北京
近日，靈北公司宣布，CDE 已正式受理了靈北公司就偏頭痛治療藥物 Vyepti（Eptinezumab，艾普奈珠單抗）提交的新藥上市申請，用于成人偏頭痛的預防性治療。
在中國提交新藥上市申請的同時，靈北也在日本、韓國等亞洲其他主要市場同步提交了上市許可申請。若獲得批準，這將是靈北公司在中國內地及亞洲重點市場首次推出生物制劑，為符合預防性治療條件的偏頭痛患者提供全新的治療選擇。
Eptinezumab 是一種人源化單克隆抗體，特異性靶向降鈣素基因相關肽（CGRP），經靜脈注射使用，起效較快，在偏頭痛的預防性治療中顯示出良好的效果。
此次報上市是基于 III 期研究 SUNRISE（NCT04921384）的積極結果。這是一項干預性、多區(qū)域、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的 III 期研究，旨在旨在評估 Eptinezumab 對比安慰劑在亞洲為主的慢性偏頭痛人群中的療效與安全性。
研究結果顯示，與安慰劑相比，Eptinezumab 在降低偏頭痛發(fā)作頻率、減少重度疼痛發(fā)作比例及減輕疾病負擔方面均展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。
目前國內僅有 1 款 CGRP 單抗獲批上市，即禮來的加卡奈珠單抗，此外還有 2 款處于申報上市階段，分別是靈北制藥的 Eptinezumab以及梯瓦的瑞瑪奈珠單抗。
來源：Insight 數(shù)據(jù)庫
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