河北
來源：市場資訊
（來源：求實藥社）
中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心 （CDE）公開信息，CDE擬將百時美施貴寶（BMS）Iberdomide膠囊納入優(yōu)先審評，適應(yīng)癥：聯(lián)合達雷妥尤單抗和地塞米松適用于治療既往接受過至少1線治療的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
Iberdomide(CC-220,CAS：1323403-33-3) 是口服Cereblon (CRBN) E3連接酶調(diào)節(jié)劑 (CELMoD)，旨在通過誘導(dǎo)腫瘤促進蛋白降解，刺激免疫系統(tǒng)直接殺傷癌細胞。
今年9月份，BMS宣布Iberdomide聯(lián)合標準治療（達雷托尤單抗+地塞米松）治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)骨髓瘤（RRMM）3期臨床（EXCALIBER-RRMM ）期中分析達到主要終點。
EXCALIBER-RRMM研究（NCT04975997/CTR20222913）是一項兩階段、隨機開放標簽3期臨床，旨在評估Iberdomide聯(lián)合達雷托尤單抗+地塞米松（IberDd）與DVd（達雷妥尤單抗+地塞米松+硼替佐米）相比有效性和安全性。
研究在中國、美國等259家醫(yī)療機構(gòu)（中國以中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院為牽頭單位PI：邱錄貴，另有24家中國醫(yī)院參與）招募939例（中國129例）進入研究。研究主要終點為PFS。
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