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Genome Biol丨解碼中性粒細胞分化“起始時刻”:多組學(xué)揭示染色質(zhì)拓撲結(jié)構(gòu)與CEBPA的時序協(xié)同機制

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中性粒細胞作為先天免疫系統(tǒng)的主要效應(yīng)細胞,其生成和分化是一個受到精密調(diào)控的生物學(xué)過程。這一過程涉及染色質(zhì)可及性、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合、三維基因組結(jié)構(gòu)以及轉(zhuǎn)錄程序的動態(tài)協(xié)調(diào)。然而,關(guān)于中性粒細胞 定向分化 初始階段的分子事件,特別是主轉(zhuǎn)錄因子在分化最早期的功能角色及染色質(zhì)拓撲結(jié)構(gòu)的重塑機制,目前仍有待深入解析。

近日, 在 一篇發(fā)表于Genome Biology的 題為

An integrated multi-omics and network analysis of neutrophil differentiation from initial
to late
stages
的研究中,作者系統(tǒng)描繪了全反式維甲酸(ATRA)誘導(dǎo) HL-60 細胞由分化啟動到終末階段過程中,染色質(zhì)可及性、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合、三維基因組結(jié)構(gòu)與轉(zhuǎn)錄程序的動態(tài)變化圖譜。該研究特別聚焦于分化啟動后的最初數(shù)小時,揭示了染色質(zhì)結(jié)構(gòu)重塑如何先于基因表達變化,并提出了一種拓撲誘導(dǎo)的正反饋轉(zhuǎn)錄因子模型


1. 分化初始階段的基因組拓撲重塑

研究團隊利用OCEAN-C技術(shù),捕捉了HL-60細胞在ATRA處理后不同時 間點(0小時、4小時、2天和4天)的染色質(zhì)相互作用全景。令人驚訝的是,僅僅在誘導(dǎo)分化4小時后,染色質(zhì)相互作用就發(fā)生了顯著變化:短程相互作用顯著增加,而長程相互作用相應(yīng)減少。進一步的A/B區(qū)室(Compartment)分析顯示,在4小時樣本中,代表活躍染色質(zhì)的A-A相互作用增加,而抑制性的B-B相互作用減少。此外,拓撲關(guān)聯(lián)域(TAD)的數(shù)量在此時期略有增加,且TAD內(nèi)部及相鄰TAD之間的相互作用密度顯著提升。這些結(jié)果表明,基因組拓撲結(jié)構(gòu)的劇烈重塑是中性粒細胞分化啟動的最早期事件之一。

2.染色質(zhì)可及性變化“搶跑”于轉(zhuǎn)錄啟動

為了探究結(jié)構(gòu)變化與功能輸出的關(guān)系,研究人員聯(lián)合分析了ATAC-seq和RNA-seq數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,在分化誘導(dǎo)4小時,盡管染色質(zhì)可及性已經(jīng)發(fā)生了顯著改變,但相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄組變化尚未完全顯現(xiàn)。這種“染色質(zhì)可及性先于轉(zhuǎn)錄變化”的現(xiàn)象提示,早期的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)重組為后續(xù)的基因表達程序奠定了基礎(chǔ)(Priming)。分析發(fā)現(xiàn),那些在4小時表現(xiàn)出特異性可及性的位點,與分化后期基因的上調(diào)密切相關(guān)。

3. CEBPA介導(dǎo)的三維基因組動態(tài)與調(diào)控網(wǎng)絡(luò)

轉(zhuǎn)錄因子在細胞命運決定中扮演核心角色。通過對差異表達基因的分析,研究發(fā)現(xiàn)CEBPA、JUNB、EGR1和ID1等轉(zhuǎn)錄因子的表達在分化早期(4小時)顯著增加。其中,CEBPA作為關(guān)鍵的主調(diào)節(jié)因子,其表達量在4小時達到峰值,隨后逐漸下降,呈現(xiàn)出明顯的時序特征。為了精準解析CEBPA在三維基因組層面的作用,研究團隊采用了 HiCut 技術(shù)。數(shù)據(jù)顯示,CEBPA的結(jié)合位點在分化過程中呈現(xiàn)動態(tài)變化,且CEBPA 相關(guān) 的染色質(zhì)相互作用在4小時 開始 增強,在第4天進一步鞏固。值得注意的是,染色質(zhì)相互作用和可及性的變化在時序上先于CEBPA的廣泛結(jié)合及相關(guān)RNA的表達爆發(fā),這表明染色質(zhì)環(huán)境的預(yù)先開放可能促進了CEBPA的結(jié)合,進而通過正反饋機制驅(qū)動分化。

綜上所述,該研究通過高分辨率的多組學(xué)時間序列分析,揭示了中性粒細胞分化過程中染色質(zhì)構(gòu)象與基因調(diào)控的精細時序關(guān)系。研究證實,在 定向分化 的極早期(4小時),染色質(zhì)可及性和三維結(jié)構(gòu)的重塑已經(jīng)啟動,并為后續(xù)的轉(zhuǎn)錄程序做好了鋪墊。 特別是主轉(zhuǎn)錄因子CEBPA,在這一過程中通過與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的協(xié)同演變,形成了一個拓撲誘導(dǎo)的正反饋回路,從而確立了中性粒細胞的分化命運。這一發(fā)現(xiàn)為理解血液系統(tǒng)發(fā)育及白血病等相關(guān)疾病的發(fā)生機制提供了全新的表觀遺傳學(xué)視角。

該研究由北京大學(xué)與美國多家研究機構(gòu)合作完成。 李 煒 (美國馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院/ 國家兒童醫(yī)院 )、 師明磊 (北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院)和 陳清 (北京大學(xué)/喬治華盛頓大學(xué)/國家兒童醫(yī)院) 為通訊作者。 陳清 、 楊天暢 和 侯英萍 為共同第一作者。 北京大學(xué)李程研究員在本研究中 給予了 重要學(xué)術(shù)支持與建設(shè)性建議。

原文鏈接:https://doi.org/10.1186/s13059-025-03902-1

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