沿領(lǐng)域的研發(fā)項目，強生正不斷拓展其創(chuàng)新管線并加速新型治療方案的開發(fā)。

阿斯利康（AstraZeneca）

阿斯利康在2025年繼續(xù)保持穩(wěn)健的研發(fā)投入，并將資源持續(xù)投入于腫瘤、免疫、心血管與代謝疾病以及罕見病等重點治療領(lǐng)域。根據(jù)公司年度報告，其研發(fā)預(yù)算持續(xù)增長，并維持在較高投入水平。公司正在推進超過100項3期臨床研究項目，涵蓋多種創(chuàng)新療法和新型技術(shù)平臺，顯示出其在全球范圍內(nèi)推進創(chuàng)新藥物開發(fā)的長期戰(zhàn)略布局。

在具體管線推進方面，阿斯利康在2025年繼續(xù)推動多項關(guān)鍵候選藥物的臨床研究進展。例如，一款用于乳腺癌治療的口服藥物以及一項針對自身免疫疾病的創(chuàng)新療法均在臨床研究中取得積極進展。同時，公司也在積極拓展罕見病與代謝疾病領(lǐng)域的研發(fā)版圖，通過與JCR Pharmaceuticals達成合作，加速相關(guān)創(chuàng)新療法的開發(fā)。此外，公司還與石藥集團（CSPC Pharmaceutical Group）建立研發(fā)合作關(guān)系，并持續(xù)推進在肥胖癥等代謝性疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新項目。通過多項研發(fā)合作與臨床研究并行推進，阿斯利康正不斷擴大其全球創(chuàng)新藥物研發(fā)管線。

禮來（Eli Lilly and Company）

禮來在2025年持續(xù)加大研發(fā)投入，重點布局代謝疾病、人工智能驅(qū)動藥物研發(fā)以及基因治療等前沿領(lǐng)域。圍繞GLP-1/GIP受體激動劑tirzepatide在肥胖癥和2型糖尿病領(lǐng)域取得的重要進展，公司進一步強化代謝疾病研發(fā)管線，并推進口服GLP-1候選藥物orforglipron的臨床開發(fā)，該藥物為公司下一階段代謝疾病創(chuàng)新戰(zhàn)略的重要組成部分。值得一提的是，美國FDA在近期批準orforglipron用于治療肥胖或伴有與體重相關(guān)健康問題的超重成人患者。

與此同時，禮來正在通過數(shù)字化與人工智能技術(shù)強化藥物發(fā)現(xiàn)能力。公司與英偉達（NVIDIA）合作建設(shè)名為LillyPod的超級計算平臺，并與英矽智能（Insilico Medicine）及XtalPi旗下的Ailux展開合作，將人工智能應(yīng)用于候選藥物設(shè)計與研發(fā)流程。此外，公司還在積極推進基因治療領(lǐng)域布局，通過收購Adverum Biotechnologies并引入MeiraGTx的相關(guān)項目，拓展眼科基因治療管線。同時，禮來還通過建立Lilly Gateway Labs孵化網(wǎng)絡(luò)支持創(chuàng)新生物技術(shù)企業(yè)發(fā)展，并計劃在韓國建立新的創(chuàng)新中心，以進一步推動全球創(chuàng)新藥研發(fā)生態(tài)的建設(shè)。

諾華（Novartis）

諾華在2025年持續(xù)強化其創(chuàng)新研發(fā)體系，并通過多項并購與合作拓展神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病以及腎臟疾病等重點治療領(lǐng)域的研發(fā)管線。公司在年度報告中指出，研發(fā)投入的增加部分來自對新近收購項目的持續(xù)投入。例如，公司完成對MorphoSys的收購后，又進一步收購Avidity Biosciences，以加強其在神經(jīng)肌肉疾病領(lǐng)域的研發(fā)能力。同時，公司還收購了專注心血管疾病的Tourmaline Bio以及腎臟疾病領(lǐng)域的Regulus Therapeutics，并重新收購此前分拆的Anthos Therapeutics，進一步擴展創(chuàng)新藥物研發(fā)布局。

在研發(fā)合作方面，諾華持續(xù)推進神經(jīng)科學與心血管領(lǐng)域的創(chuàng)新布局。公司引入Sironax的血腦屏障遞送技術(shù)，并與BioArctic合作開展神經(jīng)退行性疾病藥物研發(fā)，同時從Arrowhead Pharmaceuticals引入帕金森病候選項目。在心血管領(lǐng)域，公司與ProFound Therapeutics達成合作，并與Argo Biopharmaceutical建立siRNA療法研發(fā)合作。與此同時，公司也持續(xù)優(yōu)化研發(fā)管線，將部分項目進行調(diào)整或終止，以集中資源推進更具潛力的創(chuàng)新療法。其中，與Ionis Pharmaceuticals合作開發(fā)的降低Lp（a）心血管風險候選療法以及治療干燥綜合征的抗體藥物ianalumab等項目均處于關(guān)鍵研發(fā)階段，體現(xiàn)出公司在多個疾病領(lǐng)域持續(xù)推進創(chuàng)新藥物開發(fā)的戰(zhàn)略布局。

輝瑞（Pfizer）

輝瑞在2025年繼續(xù)推進其創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略，重點布局代謝疾病、基因療法及腫瘤等多個治療領(lǐng)域。公司通過并購與合作拓展研發(fā)管線，其中最引人關(guān)注的是完成對Metsera的收購，將這一專注于下一代肥胖癥療法研發(fā)的生物技術(shù)公司納入其研發(fā)體系。與此同時，公司還從Fosun Pharmaceutical旗下子公司引入一項GLP-1候選藥物，進一步強化其在代謝性疾病領(lǐng)域的研發(fā)布局。

在管線管理方面，輝瑞在2025年持續(xù)對研發(fā)項目進行結(jié)構(gòu)性優(yōu)化，將資源集中于更具潛力的創(chuàng)新療法。同時，公司在基因治療領(lǐng)域也進行了戰(zhàn)略調(diào)整，在優(yōu)化既有項目組合的同時，從Beam Therapeutics引入新的基因編輯候選項目，以持續(xù)拓展其遺傳疾病治療管線。通過并購合作與研發(fā)管線優(yōu)化并行推進，輝瑞正持續(xù)強化其多元化的創(chuàng)新藥物研發(fā)體系。

百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）

百時美施貴寶在2025年對其研發(fā)資源進行了結(jié)構(gòu)性調(diào)整，將重點放在臨床階段項目推進與研發(fā)效率提升上。根據(jù)公司披露的信息，其用于新分子實體發(fā)現(xiàn)及臨床前研究的投入約為13億美元，繼續(xù)支持早期創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)。同時，公司在臨床研究方面持續(xù)加大投入，1、2、3期臨床試驗相關(guān)支出增長至接近46億美元，體現(xiàn)出其對后期臨床項目推進的持續(xù)重視。

在研發(fā)管線方面，百時美施貴寶正推進多項關(guān)鍵候選藥物進入重要臨床階段。例如，用于多發(fā)性骨髓瘤治療的候選藥物iberdomide在臨床研究中取得進展，并通過研究方案調(diào)整推動相關(guān)試驗繼續(xù)推進。另一款多發(fā)性骨髓瘤候選藥物mezigdomide在3期臨床研究中取得積極結(jié)果。同時，公司還在推進多項關(guān)鍵臨床研究，包括與強生合作開發(fā)的抗凝藥物milvexian以及用于特發(fā)性肺纖維化治療的admilparant等項目。通過持續(xù)推進多個后期臨床項目并優(yōu)化研發(fā)管線，公司正為未來創(chuàng)新療法的推出奠定基礎(chǔ)。

艾伯維（AbbVie）

艾伯維在2025年繼續(xù)保持較高水平的研發(fā)投入，并通過并購與合作持續(xù)擴展其創(chuàng)新藥物管線。公司全年研發(fā)預(yù)算達到約91億美元，并將資源重點投向神經(jīng)精神疾病、細胞療法以及代謝疾病等多個前沿治療領(lǐng)域。在外部創(chuàng)新方面，公司收購了Gilgamesh Pharmaceuticals的抑郁癥候選藥物bretisilocin，以進一步拓展其中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病研發(fā)管線。同時，艾伯維還以約21億美元收購Capstan Therapeutics，進入體內(nèi)CAR-T療法（in vivo CAR-T）這一新興治療模式，探索下一代細胞治療技術(shù)。

在新型藥物研發(fā)方向上，艾伯維還通過多項合作布局多個熱門技術(shù)領(lǐng)域，包括T細胞銜接器（T-cell engagers）、分子膠降解劑（molecular glue degraders）以及新一代肥胖癥療法等。其中，公司與Gubra合作開發(fā)的胰淀素類似物在臨床研究中取得積極減重結(jié)果，顯示出在代謝疾病領(lǐng)域的潛力。同時，公司也持續(xù)優(yōu)化研發(fā)組織結(jié)構(gòu)，并對部分合作項目進行調(diào)整，以集中資源推進更具潛力的創(chuàng)新療法開發(fā)。通過強化外部合作與內(nèi)部研發(fā)并行的策略，艾伯維正持續(xù)拓展其多元化的創(chuàng)新藥物研發(fā)管線。

賽諾菲（Sanofi）

賽諾菲在2025年繼續(xù)維持接近90億美元的研發(fā)投入，并圍繞免疫學、炎癥性疾病以及呼吸系統(tǒng)疾病等重點領(lǐng)域推進創(chuàng)新藥物開發(fā)。公司在臨床研發(fā)方面持續(xù)推進多項候選療法，其中包括抗OX40配體抗體amlitelimab、口服TNF抑制劑balinatunfib以及與再生元（Regeneron Pharmaceuticals）合作開發(fā)的IL-33抗體itepekimab等項目，這些候選藥物均被視為有望拓展免疫和呼吸系統(tǒng)疾病領(lǐng)域治療選擇的療法。

與此同時，賽諾菲也在持續(xù)推進研發(fā)體系的戰(zhàn)略調(diào)整，以進一步強化其“以科學驅(qū)動的生物醫(yī)藥公司”發(fā)展方向。公司集中資源投入創(chuàng)新藥物研發(fā)，并對研發(fā)組織結(jié)構(gòu)和研發(fā)效率進行持續(xù)優(yōu)化。2025年之后，公司管理層進一步提出加強研發(fā)生產(chǎn)力、治理能力和創(chuàng)新能力的目標，以推動關(guān)鍵研發(fā)項目的持續(xù)推進并強化未來藥物管線布局。

參考資料：

[1] The top 10 pharma R&D budgets of 2025. Retrieved April 15, 2026 from https://www.fiercebiotech.com/special-reports/top-10-pharma-rd-budgets-2025

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