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8家創(chuàng)新藥公司完成新一輪融資!

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根據(jù)公開信息,上周(12月8日~12月14日), 全球范圍內(nèi)有至少8家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資。通過梳理,這些獲得資本青睞的新銳公司正在開發(fā)的產(chǎn)品包括多肽、小分子(包括蛋白降解療法)、siRNA等等,針對疾病領(lǐng)域包括癌癥、代謝性疾病、神經(jīng)退行性疾病、免疫系統(tǒng)疾病、罕見病等等。

元思生肽

融資輪次:A輪及A+輪

融資金額:近億美元


12月11日,Syneron Bio(元思生肽)宣布先后完成A輪及A+輪近億美元融資。元思生肽是一家致力于開發(fā)新型大環(huán)肽藥物的生物科技公司,公司利用Synova?平臺技術(shù)建立了差異化的大環(huán)肽藥物管線,旨在為腫瘤、自身免疫疾病及罕見病等提供突破性的治療方案。今年3月,阿斯利康(Astra Zeneca)還與元思生肽就大環(huán)肽類藥物達(dá)成總額可達(dá)34億美元的合作。

BlossomHill Therapeutics

融資輪次:B輪

融資金額:8400萬美元


12月10日,BlossomHill Therapeutics宣布完成8400萬美元的B輪擴展融資,以加速其智能化設(shè)計癌癥藥物的臨床階段管線。本輪所籌資金將進(jìn)一步推進(jìn)兩款臨床項目的研發(fā):BH-30643——一種大環(huán)、具中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性、突變選擇性的OMNI-EGFR?抑制劑,擬用于治療

EGFR
突變非小細(xì)胞肺癌,該產(chǎn)品旨在對EGFR激酶結(jié)構(gòu)域中的廣泛突變譜具有超強效力,包括
EGFR
經(jīng)典突變和非典型突變、多種
EGFR
耐藥突變以及其他類型突變;以及BH-30236——一種靶向異常RNA剪接的新型大環(huán)CLK抑制劑,通過抑制CLK酶來調(diào)節(jié)RNA剪接,BH-30236旨在解決在某些血液惡性腫瘤和實體瘤中驅(qū)動腫瘤生長和疾病進(jìn)展的異常剪接事件。

德昇濟醫(yī)藥(D3?Bio)

融資輪次:B輪

融資金額:1.08億美元


12月10日,德昇濟醫(yī)藥(D3?Bio)宣布完成1.08億美元B輪融資,以加速腫瘤創(chuàng)新療法的全球開發(fā)。德昇濟醫(yī)藥是一家專注于腫瘤治療創(chuàng)新藥物研發(fā)的全球臨床階段生物技術(shù)公司。本輪融資資金將主要用于支持公司核心候選藥物?elisrasib(D3S?001)的全球3期關(guān)鍵性臨床研究。該研究將分別評估elisrasib作為單藥及聯(lián)合用藥方案在

KRAS?G12C
突變腫瘤患者中的應(yīng)用,覆蓋美國、中國及歐盟等主要國家和地區(qū),以支持后續(xù)全球注冊申報。此外,資金還將用于推進(jìn)公司以靶向與腫瘤免疫為核心的創(chuàng)新藥物管線。D3S-001是一種新一代KRAS G12C抑制劑,具有快速且完全抑制KRAS G12C靶點的能力。

演生潮

融資輪次:A輪

融資金額:數(shù)億元


12月9日,演生潮宣布完成數(shù)億元人民幣A輪融資。本輪募集資金將主要用于支持核心管線的臨床前開發(fā)等。演生潮創(chuàng)立于2022年,基于清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院祁海教授在體液免疫領(lǐng)域的創(chuàng)新性研究成果,聚焦自身免疫及炎癥免疫疾病領(lǐng)域。該公司核心管線YSC001通過靶向致病性免疫細(xì)胞群體,通過靶向GPCR同時刪除致病性T、B細(xì)胞亞群,有望廣泛用于多種自身免疫性疾病;另一核心管線YSC002針對慢性炎癥上游信號,針對驅(qū)動慢性炎癥疾病的一種蛋白酶,正以抗體、多肽、小分子等藥物形式同步開發(fā),有望應(yīng)用于多種慢性炎癥疾病。

圣因生物

融資輪次:B輪

融資金額:超1.1億美元


12月8日,圣因生物宣布已完成超1.1億美元B輪融資。本輪募集資金將用于依托公司RNAi藥物研發(fā)平臺——包括LEAD?(Ligand and Enhancer Assisted Delivery,新型配體與增效基團協(xié)同遞送)肝外遞送平臺,推動臨床階段管線進(jìn)入注冊研究,并加速多個治療領(lǐng)域在研管線的開發(fā)。圣因生物是一家聚焦RNAi療法開發(fā)的臨床階段生物技術(shù)公司,依托GalNAc肝臟遞送平臺和LEAD?肝外遞送平臺,致力于解決肥胖癥、心血管代謝疾病和免疫介導(dǎo)性疾病領(lǐng)域等重大未滿足的臨床需求。LEAD?平臺能夠高效地將siRNA特異性遞送至脂肪、肌肉、免疫細(xì)胞及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等肝外組織,實現(xiàn)對致病基因高效、安全且持久的沉默,并大幅降低給藥頻率。圣因生物已建立快速增長的在研產(chǎn)品管線,目前已有4款臨床階段候選藥物(1項臨床2期,3項臨床1期)及多個臨床前管線項目。

Convergen

融資輪次:種子輪

融資金額:1000萬美元


12月8日,Convergen宣布完成1000萬美元種子輪融資。Convergen是一家為病理性蛋白聚集體驅(qū)動疾病開發(fā)靶向蛋白降解療法的生物技術(shù)公司,本輪融資所得資金將用于加速開發(fā)該公司的TrimTAC平臺——這是一種利用E3泛素連接酶TRIM21的下一代雙功能降解劑平臺——并推進(jìn)其針對神經(jīng)退行性疾病及存在未滿足醫(yī)療需求疾病的早期治療管線。傳統(tǒng)的雙功能降解劑面臨一些主要障礙:過度依賴有限的E3連接酶種類,以及無法選擇性地清除致病性多聚體蛋白聚集體——這是許多神經(jīng)退行性疾病的根本原因。TrimTAC平臺旨在解決了TPD領(lǐng)域“多聚體聚集體的選擇性降解”這一阻礙神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域進(jìn)展的難題。

圣域生物

融資輪次:A輪

融資金額:超億元


12月8日,圣域生物宣布完成超億元A輪融資。圣域生物自成立以來始終聚焦DNA損傷修復(fù)領(lǐng)域未被滿足的臨床需求,針對“合成致死”靶點,圍繞著標(biāo)準(zhǔn)治療方案的聯(lián)合、克服耐藥難題和新適應(yīng)癥拓展等開發(fā)了多款創(chuàng)新的小分子藥物。該公司首款產(chǎn)品SYN818是一個新型的強效、高選擇性DNA聚合酶θ(Polθ)抑制劑,可以精準(zhǔn)地破壞腫瘤細(xì)胞的DNA損傷修復(fù)機制,進(jìn)而選擇性地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。該產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入臨床1b期研究,聯(lián)合奧拉帕利在攜帶

BRCA
突變和/或同源重組修復(fù)通路缺陷的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中評估安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和抗腫瘤療效。圣域生物的另外一款產(chǎn)品SYN608是一款高活性、高選擇性的PARG抑制劑,同樣在臨床1期研究中積極探索PARP抑制劑耐藥后以及尚未獲批適應(yīng)癥的患者人群中的治療潛力。

寧康瑞珠

融資輪次:A輪

融資金額:超億元


12月8日,寧康瑞珠宣布完成超億元人民幣A輪融資。寧康瑞珠創(chuàng)新的“細(xì)胞膜嵌合藥物設(shè)計平臺”有望系統(tǒng)性地解決腸道上皮細(xì)胞表面靶點如GPCR的成藥性難題,從而重點針對代謝疾病與免疫疾病領(lǐng)域開發(fā)新藥?;谠撈脚_的首款候選藥物為每日一次口服小分子,靶向代謝類疾病,目前已在澳大利亞進(jìn)行1期臨床試驗,正在快速推進(jìn)后續(xù)臨床開發(fā)。第二款面向炎癥疾病適應(yīng)癥的項目已進(jìn)入IND申報準(zhǔn)備階段。更多基于該創(chuàng)新平臺的分子范式和給藥方式、針對不同適應(yīng)癥的管線正在持續(xù)布局中。

期待在資本的助力下,更多前沿療法和技術(shù)能夠更快惠及患者 。

參考資料:

[1]各公司官網(wǎng)及公開資料

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