氨基觀察-創(chuàng)新藥組原創(chuàng)出品

作者 | 黃愷

黑石布局創(chuàng)新藥。

3月3日，Teva制藥公司宣布獲得，黑石生命科學（BXLS）管理的基金，一項為期四年、為期4億美元的戰(zhàn)略資金協(xié)議，以支持TL1A抗體duvakitug的持續(xù)臨床開發(fā)。

一天2款中國創(chuàng)新藥出海。

3月4日，中國生物制藥宣布，中國生物制藥子公司正大天晴授予賽諾菲在全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化羅伐昔替尼的獨家許可。

同時，德琪醫(yī)藥與優(yōu)時比聯(lián)合宣布，雙方已簽署協(xié)議，德琪醫(yī)藥將授予優(yōu)時比在全球范圍內(nèi)推進CD19/CD3雙特異性T細胞連接抗體ATG-201的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權(quán)益。

在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場速遞

1）中國生物制藥羅伐昔替尼對外授權(quán)

3月4日，中國生物制藥宣布，中國生物制藥子公司正大天晴授予賽諾菲在全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化羅伐昔替尼的獨家許可。中國生物制藥有權(quán)獲得最高15.3億美元的付款，其中包括1.35億美元的首付款以及潛在開發(fā)、監(jiān)管及銷售里程碑付款，另外還將獲得基于羅伐昔替尼年度凈銷售額的最高雙位數(shù)的階梯式特許權(quán)使用費。

2）德琪醫(yī)藥CD19/CD3雙抗授權(quán)優(yōu)時比

3月4日，德琪醫(yī)藥與優(yōu)時比聯(lián)合宣布，雙方已簽署協(xié)議，德琪醫(yī)藥將授予優(yōu)時比在全球范圍內(nèi)推進CD19/CD3雙特異性T細胞連接抗體ATG-201的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權(quán)益，并包括與ATG-201相關(guān)的生產(chǎn)技術(shù)授權(quán)。

醫(yī)藥動態(tài)

1）和譽醫(yī)藥口服小分子KRAS G12D抑制劑ABSK141完成首例患者給藥

3月4日，和譽醫(yī)藥宣布，口服小分子KRAS G12D抑制劑ABSK141完成首例患者給藥。

2）諾和諾德司美格魯肽治療MASH擬納入優(yōu)先審評

3月3日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾和諾德司美格魯肽注射液新的上市申請擬納入優(yōu)先審評，擬定適應癥為：治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。

海外藥聞

1）黑石4億美金入局，支持TL1A抗體研發(fā)

3月3日，Teva制藥公司宣布獲得，黑石生命科學（BXLS）管理的基金，一項為期四年、為期4億美元的戰(zhàn)略資金協(xié)議，以支持TL1A抗體duvakitug的持續(xù)臨床開發(fā)。

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