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湘雅二醫(yī)院專家發(fā)文揭示1型糖尿病緩解期關(guān)鍵免疫互作機制

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近日,中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院內(nèi)分泌與代謝性疾病國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心李霞教授與趙斌教授團隊在代謝領(lǐng)域權(quán)威期刊《自然·代謝》(Nature Metabolism,IF=20.8)發(fā)表研究論文《IL-21介導(dǎo)的T細胞與NK細胞在1型糖尿病緩解期的相互作用機制》(IL-21 mediates crosstalk between T cells and NK cells during the remission of type 1 diabetes),揭示了1型糖尿病緩解期關(guān)鍵免疫互作機制。中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院代謝內(nèi)分泌科博士雷康、李新羽、鐘婷為共同第一作者。


1型糖尿病(T1D)是一種以T細胞介導(dǎo)胰島β細胞破壞為主要病理基礎(chǔ)的自身免疫疾病。臨床上,部分新發(fā)T1D患者在起病后可進入短暫的緩解期(“蜜月期”):此階段殘余β細胞功能部分恢復(fù),血糖控制改善,外源胰島素需求下降。然而,該階段的啟動與維持機制仍未完全闡明,亦缺乏可有效誘導(dǎo)或延長蜜月期的干預(yù)手段,已成為T1D免疫治療與精準干預(yù)亟待突破的關(guān)鍵瓶頸。

在團隊前期發(fā)現(xiàn)致病性T細胞新亞群并闡明其介導(dǎo)1型糖尿病(T1D)進展與緩解機制的研究基礎(chǔ)上,本研究進一步將視角拓展至先天免疫系統(tǒng),系統(tǒng)解析了 CD161?CD4? T細胞–IL-21–CD226? NK細胞軸在T1D緩解過程中的關(guān)鍵作用。研究首次提出“輔助性T細胞—自然殺傷細胞軸向互作”的免疫調(diào)控模式,為深入理解T1D發(fā)病機制及探索靶向干預(yù)策略提供了新的思路與理論依據(jù)。

研究基于多組T1D臨床樣本,綜合采用單細胞轉(zhuǎn)錄組測序、流式免疫表型分析與體外功能實驗,并結(jié)合NOD小鼠模型開展多維度體內(nèi)干預(yù),系統(tǒng)解析了 “CD161?CD4? T細胞–IL-21–CD226? NK細胞” 這一關(guān)鍵免疫互作軸在T1D緩解期中的調(diào)控機制。研究發(fā)現(xiàn),在T1D進展期, CD226? NK細胞亞群顯著擴增,呈現(xiàn)轉(zhuǎn)錄活性增強、葡萄糖代謝上調(diào)及細胞毒性增強等高度激活特征;而在緩解期,該亞群比例明顯下降。與此同時,研究鑒定 CD161?CD4? T細胞是IL-21的重要來源,其頻率在緩解期同樣降低,并與CD226? NK細胞活化程度呈顯著正相關(guān)。

進一步的體外研究表明,IL-21可通過激活PI3K–AKT–mTOR信號通路,增強CD226? NK細胞的細胞毒性功能;在體內(nèi)層面,小鼠實驗進一步證實,阻斷該互作軸的多個關(guān)鍵環(huán)節(jié),包括使用 IL-21敲除(KO)小鼠、IL-21R Fc融合蛋白、mTOR抑制劑雷帕霉素或抗CD226單抗,均可有效延緩糖尿病發(fā)生,減少胰島內(nèi)CD226? NK細胞浸潤并緩解局部炎癥反應(yīng)。


本研究首次從“適應(yīng)性免疫—先天免疫”協(xié)同調(diào)控的角度,揭示了T1D緩解期(“蜜月期”)免疫穩(wěn)態(tài)重塑與耐受重建的關(guān)鍵機制,進一步加深了對蜜月期免疫學(xué)本質(zhì)的認識。更為重要的是,研究明確了可干預(yù)的關(guān)鍵節(jié)點,為延長乃至人工誘導(dǎo)T1D緩解期提供了新的理論依據(jù)與潛在治療靶點,具有明確的臨床轉(zhuǎn)化價值。

團隊近年來聚焦1型糖尿病蜜月期的臨床與免疫研究,系列研究成果發(fā)表在《自然.通訊》(Nature Communications)、《自身免疫雜志》(J of Autoimmunity)、《糖尿病學(xué)》(Diabetologia)、《臨床內(nèi)分泌與代謝雜志》(JCEM)等雜志。本研究與既往關(guān)于T1D免疫穩(wěn)態(tài)調(diào)控的研究形成連續(xù)性與互補性,進一步將研究邊界延伸至適應(yīng)性免疫與固有免疫細胞互作層面的系統(tǒng)性解析,促進了T1D免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的完善與整合。研究團隊未來將圍繞T細胞—NK細胞互作開展更深入、體系化的機制研究,并加速推進IL-21與CD226相關(guān)靶點的藥物開發(fā)及臨床轉(zhuǎn)化探索。

瀟湘晨報·晨視頻記者劉暢 通訊員鐘婷

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