北京
醫(yī)學界
12月15日，美國食品藥品監(jiān)督管 理局（FDA）批準口服藥Addyi的適應(yīng)證擴展，用于治療65歲以下絕經(jīng)后女性的性欲低下癥（HSDD）。
Addyi有著“女性偉哥”之稱，是全球首個用于治療“性欲低下”的藥物。它曾被寄予厚望，被認為有望成為西地那非后的又一款重磅藥物，填補女性健康領(lǐng)域的空白。
然而多年來，無論是乏善可陳的療效，還是嚴重的副作用風險，關(guān)于Addyi的爭論從未停息。FDA曾兩次拒絕該藥上市，卻也因此在當?shù)匾l(fā)輿論風波，被指控性別歧視，最終于2015年批準了Addyi用于絕經(jīng)前女性。
隨著此次適應(yīng)證范圍的擴大，Addyi再次成為全球唯一可供絕經(jīng)后女性使用的同類治療藥物，但爭議聲依然存在……
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