從“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”到目前“長期管理新冠疫情”，新冠從未遠去。研究顯示，新冠疫情呈現(xiàn)“無季節(jié)性循環(huán)”特征。時至今日依然給人們的生活和醫(yī)療系統(tǒng)帶來負擔。

由于老年人群、合并慢性疾病人群、腫瘤人群等患者群體由于免疫功能低下，其感染新冠病毒后可能面臨比普通人群更高的住院或死亡風險[1][2]。因此指南和專家共識建議對于這些患者需積極進行抗病毒治療[2]。然而，現(xiàn)有治療方案中，口服小分子抗新冠病毒藥不良反應(yīng)發(fā)生率高，同時現(xiàn)有大多3CL蛋白酶抑制劑需聯(lián)用利托那韋，服藥存在較高的藥物相互作用風險，導(dǎo)致老年人群、合并慢性疾病人群、腫瘤人群等用藥受限[3]。并且新冠病毒已對部分抗病毒藥物出現(xiàn)耐藥性[4]。

因此市場亟需一款安全有效、可單藥使用且無藥物相互作用風險的新冠口服藥。

奧維寧?四大創(chuàng)新突破定義新一代抗病毒藥物

第一作用機制優(yōu)。奧維寧?可以同時抑制病毒復(fù)制關(guān)鍵酶3CL蛋白酶與宿主細胞入侵通道CTSL，阻斷病毒“進入-復(fù)制”雙環(huán)節(jié)，具有非常好的抗病毒效果，同時有克服單靶點藥品臨床上耐藥的潛力！

奧維寧?是目前全球首個獲批上市的雙靶點抗新冠病毒藥，并在美國獲得專利授權(quán)，為中國同類型獲批藥物中首個獲得美國專利授權(quán)的產(chǎn)品。

第二PK數(shù)據(jù)優(yōu)。奧維寧?單藥使用，不需要聯(lián)合利托納韋來提高血藥暴露，減少伴有基礎(chǔ)疾病的患者疾病藥物-藥物相互作用風險，同時每日兩次的服藥方式也顯著提高患者的服藥依從性。

第三臨床療效優(yōu)。發(fā)表在國際頂級期刊的NEJM旗下《NEJM Evidence》的III期臨床數(shù)據(jù)顯示[5]，對于60歲以上的患者和伴有基礎(chǔ)疾病的患者均顯著縮短11種目標癥狀的恢復(fù)時間和降低病毒載量，同時奧維寧?III期臨床受試患者超50%為重復(fù)感染人群，更符合當下國內(nèi)新冠感染治療的現(xiàn)狀。

第四安全性優(yōu)。奧維寧?藥物相關(guān)AE嚴重程度絕大部分為1級或者2級，未發(fā)現(xiàn)4級藥物相關(guān)TEAE，藥物安全性可控。

因此奧維寧?單藥雙靶點的設(shè)計，在癥狀恢復(fù)時間快、不良反應(yīng)少、無藥物相互作用風險等多方面的優(yōu)勢，有望成為老年人群、合并慢性疾病人群、腫瘤人群等患者群體抗新冠病毒治療的理想之選。

目前，奧維寧?奧格特韋鈉膠囊已經(jīng)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準該產(chǎn)品上市。

這一里程碑事件標志著我國在抗新冠病毒藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)重大突破，也為新冠病毒感染患者提供了更佳的藥物治療選擇！

奧維寧?暫有部分空白區(qū)域，現(xiàn)向全國火熱招商，市場不等人，趕緊拿起電話聯(lián)系下方工作人員咨詢詳情！

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參考文獻：

[1] 中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會，新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版），2023年1月5日.

[2] 中華醫(yī)學(xué)會細菌感染與耐藥防治分會, 國家呼吸醫(yī)學(xué)中心, 國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心. 抗新型冠狀病毒小分子藥物臨床應(yīng)用專家共識[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2024, 104(20): 1812–1824.

[3] 陳艷芳,鄧西龍,梁嘉碧.新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療臨床藥學(xué)指引[J].今日藥學(xué),2022,32(08):561-572.

[4] Chen G, Yuan J, Wei Y, et al. Chinese expert consensus on the combined use of antiviral drugs for novel coronaBiosci Trends. 2025;19(5):484-494.

[5] Lu H,et al. Olgotrelvir as a Single-Agent Treatment of Nonhospitalized Patients with Covid-19. NEJM Evid. 2024 Jun;3(6):EVIDoa2400026.