(醫(yī)藥健聞2026年4月15日訊）
企業(yè)動態(tài) 丹麥諾和諾德公司宣布與OpenAI建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方將把人工智能技術(shù)深度應(yīng)用于藥物研發(fā)、制造及商業(yè)運(yùn)營全流程。合作自即日起啟動試點(diǎn)，涵蓋研發(fā)、生產(chǎn)與供應(yīng)鏈等環(huán)節(jié)，計(jì)劃于2026年底前完成全面整合。諾和諾德強(qiáng)調(diào)此舉旨在增強(qiáng)科研人員能力而非替代人力，并將同步開展全球員工AI素養(yǎng)培訓(xùn)。OpenAI表示，合作將加速生命科學(xué)發(fā)展并優(yōu)化患者護(hù)理。 人工智能初創(chuàng)公司Anthropic已任命諾華首席執(zhí)行官瓦斯·納拉西姆漢（Vas Narasimhan）為其董事會成員，這是該公司數(shù)月內(nèi)第二次增補(bǔ)董事會成員。此次董事會人事變動是Anthropic加速進(jìn)軍醫(yī)療健康領(lǐng)域的最新舉措。 全球醫(yī)療認(rèn)證機(jī)構(gòu)（Global Healthcare Accreditation，GHA）宣布任命劉繼蘭醫(yī)生（Dr. Jilan Liu）為全球戰(zhàn)略副總裁，以進(jìn)一步加強(qiáng)其全球領(lǐng)導(dǎo)力和在亞太地區(qū)的戰(zhàn)略拓展。劉繼蘭醫(yī)生擁有超過三十年的國際醫(yī)療健康領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)，足跡遍及30多個國家，涵蓋認(rèn)證、咨詢、醫(yī)療體系和數(shù)字健康轉(zhuǎn)型等多個領(lǐng)域。她曾擔(dān)任國際醫(yī)療信息與管理系統(tǒng)學(xué)會（HIMSS）大中華區(qū)首席執(zhí)行官。 CrossBridge Bio宣布，已與禮來達(dá)成最終協(xié)議，將被其收購。CrossBridge Bio專注于開發(fā)具有改變臨床實(shí)踐潛力的下一代ADC。其領(lǐng)先候選藥物CBB-120是一種靶向TROP2的TOP1i/ATRi雙載荷ADC，用于癌癥治療。禮來將收購CrossBridge Bio，CrossBridge Bio股東可能獲得預(yù)付款以及在實(shí)現(xiàn)特定開發(fā)里程碑后支付的后續(xù)款項(xiàng)，最高可達(dá)3億美元。 史賽克宣布，已與專注于鈣化性動脈疾病治療的創(chuàng)新醫(yī)療科技企業(yè)Amplitude Vascular Systems（AVS）簽署最終收購協(xié)議。史賽克此次收購旨在將AVS的下一代血管內(nèi)碎石術(shù)（IVL）技術(shù)納入其外周血管業(yè)務(wù)板塊，進(jìn)一步鞏固其在動脈疾病治療領(lǐng)域的市場地位。 安斯泰來（Astellas）將關(guān)閉旗下干細(xì)胞療法部門位于美國西雅圖的研發(fā)基地，約55名員工將受此次調(diào)整波及，基地計(jì)劃于2028年4月完成最終關(guān)停，整體過渡期長達(dá)兩年。該西雅圖基地源自安斯泰來2018年的一筆關(guān)鍵收購。此次調(diào)整，公司將把細(xì)胞與基因治療、腫瘤學(xué)研發(fā)業(yè)務(wù)，集中至美國馬薩諸塞州韋斯特伯勒及加利福尼亞州南舊金山的現(xiàn)有基地。 強(qiáng)生(Johnson & Johnson)公布2026年第一季度業(yè)績。季度銷售額240.62億美元，上年同期為218.93億美元，同比增9.9%。其中，創(chuàng)新制藥業(yè)務(wù)銷售額154.26億美元，同比增長11.2%。醫(yī)療科技業(yè)務(wù)銷售額86.36億美元，同比增長7.7%。季度凈利潤52.35億美元，上年同期為109.99億美元，同比下降52.4%。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) Telix Pharmaceuticals與再生元（Regeneron）聯(lián)合宣布達(dá)成一項(xiàng)全球戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將圍繞下一代放射性藥物療法的研發(fā)與商業(yè)化展開深度協(xié)作，并在多個實(shí)體腫瘤靶點(diǎn)上共同推進(jìn)創(chuàng)新治療方案。雙方將采用成本與利潤五五分成的合作模式，共同承擔(dān)全球開發(fā)與商業(yè)化責(zé)任。再生元將向Telix支付4000萬美元首付款，用于支持四個初始研發(fā)項(xiàng)目。若Telix選擇退出某一項(xiàng)目的共同出資模式，則可就該項(xiàng)目獲得最高5.35億美元的開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款（最高累計(jì)21億美元），外加未來凈銷售額的低兩位數(shù)比例提成。 樂普醫(yī)療子公司樂普藥業(yè)與百奧泰簽署協(xié)議，以4.5億元(含稅)受讓貝塔寧(枸櫞酸倍維巴肽注射液)制劑及原料藥品種權(quán)益及相關(guān)資產(chǎn)與業(yè)務(wù)。款項(xiàng)分五期支付，在完成MAH轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)轉(zhuǎn)移獲批后付清。此外，樂普藥業(yè)還將按目標(biāo)藥品年度凈銷售額的個位數(shù)百分比獲取銷售分成，最長分成期為10年。該藥品為化學(xué)藥品1類創(chuàng)新藥，主要用于PCI術(shù)后急性冠脈綜合征患者。 蘇州盛達(dá)藥業(yè)提交的4類仿制藥鹽酸頭孢卡品酯顆粒成功獲批，成為國內(nèi)首仿。這是一款專為兒童群體研發(fā)的第三代口服頭孢菌素類廣譜抗菌藥物，可覆蓋出生后29日至16歲全年齡段兒童，最小適用體重低至5kg，填補(bǔ)了多數(shù)口服抗菌藥對6個月以下嬰幼兒、新生兒缺乏明確用藥方案與安全性數(shù)據(jù)的臨床空白。 邁威生物宣布其投資孵化公司思努賽生物自主研發(fā)的靶向α-突觸核蛋白（α-syn）PET示蹤劑18F-FD4獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，將啟動I期臨床試驗(yàn)。研究主要評估SST001的安全性、耐受性、生物分布特征、輻射劑量學(xué)特征及藥代動力學(xué)特征，為后續(xù)臨床開發(fā)奠定基礎(chǔ)。 羅氏診斷宣布國產(chǎn)cobas pro c 703全自動生化分析儀正式獲批。羅氏診斷國產(chǎn)cobas pro c 703集高效、智能、簡捷于一身，搭載模塊化組合、LED高穩(wěn)光源、自動校準(zhǔn)、自動維護(hù)、超聲清洗及超聲混勻等先進(jìn)功能，并支持在線試劑裝載與智能樣本路徑規(guī)劃，有效減少人工操作與試劑浪費(fèi)。 沃特世公司推出Waters omniDAWN多角度光散射(MALS)分析系統(tǒng)，屬于旗下懷雅特產(chǎn)品系列。這款分析系統(tǒng)具有18個檢測角度，是一款適用于超效液相色譜(UHPLC)和超高效液相色譜(UPLC)工作流程的寬范圍MALS分析系統(tǒng)，可在不犧牲分離度或通量的前提下測量分子的絕對摩爾質(zhì)量和尺寸。omniDAWN MALS分析系統(tǒng)將兼容UPLC的MALS尺寸測定范圍擴(kuò)大了10倍，測量半徑從約50 nm擴(kuò)展至500 nm，從而能夠可靠地表征更大、更復(fù)雜的分析物。