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唐承薇，1978年3月，考入華西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)系本科，1983年1月畢業(yè)并獲得學(xué)士學(xué)位。

1983年3月，唐承薇考入重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系消化內(nèi)科專業(yè)碩士研究生，1986年1月畢業(yè)并獲得碩士學(xué)位后，在重慶醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院消化內(nèi)科，歷任住院醫(yī)師、主治醫(yī)師、講師。

1992年9月，唐承薇赴荷蘭萊頓大學(xué)醫(yī)學(xué)中心攻讀醫(yī)學(xué)博士，師從荷蘭消化病學(xué)會主席Lamers CBHW，1996年畢業(yè)并獲得博士學(xué)位。

1996年11月起，唐承薇在重慶醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院消化內(nèi)科，先后擔(dān)任科主任、教授、博士生導(dǎo)師，期間兼任內(nèi)科教研室主任。

2002年2月起，唐承薇在四川大學(xué)華西醫(yī)院消化內(nèi)科，先后擔(dān)任科主任、教授、博士生導(dǎo)師，同時擔(dān)任消化內(nèi)鏡中心主任、人類疾病相關(guān)多肽研究室主任。

2023年，唐承薇當選為中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會主任委員，2025年獲世界胃腸病學(xué)組織（WGO）大師稱號。

唐承薇教授是我國知名消化內(nèi)科領(lǐng)域的權(quán)威專家，擅長整合診治食管、胃腸、肝膽胰等消化系統(tǒng)常見與疑難危重疾病。

下面就簡單地介紹一下唐承薇教授在上述領(lǐng)域所取得的研究成果。

唐承薇教授在胃腸多肽與消化道免疫領(lǐng)域所取得的研究成果

首先，在胃腸多肽的生理病理調(diào)控與內(nèi)源性抗炎機制方面，唐承薇教授在荷蘭萊頓大學(xué)攻讀博士期間，運用儲磷放射自顯影技術(shù)，系統(tǒng)闡明胰泌素、蛙皮素、VIP、CCK、生長抑素受體在胰腺內(nèi)分泌腫瘤（如胃泌素瘤、VIP瘤）中的表達特征與親和力差異，為多肽受體靶向治療提供了早期分子基礎(chǔ)。

她率領(lǐng)研究團隊成功揭示生長抑素受體在胰腺疾病中的核心調(diào)控地位，證實其對胰腺外分泌、內(nèi)分泌功能的雙向調(diào)節(jié)作用，以及在炎癥狀態(tài)下的保護效應(yīng)。

其次，在胃腸多肽的內(nèi)源性抗炎通路解析方面，唐承薇教授團隊發(fā)現(xiàn)生長抑素、VIP等多肽可通過抑制肥大細胞脫顆粒，減少組胺、白三烯等炎癥介質(zhì)釋放，緩解腸道炎癥反應(yīng)，為腸易激綜合征、炎癥性腸病的抗炎治療提供新靶點。

在炎癥信號通路干預(yù)方面，唐承薇教授團隊證實多肽可通過抑制NF-κB、MAPK等通路激活，降低促炎因子（TNF-α、IL-6、IL-8）表達，增強抗炎因子（IL-10）分泌，形成“抗炎—促修復(fù)”的穩(wěn)態(tài)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

在臨床轉(zhuǎn)化探索方面，唐承薇教授推動生長抑素類似物（如奧曲肽）在重癥急性胰腺炎、炎癥性腸病中的臨床應(yīng)用，通過早期抗炎干預(yù)改善患者預(yù)后，相關(guān)成果被納入多部臨床指南。

最后，在消化道免疫與微生態(tài)的調(diào)控機制方面，唐承薇教授團隊首次揭示胃腸多肽（如生長抑素、VIP）對腸道淋巴細胞歸巢的調(diào)控作用。

她們發(fā)現(xiàn)通過調(diào)節(jié)黏附分子（如ICAM-1、VCAM-1）和趨化因子受體（如CXCR3、CCR9）表達，影響淋巴細胞在腸黏膜的定植與遷移，維持腸黏膜免疫屏障完整性。

同時，她們證實多肽可促進調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）增殖與功能，增強免疫耐受，降低腸道自身免疫性疾病的發(fā)病風(fēng)險 。

唐承薇教授在消化系統(tǒng)腫瘤與肝膽胰疾病轉(zhuǎn)化領(lǐng)域所取得的研究成果

例如 在消化系統(tǒng)腫瘤：非細胞毒性藥物的基礎(chǔ)與臨床轉(zhuǎn)化方面，唐承薇教授團隊在國際上率先報道生長抑素類似物奧曲肽通過抑制MAPK信號通路、MMP-2表達及腫瘤血管生成，遏制胃癌細胞生長、侵襲與轉(zhuǎn)移，該結(jié)論被后續(xù)多項研究證實。

她們首次揭示奧曲肽+COX-2抑制劑聯(lián)用可協(xié)同抑制ERK-1/2、c-Fos、AP-1等關(guān)鍵分子，顯著增強對胃癌裸鼠移植瘤的抑制效果。

同時，她們發(fā)現(xiàn)大劑量美洛昔康長期應(yīng)用于胃癌細胞株無耐藥性，為長效治療提供依據(jù) 。

又如，在術(shù)前聯(lián)合用藥的臨床前期突破方面，唐承薇教授團隊首創(chuàng)胃癌術(shù)前塞來昔布+奧曲肽聯(lián)用方案，可上調(diào)NAG-1、E-Cad等抑癌基因表達，誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡，降低癌組織微血管密度，增加壞死與纖維組織增生，患者無明顯不良反應(yīng)，依從性良好。

她們提出“非細胞毒藥物+D2根治術(shù)”的胃癌綜合治療新模式，獲中國臨床試驗注冊中心批準開展多中心對照試驗，為胃癌圍手術(shù)期治療提供新路徑。

在診斷與治療策略的體系化構(gòu)建方面，唐承薇教授團隊針對胃癌早期診斷困難，建立階梯式臨床病理診斷方案與序貫治療策略，提升早診率與治療精準度。

其成果獲中華醫(yī)學(xué)科技進步獎二等獎，推動非細胞毒性藥物在胃癌治療中的規(guī)范化應(yīng)用。

最后，在肝膽胰疾�。何Ｖ丶膊〉目寡赘深A(yù)與血管分泌通路調(diào)控方面，唐承薇教授團隊以“攔截中度胰腺炎向SAP進展”為核心科學(xué)問題，創(chuàng)新非特異性抗炎策略，通過多中心隨機對照試驗驗證選擇性COX-2抑制劑序貫治療（帕瑞昔布→艾瑞昔布）的顯著療效。

2025年，唐承薇教授團隊發(fā)表于《Gut》的研究顯示：該方案可使SAP發(fā)生率降低20.7%（61.5% vs 77.6%，p=0.001），器官衰竭持續(xù)時間縮短3天（4天 vs 7天，p<0.001）。

同時，該方案減少局部并發(fā)癥、縮短住院時間、降低死亡率與醫(yī)療費用，獲“Gut 2025年度頂級論文獎”亞軍，為SAP早期干預(yù)提供高級別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

而且，此前她們的研究已證實帕瑞昔布序貫塞來昔布可使SAP發(fā)生率降低47.08%，形成SAP分層干預(yù)的完整方案。

總結(jié):從四川大學(xué)華西醫(yī)院走出來的消化科內(nèi)主任唐承薇教授，是我國知名消化道疾病專家。

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