北京
2月23日，和鉑醫(yī)藥宣布與Solstice Oncology達(dá)成授權(quán)協(xié)議及股權(quán)合作，授予對(duì)方一款臨床階段候選產(chǎn)品HBM4003（普魯蘇拜單抗）在大中華區(qū)以外地區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。
根據(jù)協(xié)議，和鉑醫(yī)藥將獲得總價(jià)值逾1.05億美元的前期對(duì)價(jià)，包括現(xiàn)金形式的5000萬(wàn)美元首付款、500萬(wàn)美元近期付款以及價(jià)值逾5000萬(wàn)美元的Solstice Oncology股權(quán)。此外，基于未來(lái)特定里程碑事件的達(dá)成，和鉑醫(yī)藥還有資格進(jìn)一步獲得最高約11億美元的開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款，以及基于大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
HBM4003是開(kāi)發(fā)自HCAb Harbour Mice平臺(tái)的新一代全人源僅重鏈抗CTLA-4抗體，是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的全人源僅重鏈抗體。相較于傳統(tǒng)的抗CTLA-4抗體，HBM4003具有顯著增加的Treg細(xì)胞清除和優(yōu)化的藥代動(dòng)力學(xué)等獨(dú)特及良好的特性，有助于提高安全性。此外，通過(guò)增強(qiáng)抗體依賴(lài)的細(xì)胞毒性（ADCC），HBM4003提升了選擇性清除瘤內(nèi)Treg細(xì)胞的潛力，有望克服現(xiàn)有CTLA-4療法的療效和毒性瓶頸。
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