• 英矽智能已授予太景在大中華區(qū)開發(fā)、商業(yè)化和分許可ISM4808的獨家權利。這是一款AI驅動的潛在“同類最佳”口服PHD抑制劑，于2023年獲得臨床試驗批件。

• 此次合作將英矽智能的生成式AI發(fā)現(xiàn)平臺能力與太景在臨床和商業(yè)方面的專業(yè)知識有機結合，以加速ISM4808后續(xù)開發(fā)和商業(yè)化進程，用于慢性腎�。–KD）貧血治療。

12月12日，英矽智能（Insilico Medicine）和太景宣布達成獨家管線對外授權合作。

根據(jù)協(xié)議條款，太景將獲得PHD抑制劑ISM4808在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）的獨家開發(fā)、商業(yè)化和分許可權利，英矽智能則有資格獲得一次性首付款、基于開發(fā)和銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權使用費等，交易總額達數(shù)千萬美元。

研究表明，CKD每年導致超150萬例死亡，超過七分之一的腎病患者受貧血困擾，原因在于促紅細胞生成素（EPO）減少，以及紅細胞壽命縮短。然而，貧血無法完全治愈，目前療法主要關注對癥治療，旨在緩解疲勞、呼吸急促、身體疼痛、頭暈/昏厥等癥狀，期待改善患者生活質(zhì)量。

ISM4808于2022年被提名為PHD抑制劑候選藥物，具有“同類最佳”潛力，靶向曾獲諾獎認可的HIF?α通路，通過誘導EPO和改善鐵利用來強化紅細胞再生，用于慢性腎病相關貧血治療。值得注意的是，ISM4808的新穎結構由英矽智能自有Chemistry42引擎賦能，在候選藥物提名之前的12個月內(nèi)完成了設計、合成和測試。2024年1月，ISM4808系列的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)歷程發(fā)表于Journal of Medicinal Chemistry，突出了英矽智能AI驅動藥物研發(fā)工作流程的新穎性和高效性。

在臨床前研究中，ISM4808在體內(nèi)外實驗中顯示出強大的藥效，其更低的起效劑量在慢性腎病大鼠模型中得到驗證。此外，ISM4808表現(xiàn)出良好的口服成藥性，特征包括優(yōu)良的體外ADME性質(zhì)、在動物模型中的優(yōu)良藥代動力學（PK）性質(zhì)，以及更高的最大耐受劑量和更大的安全窗。該項目于2023年獲得中國CDE臨床試驗許可。

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學官任峰博士表示，“我們很高興能與太景醫(yī)藥達成合作。此前，在AI平臺的賦能下英矽智能在PHD項目中高效提名了兩款用于不同適應癥的新型小分子抑制劑。其中，用于治療炎癥性腸病的候選分子ISM5411，已在英矽智能主導下完成了兩項I期臨床試驗，結果顯示出良好的安全性，進一步增強了我們對靶向PHD機制的信心。我們非常高興該靶點的另一候選藥物ISM4808將由研發(fā)經(jīng)驗豐富且商業(yè)化能力強大的合作伙伴太景繼續(xù)推進。我相信，太景強大的藥物研發(fā)能力和臨床資源，將助力加速項目進程，使人工智能驅動的療法早日惠及有臨床需求的患者�！�

太景生技董事長黃國龍指出，「我們很高興能與英矽智能建立此項策略合作伙伴關系，英矽智能以其生成式AI平臺所帶來的創(chuàng)新確實令人印象深刻。在中國大陸即有超過百萬名透析患者，PHD抑制劑藥物市場呈現(xiàn)爆發(fā)式成長，市場規(guī)模在短短五年間從5千萬人民幣增長至24.5億元，且口服藥物逐漸取代傳統(tǒng)注射型藥物，以符合用藥便利性及依從性的臨床需求。此項授權與我們在創(chuàng)新藥物的使命完美契合，太景將致力于推進此項目的臨床開發(fā)。」

Copyright ? 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免責申明：本微信文章中的信息僅供一般參考之用，不可直接作為決策內(nèi)容，醫(yī)藥魔方不對任何主體因使用本文內(nèi)容而導致的任何損失承擔責任。