武田（Takeda）今日宣布，其在研下一代、高度選擇性的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑zasocitinib（TAK-279），在中重度斑塊狀銀屑?。≒sO）成人患者中開展的兩項(xiàng)關(guān)鍵性3期研究取得積極頂線結(jié)果。兩項(xiàng)試驗(yàn)均為隨機(jī)、多中心、雙盲設(shè)計(jì)，并設(shè)置安慰劑及活性藥物對照。結(jié)果顯示，在第16周，zasocitinib在共同主要終點(diǎn)靜態(tài)醫(yī)師整體評估（sPGA）0/1和銀屑病面積與嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）改善至少75%（PASI 75）方面均優(yōu)于安慰劑。

除主要終點(diǎn)外，研究還顯示，zasocitinib在PASI 75應(yīng)答率上的優(yōu)勢最早在第4周即已顯現(xiàn)，并在隨后隨訪中持續(xù)增加直至第24周。兩項(xiàng)研究同時(shí)達(dá)成全部44項(xiàng)分層次要終點(diǎn)，包括相較安慰劑以及與活性對照藥物比較時(shí)的PASI 90、PASI 100與sPGA 0等指標(biāo)，顯示該療法有望幫助部分患者實(shí)現(xiàn)更接近“完全皮損清除”的治療目標(biāo)。安全性方面，zasocitinib整體耐受性良好，其安全性特征與既往臨床研究一致。

題圖來源：123RF

參考資料：

[1] Takeda’s Zasocitinib Landmark Phase 3 Plaque Psoriasis Data Show Promise to Deliver Clear Skin in a Once-Daily Pill, Catalyzing a New Era of Treatment. Retrieved December 18, 2025 from https://www.businesswire.com/news/home/20251218728397/en/Takedas-Zasocitinib-Landmark-Phase-3-Plaque-Psoriasis-Data-Show-Promise-to-Deliver-Clear-Skin-in-a-Once-Daily-Pill-Catalyzing-a-New-Era-of-Treatment

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