圖源：Structure-Function Co-Assembled Polyphenol-Diamine Network for Stable, Immunoregulatory, and Contact-Active Healing of Oral Mucosal Defects

好的牙·訊｜首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京口腔醫(yī)院孫玉潔副主任醫(yī)師/耿威教授團(tuán)隊(duì)與北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院徐福建教授/段順教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合在《Advanced Functional Materials》（Q1區(qū)，IF=19）發(fā)表研究，提出基于“結(jié)構(gòu)—功能共組裝”多酚—二胺網(wǎng)絡(luò)的口腔黏膜修復(fù)涂層策略，為口腔黏膜缺損修復(fù)材料研發(fā)提供了新技術(shù)路徑參考。

口腔是高度動(dòng)態(tài)的有菌環(huán)境，超過700種細(xì)菌定植。因此，口腔黏膜缺損修復(fù)面臨傳統(tǒng)敷料在唾液沖刷與持續(xù)機(jī)械力下難以保持界面穩(wěn)定性；現(xiàn)有材料缺乏有效抗菌能力；感染創(chuàng)面的免疫微環(huán)境調(diào)控能力不足三重挑戰(zhàn)。上述因素會(huì)導(dǎo)致傳統(tǒng)修復(fù)方案創(chuàng)面愈合緩慢甚至失敗。

基于此，研究團(tuán)隊(duì)提出了“結(jié)構(gòu)—功能共組裝”的多酚—二胺網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)修飾策略。該研究利用單寧酸（TA）與聚六亞甲基胍鹽酸鹽（PHMG）在基底材料表面共組裝，構(gòu)建PTA-PHMG功能化涂層。兩種組分分工明確：TA通過共價(jià)鍵和氫鍵實(shí)現(xiàn)組織粘附，同時(shí)發(fā)揮抗氧化與免疫調(diào)控作用；PHMG通過胍基實(shí)現(xiàn)接觸型廣譜殺菌，并作為結(jié)構(gòu)交聯(lián)劑增強(qiáng)涂層穩(wěn)定性。

值得注意的是，其體外實(shí)驗(yàn)顯示，PTA-PHMG涂層可降低RAW264.7細(xì)胞內(nèi)促炎因子mRNA（Tnf、Il6）表達(dá)，減少促炎型（M1）巨噬細(xì)胞標(biāo)志物mRNA（如Nos2、Cd86）表達(dá)，增加抗炎型（M2）巨噬細(xì)胞標(biāo)志物mRNA（如Cd206、Arg1）表達(dá)。轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（RNA-Seq）分析則提示，上述作用與PI3K/Akt/HO-1及PI3K/Akt/HIF-1α/VEGF等信號(hào)通路激活相關(guān)。

在研究團(tuán)隊(duì)的體外模擬持續(xù)唾液沖刷及機(jī)械刺激實(shí)驗(yàn)中，涂層穩(wěn)定性良好。體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（口腔黏膜感染性缺損模型）證實(shí)，涂層在保持穩(wěn)定組織粘附的同時(shí)，較好地促進(jìn)了創(chuàng)面愈合與組織再生。

本研究第一作者為北京口腔醫(yī)院碩士生劉軒志與石河子大學(xué)孫美州博士，通訊作者為北京化工大學(xué)徐福建教授、段順教授、楊光博士與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京口腔醫(yī)院耿威教授、孫玉潔副主任醫(yī)師。研究獲國(guó)家自然科學(xué)基金及北京市醫(yī)院管理中心“青苗計(jì)劃”資助。

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