2025年12月30日，Structure Therapeutics（碩迪生物）通過其子公司Gasherbrum Bio與羅氏和基因泰克（Genentech）達(dá)成了一項(xiàng)非獨(dú)家專利許可協(xié)議，并獲得了1億美元的預(yù)付款。

該協(xié)議于2025年12月30日最終敲定，碩迪生物將授權(quán)這兩家制藥巨頭使用特定的口服GLP-1受體激動(dòng)劑專利，這些專利與碩迪生物的核心產(chǎn)品——口服GLP-1受體激動(dòng)劑候選藥物阿利奈普侖（aleniglipron）分屬不同品類。

根據(jù)協(xié)議條款，基因泰克需在30天內(nèi)支付這筆1億美元的不可退還費(fèi)用。

此外，針對(duì)基因泰克自主研發(fā)的口服GLP-1候選藥物CT-996，碩迪生物將按其產(chǎn)品凈銷售額收取低個(gè)位數(shù)百分比的特許權(quán)使用費(fèi)。

該許可為非獨(dú)家許可，這意味著碩迪生物保留對(duì)其內(nèi)部開發(fā)管線的全部權(quán)利，并有可能將同一知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可給其他方。

值得一提的是，羅氏此前以27億美元收購了Carmot Therapeutics，將CT-996納入自身研發(fā)管線，而本次交易或?qū)⒔鉀Q有關(guān)該藥物的潛在專利重疊問題。

碩迪生物專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用于治療具有高度未滿足需求的慢性代謝性疾病的創(chuàng)新口服小分子療法。憑借下一代結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，公司建立了強(qiáng)大的 GPCR 靶向管線，其中包括多款自主開發(fā)的臨床階段口服小分子化合物。

本次合作的一個(gè)核心優(yōu)勢(shì)在于，它不會(huì)對(duì)公司現(xiàn)有研發(fā)管線造成任何限制。碩迪生物旗下在研項(xiàng)目，包括阿利奈普侖（GSBR-1290）、胰淀素-降鈣素雙受體激動(dòng)劑（ACCG-2671 與 ACCG-3535）以及 GIPR/GCGR 調(diào)節(jié)劑等，其所有權(quán)和控制權(quán)均完全歸屬碩迪生物。

協(xié)議同時(shí)明確，碩迪生物不得就基因泰克 CT-996 產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售主張未來申請(qǐng)的特定專利權(quán)利。此外，基因泰克及羅氏無權(quán)主導(dǎo)或執(zhí)行授權(quán)專利的維權(quán)訴訟，相關(guān)權(quán)利完全由碩迪生物保留。若一方發(fā)生重大違約且未能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)糾正，或基因泰克對(duì)授權(quán)專利的有效性提出質(zhì)疑，碩迪生物均有權(quán)終止本協(xié)議。