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夏維波教授全面解讀:低堿性磷酸酶癥(HPP)診療新進(jìn)展

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聚焦早診早治,構(gòu)建篩查診斷-全程干預(yù)的精準(zhǔn)診療體系。

低堿性磷酸酶癥(HPP),是一種以骨骼礦化障礙及牙齒脫落、體內(nèi)堿性磷酸酶(ALP)水平反常性減低為特征的罕見單基因遺傳性疾病[1],2018年被我國(guó)《第一批罕見病目錄》收錄其中,因其患病率低、臨床表現(xiàn)異質(zhì)性強(qiáng),臨床誤診誤治現(xiàn)象較為普遍。為提升臨床醫(yī)務(wù)人員對(duì)該病的認(rèn)知與診療水平,本文特別邀請(qǐng)北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科夏維波教授,從疾病本質(zhì)、篩查診斷、鑒別要點(diǎn)及治療進(jìn)展等方面進(jìn)行系統(tǒng)梳理與解讀。

一、疾病本質(zhì)與臨床特征:罕見性與全年齡、多系統(tǒng)受累并存

夏維波教授強(qiáng)調(diào),HPP被界定為罕見病主要基于兩大關(guān)鍵因素:其一,客觀患病率極低,全球預(yù)測(cè)患病率約為17.6/100,000[2],不同地區(qū)存在差異,加拿大等地區(qū)報(bào)道患病率相對(duì)較高,而我國(guó)目前尚無明確流行病學(xué)數(shù)據(jù);其二,臨床表現(xiàn)高度異質(zhì)性,癥狀跨越多系統(tǒng),易與佝僂病、骨質(zhì)疏松癥等常見疾病混淆,導(dǎo)致大量患者延誤診治,進(jìn)一步凸顯其“罕見”帶來的診療挑戰(zhàn)。

從本質(zhì)上講,HPP是編碼組織非特異性堿性磷酸酶的ALPL基因發(fā)生致病性突變。夏維波教授指出,目前已發(fā)現(xiàn)400余種ALPL基因突變類型,呈常染色體顯性或隱性遺傳模式——隱性遺傳患者病情通常更重、發(fā)病更早,顯性遺傳患者因僅單鏈基因突變,癥狀相對(duì)輕微;蛲蛔儗(dǎo)致體內(nèi)ALP活性顯著下降,使其底物(無機(jī)焦磷酸鹽、磷酸吡哆醛等)異常蓄積,進(jìn)而引起骨礦化障礙,并導(dǎo)致多個(gè)器官受累[3]。

HPP發(fā)病貫穿全生命周期,根據(jù)起病年齡和臨床表現(xiàn)可分為五大類,疾病負(fù)擔(dān)隨年齡增長(zhǎng)逐漸加重[1,4]:

  • 圍產(chǎn)期型:出生前后即出現(xiàn)嚴(yán)重骨礦化減少,多為致死型;

  • 嬰兒型(<6個(gè)月):以納差、衰弱、顱縫早閉、骨骼礦化減少、呼吸功能異常為主要表現(xiàn);

  • 兒童型(6月~18歲):核心癥狀包括乳牙過早脫落、矮身材、佝僂病表現(xiàn)、骨痛及反復(fù)骨折;

  • 成人型(>18歲):常見牙齒異;蚬擒浕Y、反復(fù)骨折、骨骼關(guān)節(jié)疼痛、肌無力,易與普通骨質(zhì)疏松癥混淆;

  • 牙型:表現(xiàn)為牙齒早脫或嚴(yán)重齲齒。

夏維波教授特別提醒,HPP患者常出現(xiàn)周身疼痛、肌肉無力、活動(dòng)受限等癥狀,嚴(yán)重影響健康相關(guān)生命質(zhì)量[5],且因疾病認(rèn)知不足,誤診誤治進(jìn)一步加重患者及家庭的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。

二、篩查與診斷:

以“低ALP”為核心線索

“HPP的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,似乎讓我們很為難,但事實(shí)上來講,這一類疾病的篩查并不難!毕木S波教授指出,其關(guān)鍵在于重視臨床常規(guī)生化檢查中的ALP指標(biāo)。臨床工作中,只要在肝功能或大生化檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)ALP水平降低,就應(yīng)警惕HPP的可能。但需注意,ALP降低并非HPP特有,需排除肝功能異常、雙磷酸鹽或地舒單抗等骨轉(zhuǎn)換抑制藥物的影響,結(jié)合患者病史及其他臨床表現(xiàn)綜合判斷。

關(guān)于HPP的診斷,國(guó)際上普遍采用“2個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn),或1個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)和2個(gè)次要標(biāo)準(zhǔn)”的組合模式[6]:

  • 成人診斷:主要標(biāo)準(zhǔn)包括ALPL基因致病性/可能致病性突變、ALP底物(無機(jī)焦磷酸鹽/磷酸吡哆醛等)升高、非典型股骨骨折、復(fù)發(fā)性跖骨骨折;次要標(biāo)準(zhǔn)包括骨折愈合不良、慢性肌肉骨骼疼痛、早期無創(chuàng)性牙齒脫落、軟骨鈣質(zhì)沉著、腎鈣質(zhì)沉著。

  • 兒童診斷:主要標(biāo)準(zhǔn)為ALPL基因致病性/可能致病性突變、ALP底物升高、乳牙過早脫落、X線提示佝僂病表現(xiàn);次要標(biāo)準(zhǔn)包括身材矮小/生長(zhǎng)緩慢、運(yùn)動(dòng)發(fā)育里程碑延遲、顱縫早閉、腎鈣質(zhì)沉著、維生素B6反應(yīng)性癲癇發(fā)作。

夏維波教授補(bǔ)充,基因檢測(cè)可輔助分子診斷,但非必需,核心診斷依據(jù)仍是“ALP特異性降低”(需根據(jù)年齡和性別校正參考范圍)。

此外,夏維波教授表示,HPP誤診風(fēng)險(xiǎn)較高,需重點(diǎn)與營(yíng)養(yǎng)性佝僂病、骨軟化癥、骨質(zhì)疏松癥等鑒別,通過對(duì)比ALP水平、鈣磷代謝指標(biāo)及特異性癥狀可有效區(qū)分。

三、治療策略:

早診早治與精準(zhǔn)干預(yù)結(jié)合

夏維波教授提出,HPP治療需遵循“早診早治、精準(zhǔn)干預(yù)、綜合管理”三大原則,核心目標(biāo)是改善骨骼礦化障礙、緩解臨床癥狀、減少多系統(tǒng)并發(fā)癥、恢復(fù)運(yùn)動(dòng)及日常生活能力,最終降低長(zhǎng)期致殘率和死亡率。治療需根據(jù)患者發(fā)病年齡、分型及病情嚴(yán)重程度,制定個(gè)體化方案,實(shí)現(xiàn)分型管理與全程干預(yù)。

長(zhǎng)久以來,HPP的治療以對(duì)癥支持為主,比如骨折后進(jìn)行髓內(nèi)固定手術(shù),重癥嬰幼兒出現(xiàn)胸廓畸形、呼吸衰竭時(shí)給予機(jī)械輔助通氣等;而傳統(tǒng)使用的鈣劑或維生素D,可能誘發(fā)高鈣血癥、高尿鈣等并發(fā)癥,治療效果有限,無法從根本上阻止疾病進(jìn)展。

酶替代治療的出現(xiàn)或能改變這一局面。夏維波教授指出,該療法通過補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的ALP,直接分解蓄積的底物,恢復(fù)正常骨礦化過程,是針對(duì)病因的靶向治療。當(dāng)前,新一代酶替代療法臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,期待該治療方法能夠改變我國(guó)HPP患者“無藥可治”的困境。

四、總結(jié)

HPP作為一種累及多系統(tǒng)的罕見遺傳性疾病,“低ALP”是其核心診斷線索,臨床醫(yī)務(wù)人員需提高對(duì)該指標(biāo)的警惕性,結(jié)合分型特點(diǎn)與鑒別診斷要點(diǎn)減少誤診誤治。酶替代療法作為特異性治療手段,有望為患者帶來更多治療希望。

參考文獻(xiàn):

[1]罕見病診療指南2019年版

[2]Tornero C, et al. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):51.

[3]Alberts B,et al. Molecular Biology of the Cell. 5th ed. New York: Garland Science; 2008:329–410.

[4]Szabo SM et al. Orphanet J Rare Dis. 2019;14:85-93 (systematic review of 268 HPP case reports).

[5]Dahir KM et al. Front Endocrinol. 2023;14:1138599.

[6]Khan AA, et al. Osteoporosis Int. 2024;35:431-438.

專家簡(jiǎn)介


夏維波教授

  • 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院 內(nèi)分泌科主任

  • 兼任中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì)前任主任委員

  • 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)健康傳播分會(huì)主任委員

  • 中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌分會(huì)候任主委

  • 中華醫(yī)學(xué)會(huì)理事

  • 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)內(nèi)分泌代謝科醫(yī)師分會(huì)副會(huì)長(zhǎng)

  • 北京醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌分會(huì)候任主任委員

  • 承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家級(jí)科研課題

  • 曾獲得國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)、華夏科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)、教育部高?萍歼M(jìn)步二等獎(jiǎng)等。

本文受訪專家:夏維波教授

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審批編碼:CN-173219 過期日期:2026-02-28

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