防走失，電梯直達安全島

來源：世界科學

作者：希區(qū)客（編譯）

說個冷知識：多數(shù)確診精神疾病的人士，都會在其未來人生中遭遇第二種甚至第三種疾病。

比如，根據(jù)以往共病調(diào)查的數(shù)據(jù)，在過去6個月內(nèi)罹患重性抑郁障礙的病人遭遇焦慮障礙的終生患病風險高達71%，而面臨焦慮問題的患者有70%的重性抑郁終生風險。

毫無疑問，此類共病現(xiàn)象給疾病的界定與治療帶來挑戰(zhàn)。

終生患病風險是指個體在其一生中罹患特定疾病的估計概率。

醫(yī)學核心術(shù)語“共病”指同一個體身上同時存在≥2 種明確診斷的疾病。

病人罹患多重精神障礙的風險受其所處環(huán)境和生活經(jīng)歷的影響，也在很大程度上由遺傳構(gòu)成決定。

12月，《自然》（

Nature

研究團隊圍繞14種精神疾病，對超600萬人的數(shù)據(jù)進行了分析，其中有超過100萬起病于兒童期或成年期起病的精神障礙患者，其余500萬人未確診疾病。

新成果被認為是迄今為止同類研究中規(guī)模最大、分析最詳盡的工作。

他們運用多種互補分析方法，深入剖析各種精神疾病的遺傳結(jié)構(gòu)，并識別出具有高度遺傳重疊性的疾病群組，最終發(fā)現(xiàn)了428個關(guān)聯(lián)不止一種疾病的遺傳變異，還在染色體上定位了101個此類“共享”變異的“熱點”區(qū)域。

高度重疊的疾病群組共以下五類:

• 強迫相關(guān)障礙：強迫癥、神經(jīng)性厭食癥以及遺傳關(guān)聯(lián)較弱的圖雷特障礙和焦慮障礙

• 內(nèi)化障礙：重性抑郁障礙、焦慮障礙、創(chuàng)傷后應激障礙

• 神經(jīng)發(fā)育障礙：自閉癥譜系障礙、注意力缺陷/多動障礙以及遺傳關(guān)聯(lián)較弱的圖雷特障礙

• 精神分裂癥、雙相情感障礙

• 物質(zhì)使用障礙：阿片類藥物使用障礙、大麻使用障礙、酒精使用障礙、尼古丁依賴

重性抑郁障礙、焦慮障礙和創(chuàng)傷后應激障礙有著極高的遺傳重疊度，三者大概共享90%的遺傳風險因素。精神分裂癥與雙相情感障礙則有約66%的遺傳標記相同。

研究團隊還發(fā)現(xiàn)：遺傳重疊度高的疾病，其共享基因在人類發(fā)育過程中的表達時機以及影響的腦細胞類型——同樣呈現(xiàn)相似性。

例如，內(nèi)化障礙的相關(guān)基因在中樞神經(jīng)系統(tǒng)關(guān)鍵部分，即少突膠質(zhì)細胞內(nèi)，表達更為顯著；而在負責激活其他神經(jīng)元的興奮性神經(jīng)元里，精神分裂癥和雙相情感障礙的相關(guān)基因則更加活躍。

團隊主要負責人之一、弗吉尼亞聯(lián)邦大學精神病學系教授肯尼斯·肯德勒(Kenneth Kendler)感慨道：精神病學是目前唯一無法借助某種實驗室檢測給出明確診斷結(jié)果的醫(yī)學?？?。血液檢測判斷不了患者是否抑郁，癥狀和體征才是醫(yī)生“信仰”。幾乎所有精神疾病都面臨確診難題。

“而遺傳學正成為我們理解疾病間關(guān)聯(lián)的新興工具。本次研究貢獻了迄今最全面的精神疾病基因組數(shù)據(jù)分析，為解釋精神疾病患者為何常面臨共病風險提供了全新視角?！?/p>

——肯尼斯·肯德勒

作者團隊相信，新發(fā)現(xiàn)為精神病學領(lǐng)域界定疾病提供了堅實的科學基礎，未來有望助力臨床醫(yī)生的診療工作。

資料來源：

Genetic overlap of 14 psychiatric disorders explains why patients often have multiple diagnoses

Comorbidity of anxiety and depression