12月22日，鹽野義宣布計劃收購田邊制藥的肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS，俗稱“漸凍癥”）藥物業(yè)務(wù)板塊，其中核心資產(chǎn)包括口服混懸劑Radicava ORS及其靜脈注射劑型，同時涵蓋相關(guān)商業(yè)化運營能力。

鹽野義方面表示，預(yù)計該交易將于2026年4月1日或之后完成交割，交易完成后每年將為公司新增約7億美元的全球銷售額。

根據(jù)官方披露，鹽野義將以25億美元的一次性付款方式收購Radicava相關(guān)業(yè)務(wù)，同時約定在“特定條件”下支付潛在的未來特許權(quán)使用費。交易交割后，Radicava業(yè)務(wù)單元將成為鹽野義的全資子公司。

鹽野義強(qiáng)調(diào)，此次收購將助力公司在美國市場搭建“強(qiáng)大的罕見病商業(yè)化平臺”，并為其計劃推出的脆性X綜合征、喬丹綜合征及龐貝病等適應(yīng)癥藥物提供支持。

值得一提的是，Radicava靜脈注射劑型早在2017年就獲得美國FDA批準(zhǔn)，成為數(shù)十年來首款獲批的新型ALS治療藥物；時隔5年，其口服劑型也順利通過美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)審批，為患者提供了更便捷的治療選擇。

近期鹽野義在并購市場動作頻頻：本月剛從日本煙草公司收購了多項“早期階段罕見病資產(chǎn)”，此前還與瑞士生物技術(shù)公司BioVersys達(dá)成合作，獲得一款臨床前抗生素項目的相關(guān)權(quán)益。

同日（12月22日），益普生（Ipsen）與先聲藥業(yè)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥子公司先聲再明宣布達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議，益普生將獲得ADCSIM0613在大中華區(qū)以外的全球開發(fā)、制造和商業(yè)化權(quán)利。

根據(jù)協(xié)議條款，先聲再明有望獲得總額高達(dá)10.6億美元的付款，其中包括首付款、開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。

本次合作的核心候選藥物SIM0613是一款靶向亮氨酸豐富重復(fù)序列包含蛋白15（LRRC15）的ADC藥物，具有同類首創(chuàng)和同類最佳的潛力。

值得一提的是，這是先聲藥業(yè)2025年的第三次出海交易：

2025年6月，先聲再明美國生物制藥公司NextCure,Inc.訂立許可協(xié)議，NextCure將獲得先聲再明旗下創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物（ADC）SIM0505于大中華區(qū)以外全球范圍的權(quán)利，以及相關(guān)載荷技術(shù)，先聲藥業(yè)有望獲得最高達(dá)7.45億美元的相關(guān)付款。

2025年1月，先聲再明艾伯維就自主研發(fā)的三特異性抗體SIM0500達(dá)成海外權(quán)益的許可選擇權(quán)合作，該藥物針對復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤，已在中美同步開展I期臨床，并獲FDA快速通道資格，此項合作潛在交易額達(dá)10.55億美元。

總之，隨著年末并購窗口期的臨近，全球醫(yī)藥行業(yè)的資產(chǎn)整合正在加速，此次重磅交易，展現(xiàn)了外資制藥巨頭對于ADC、罕見病治療領(lǐng)域的布局。