北京
2月25日，葛蘭素史克（GSK）宣布已35Pharma達(dá)成收購協(xié)議，將以9.5億美元現(xiàn)金收購后者的全部股權(quán)。
35Pharma目前的核心管線項目是HS235。該藥物靶向激活素（activin）受體信號通路，這是經(jīng)過臨床驗證的PAH治療靶點。HS235在設(shè)計上增強了對受體的選擇性，減少了與出血和毛細(xì)血管擴張等不良事件相關(guān)的BMP9和BMP10配體的結(jié)合。通過潛在降低出血風(fēng)險，HS235可能解決當(dāng)前PAH治療的一個關(guān)鍵局限，尤其是在相當(dāng)比例的患者需要同時使用抗凝或抗血小板藥物治療的情況下。
HS235的生物學(xué)機制有望帶來廣泛的代謝益處，包括脂肪選擇性減重、保持瘦體重和改善胰島素敏感性——早期臨床研究顯示炎癥和脂肪激素產(chǎn)生了有益變化。鑒于PAH人群往往高發(fā)肥胖和胰島素抵抗，這些特征可能為HS235帶來額外的臨床價值和商業(yè)價值。
HS235已在健康受試者中完成I期臨床試驗，即將在肺動脈高壓（PAH）等人群中開展正式的臨床研究。
PAH是一種進行性、縮短壽命的疾病，表現(xiàn)為肺部血壓升高。早期癥狀包括呼吸困難、疲勞和胸痛，隨著病情進展可導(dǎo)致心力衰竭。它影響全球約8200萬人，涵蓋多種疾病形式，但治療選擇仍然有限，五年生存率僅約50%。到2032年，全球PAH治療市場預(yù)計將達(dá)到180億美元，激活素（activin）信號抑制劑預(yù)計占其中50%。
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