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樂普生物與阿斯利康合作的ADC藥物CMG901（AZD0901）一線治療胃癌的III期臨床完成首例患者給藥，并成功觸發(fā)4500萬美元（約合人民幣3.2億元）的里程碑付款且已到賬。
合作的核心藥物CMG901，由樂普生物與康諾亞通過合資公司KYM Biosciences Inc.共同持有和開發(fā)，其中康諾亞持股70%，樂普生物持股30%。
2023年2月，KYM與阿斯利康簽署了全球獨(dú)家許可協(xié)議，將CMG901的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益授予阿斯利康。
根據(jù)協(xié)議，阿斯利康需支付6300萬美元的預(yù)付款，以及高達(dá)11.25億美元的研發(fā)和銷售里程碑付款，此外還有基于全球銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)，其總價(jià)值高達(dá)11.88億美元。
CMG901是一款靶向Claudin18.2（CLDN18.2） 的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。CLDN18.2是一個(gè)在胃癌、胰腺癌等消化道腫瘤中高度特異性表達(dá)的靶點(diǎn)，在約60%-80%的胃癌患者中呈陽性，被譽(yù)為胃癌治療的“黃金靶點(diǎn)”之一。CMG901由靶向CLDN18.2的抗體、可裂解連接子和細(xì)胞毒性載荷MMAE組成，是全球首個(gè)在中美均獲批臨床的CLDN18.2 ADC。
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